USA: FDA godkjenner markedsføring av Iqos som et "risikoreduksjonsverktøy"

USA: FDA godkjenner markedsføring av Iqos som et "risikoreduksjonsverktøy"

Uten egentlig overraskelse Mat- og legemiddeladministrasjon (FDA) ansvarlig for beskyttelse av helse i USA har nettopp autorisert Philip Morris for å indikere at hans IQOS (Heated Tobacco) er et reelt risikoreduserende verktøy mot røyking.


IQOS, ET «VERKTØY FOR RØYKINGSRISIKO»?


 » FDA (Food and Drug Administration) klarerer IQOS for markedsføring som et modifisert risikotobakksprodukt ", kunngjøring Philip Morris i en pressemelding publisert for noen dager siden. Tobakksselskapet hadde ventet på en slik avgjørelse fra den amerikanske administrasjonen i flere år.

I 2016 hadde selskapet forelagt den amerikanske administrasjonen et sett med arbeider som støttet ideen om at bruk av Iqos innebærer redusert helserisiko sammenlignet med bruk av konvensjonelle sigaretter.

Philip Morris (PMI) er autorisert siden april 2019 til salgs Iqos i USA. Men verdens ledende tobakksselskap (16 % av markedet) ventet på å kunne kommunisere om produktet sitt på en annen måte enn den som ble pålagt for sigaretter. Dette gjøres nå på et av de største markedene i verden. Selskapet vil faktisk være i stand til å indikere i sin kommunikasjon at tobakken i IQOS ikke er brent, men oppvarmet.

« FDA har konkludert med at tilgjengelig vitenskapelig bevis viser at Iqos kan forventes å være til fordel for helsen til befolkningen som helhet, tatt i betraktning både brukere av tobakksprodukter og individer som for tiden ikke bruker det ", indikerer tobakksselskapet.

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

om forfatteren

Sjefredaktør for Vapoteurs.net, referansesiden for vape-nyheter. Forpliktet til vapingverdenen siden 2014, jobber jeg hver dag for å sikre at alle vapere og røykere er informert.