ANSM (ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਏਜੰਸੀ) ਨੇ ਇਸ ਹਫਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਿਗਰੇਟ ਨਿਯਮਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੂਚਨਾ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਰੀਮਾਈਂਡਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਏਜੰਸੀ ਇਹ ਪੁੱਛਣਾ ਨਹੀਂ ਭੁੱਲਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿੱਜੀ ਵੈਪੋਰਾਈਜ਼ਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਿਕਰੀ ਫਿਰ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟਾਂ ਲਈ ਰਾਖਵੀਂ ਹੈ।
ਬਿਗ ਫਾਰਮਾ "ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ" ਕਾਰਡ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੇਡਦਾ ਹੈ
ANSM ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਦਾ ਹੈ: “ਕੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਿਗਰੇਟ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ? »
ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਸਥਿਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:
1- ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਿਗਰੇਟ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:
- ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਮੰਗ[3]
- ਵੇਪਿੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ) ਲਈ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਸੈੱਟ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਤਰਲ ਦੀ ਨਿਕੋਟੀਨ ਸਮੱਗਰੀ
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਏਜੰਸੀ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੜ-ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਇਹ ਸਿਰਫ ਤਾਂ ਹੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ (AMM) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
2- ਇੱਕ ਕਾਰਟ੍ਰੀਜ ਜਾਂ ਇੱਕ ਰੀਫਿਲ ਬੋਤਲ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਬੇਨਤੀ (MA) ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ANSM ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ MA ਬੇਨਤੀ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅੱਜ ਤੱਕ, ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਿਗਰੇਟ ਜਾਂ ਰੀਫਿਲ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ MA ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਾਇਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਰੀਫਿਲ ਕਾਰਟ੍ਰੀਜ ਜਾਂ ਬੋਤਲ, ਜੋ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇੱਕ ਔਸ਼ਧੀ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ MA ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਯੰਤਰ ਫਿਰ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ। , ਉਪਰੋਕਤ ਕੋਡ ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ R.5211-2 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ। ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ 93/42/EEC ਦੇ ਤਹਿਤ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੀਈ ਮਾਰਕਿੰਗ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਥੋਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਫਿਰ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟਾਂ ਲਈ ਰਾਖਵੀਂ ਹੋਵੇਗੀ (ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਕੋਡ ਦਾ ਆਰਟੀਕਲ L.4211-1)।
ਸਰੋਤ : Ansm.sante.fr (ਸ਼੍ਰੀਮਾਨ ਹਮੂਦੀ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ)
