ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ: FDA ਆਖਰਕਾਰ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ 'ਤੇ ਦੁਕਾਨਾਂ ਨੂੰ ਵੇਰਵੇ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ: FDA ਆਖਰਕਾਰ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ 'ਤੇ ਦੁਕਾਨਾਂ ਨੂੰ ਵੇਰਵੇ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ, ਈ-ਸਿਗਰੇਟ 'ਤੇ ਐਫਡੀਏ (ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ) ਦੁਆਰਾ ਲਗਾਏ ਗਏ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੈਪ ਦੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਬੱਦਲਵਾਈ ਸੀ, ਫੈਡਰਲ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵੇਰਵੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੇਪ ਦੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।


VAPE ਦੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ


ਫੈਡਰਲ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਇਸ ਲਈ ਹੁਣੇ ਹੀ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਦੇ ਨਿਯਮ ਸੰਬੰਧੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜੋ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ vape ਦੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹਨ। ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਮਾਲਕਾਂ ਨੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਅਜਿਹਾ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲੈਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਆਖਰਕਾਰ ਉਹ ਸਮਾਂ ਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਸਿੱਖਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਜਿਹੜੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਵਜੋਂ ਮਨੋਨੀਤ ਨਹੀਂ ਹਨ, FDA ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਬਦਲਣ, ਕਿੱਟਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਟੈਂਕੀਆਂ ਨੂੰ ਭਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਵੇਗਾ। ਇਸ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਦੇ ਬਕਾਇਆ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਟੋਰਾਂ ਨੇ ਗਾਹਕ ਸੇਵਾ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਸੀ।

FDA ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੋਈ ਵੀ ਰਿਟੇਲਰ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਵੇਂ "ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ" (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਅਤੇ ਵੇਪਿੰਗ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਨੂੰ "ਬਣਾਉਂਦਾ ਜਾਂ ਸੋਧਦਾ" ਹੈ, ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਉਸਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵਜੋਂ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵੀ ਦੇਣੀ ਪਵੇਗੀ ਜੋ ਉਹ ਵੇਚਦੇ ਹਨ, ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੇ ਹੋਣਗੇ, ਇਸ ਦੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀ ਸੂਚੀਆਂ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਤੱਤਾਂ (HPHC) ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਤੰਬਾਕੂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ (PMTAs) ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।


ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਬਦਲਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?


ਕਈ ਵੇਪ ਦੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਨੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਇਲ ਬਦਲਣ, ਸਟਾਰਟਰ ਕਿੱਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ, ਸਧਾਰਨ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ, ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬੇਨਤੀਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਹੁਣ ਤੱਕ ਇਹ ਦੱਸਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਇਸ ਲਈ "ਨਿਰਮਾਤਾ" ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ :

    – “ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ENDS ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਜਾਂ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ”
    – “ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਕੇ ਜਾਂ ਫਾਸਟਨਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੇਚਾਂ) ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ENDS ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣਾ”
    – “ਇੱਕ ENDS ਵਿੱਚ ਰੋਧਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਰੋਧਕਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲੋ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮਾਨ ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਪਾਵਰ ਰੇਟਿੰਗ)”
    - "ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਭਾਗਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ENDS ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ"

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜੋ ਇਸ ਨੂੰ "ਸੋਧਣ" ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਠਾਵਾਨ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਇਸ ਦੇ ਬਿਆਨ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਫ.ਡੀ.ਏvape ਦੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਲਈ ਉਪਰੋਕਤ ਸੂਚੀਬੱਧ ਪੰਜ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸਾਰੀਆਂ ਸੋਧਾਂ FDA ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਜੇ ਅਸਲੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਸਾਰੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।  »

vape ਦੀ ਦੁਕਾਨ ਨੂੰ ਗਾਹਕ ਦੀ ਟੈਂਕ ਨੂੰ ਭਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਪਕਰਨਾਂ (ਰਿਲੀਜ਼ ਆਰਡਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਵਿੱਚ) ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸੋਧ ਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੋਵੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੱਕ ਬੰਦ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਭਰਨ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਹੈ। (ਕੁਝ ਕਾਰਟ੍ਰੀਜ ਈ-ਸਿਗਰੇਟਾਂ 'ਤੇ, ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਭਰਨ ਲਈ ਮੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਇਸ ਲਈ ਸਟੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਅਭਿਆਸ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਹੈ!)

ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਮਾਡਲ ਲਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਹੋਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਟੋਰ ਦੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਐਟੋਮਾਈਜ਼ਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਊਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਮਨ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.


ਇਹਨਾਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ


ਇਸ ਨਵੇਂ ਡਰਾਫਟ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਜਨਤਾ ਲਈ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਛੱਡਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੀ ਹੈ। ਸਾਰੀਆਂ ਦੁਕਾਨਾਂ ਅਤੇ ਵੇਪ ਦੇ ਮਾਲਕ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਖਾਸ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ ਜਾਂ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਲੈਣ-ਦੇਣ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ Regulations.gov ਫਾਈਲ ਨੰਬਰ ਦੇ ਤਹਿਤ FDA-2017-D-0120.

ਏਜੰਸੀ ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਅੰਤਮ ਤਾਰੀਖ 31 ਦਸੰਬਰ, 2016 ਤੋਂ 30 ਜੂਨ, 2017 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਵੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸੂਚੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ 8 ਫਰਵਰੀ ਤੋਂ 8 ਅਗਸਤ, 2017 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, FDA ਇਸ ਦੁਆਰਾ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਸ ਲੋੜ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਸਾਰੇ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ "ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਤੰਬਾਕੂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦਾ ਸਹੀ ਬਿਆਨ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ. ”.

ਸਰੋਤ : Vaping360.com

com ਅੰਦਰ ਥੱਲੇ
com ਅੰਦਰ ਥੱਲੇ
com ਅੰਦਰ ਥੱਲੇ
com ਅੰਦਰ ਥੱਲੇ

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

Vapoteurs.net ਦਾ ਸੰਪਾਦਕ-ਇਨ-ਚੀਫ਼, ਵੇਪਿੰਗ ਖ਼ਬਰਾਂ ਲਈ ਹਵਾਲਾ ਸਾਈਟ। 2014 ਤੋਂ ਵੈਪਿੰਗ ਦੀ ਦੁਨੀਆ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ, ਮੈਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਸਾਰੇ ਵੈਪਰ ਅਤੇ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।