ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ, ਨੀਤੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤੰਬਾਕੂ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ। ਦਰਅਸਲ, FDA (ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ) ਅਜਿਹੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ ਜੋ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਅਪਾਹਜ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿਗਰੇਟ ਦੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਿਕਲਪ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਗਲਤ-ਸਲਾਹ ਵਾਲੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਾਅ ਦੀ ਆਖਰੀ ਲਾਈਨ ਬਣਨ ਲਈ।
ਅਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ?
ਇਹ ਸਭ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ 2009 Lorque ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ ਸਿਗਰੇਟ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ। ਅਜੇ ਤੱਕ ਉਸ ਸਮੇਂ, ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਇਸਨੇ ਇਸਨੂੰ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿੱਤੀ ਸੀ। ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੀ ਲੇ ਮਾਇਸ ਅਪ੍ਰੈਲ 2014 ਤੋਂ FDA ਪਰਦੇ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਲਿਆਉਣ ਅਤੇ ਵੇਪਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਲਈ। ਅੱਜ ਕੱਲ, la FDA ਇਸ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦੇਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਚ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਈ-ਸਿਗਰੇਟ 'ਤੇ ਵੀ ਉਹੀ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਕਰਕੇ ਜੋ ਤੰਬਾਕੂ 'ਤੇ ਹੈ।.
ਕੀ ਇਹ ਸੱਚਮੁੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਲਈ ਆਖਰੀ ਨਿਰਣਾ ਹੈ?
ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਕੁਝ ਨੁਕਤੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ (ਜਾਂ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ) 15 ਫਰਵਰੀ 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਫਿਰ ਨਿਯਮ "ਪੇਸ਼ਕਸ਼" 2 ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ . ਜਾਂ ਤਾਂ ਐੱਲਉਹ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਹ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਦਾ ਨਵਾਂ ਉਤਪਾਦ 15 ਫਰਵਰੀ, 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹਿੰਗੀ ਅਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣਾ ਪਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ ਜਿਸ ਲਈ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਵਿਗਿਆਨਕ ਡਾਟਾ.
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਛੋਟੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ ਜੋ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਵੀਨਤਾਵਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਸਮੱਸਿਆ ਇਸ ਤੱਥ ਵਿੱਚ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਿਗਰੇਟ ਨਹੀਂ ਸਨ 15 ਫਰਵਰੀ 2007. ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਦਾਦਾ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਵੀ ਫਰਵਰੀ 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਨਹੀਂ ਲੱਭ ਸਕੇਗਾ।. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਛੱਡਣ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਬੇਨਤੀ.
ਇੱਕ ਨਾ ਪੀਣਯੋਗ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ!
ਚੰਗਾ ਹੋਵੇ! ਆਉ ਇੱਕ ਗੋ-ਟੂ-ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਚੱਲੀਏ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਹੱਲ ਜਾਪਦਾ ਹੈ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਇੰਨਾ ਸੌਖਾ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ। ਪਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੋ ਤੱਤ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਹਨ।
ਪਹਿਲਾਂ, ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਬਾਦੀ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ FDA ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ।. ਪਰ ਇਹ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ ! ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਨਵਾਂ ਉਤਪਾਦ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਇਸਦਾ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ 'ਤੇ ਮਾਮੂਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਜੋ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਪਰਤਾਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਆਓ ਵਿੱਤੀ ਪਾਸੇ ਵੱਲ ਵਧੀਏ! ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਵੇਗਾ। ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੀ ਕੀਮਤ ਲਗਭਗ ਹੋਵੇਗੀ 300 000 $ ਇੱਕ ਅਰਜ਼ੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਲਈ। ਕੁਝ ਬਾਹਰੀ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਲਈ ਅਸਲ ਕੀਮਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ $2 ਮਿਲੀਅਨ. ਵੱਡੇ ਤੰਬਾਕੂ ਵੀ ਇਸ ਤੋਂ ਡਰਦੇ ਹਨ! ਦਰਅਸਲ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੰਨੀ ਔਖੀ ਹੈ ਕਿ ਸਿਗਰੇਟ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ 2009 ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸਿਰਫ ਮੁੱਠੀ ਭਰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਸਮੀਖਿਆ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦਾਇਰ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਲਈ ਹਾਂ, ਜੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਵੈਪ ਲਈ ਆਖਰੀ ਨਿਰਣੇ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ...
ਸਰੋਤ : forbes.com
