STANY ZJEDNOCZONE: FDA w końcu przekazuje sklepom szczegółowe informacje na temat przepisów dotyczących e-papierosów.

STANY ZJEDNOCZONE: FDA w końcu przekazuje sklepom szczegółowe informacje na temat przepisów dotyczących e-papierosów.

Jeśli do tego czasu stosowanie przepisów nałożonych przez FDA (Food and Drug Administration) na e-papierosy było nadal niejasne dla sklepów z e-papierosami, agencja federalna w końcu podała szczegóły w niedawnej publikacji. Wyjaśnienie, które może odciążyć wiele sklepów z vape.


WYJAŚNIENIE CO JEST DOZWOLONE W SKLEPACH VAPE


Agencja federalna opublikowała zatem właśnie dyrektywy dotyczące regulacji e-papierosów, które po raz pierwszy jasno wyjaśniają, jakie czynności są dozwolone w sklepach z vape. Od czasu wydania przepisów właściciele firm wielokrotnie starali się o takie doprecyzowanie, że w końcu nadszedł ten czas.

Dlatego dowiadujemy się, że w przypadku sklepów, które nie są wyznaczone jako producenci wyrobów tytoniowych zgodnie z przepisami, FDA pozwoli im zmienić opory, montować zestawy i napełniać zbiorniki swoich klientów. W oczekiwaniu na to wyjaśnienie wiele sklepów przewidziało i zinterpretowało przepisy wprowadzając zakaz prowadzenia działalności obsługi klienta.

Według FDA każdy sprzedawca, który „tworzy lub modyfikuje” dowolny z nowych „produktów tytoniowych” (w tym wszystkie e-papierosy i produkty do wapowania) jest uważany za producenta i dlatego musi zarejestrować się jako producent. Będzie również musiał wymienić wszystkie sprzedawane produkty, złożyć dokumenty do agencji, zadeklarować listy składników i zgłosić szkodliwe i potencjalnie szkodliwe składniki zawarte (HPHC). Ponadto producenci są zobowiązani do składania wniosków dotyczących wyrobów tytoniowych przed wprowadzeniem na rynek (PMTA) w odniesieniu do wszystkich produktów, które tworzą lub modyfikują.


CO NAPRAWDĘ ZMIENI SIĘ W REGULAMINIE?


Wiele sklepów z e-papierosami zinterpretowało przepisy jako zakaz pomagania klientom w wymianie cewek, przygotowaniu zestawu startowego, dokonywaniu prostych napraw, a nawet wyjaśnianiu funkcji produktu. Pomimo wielu próśb, FDA do tej pory zawsze unikała wyjaśniania, co było dozwolone, a co nie.

Bez kwalifikacji „producenta” można zatem wykonywać następujące czynności: :

    – „Zademonstruj lub wyjaśnij użycie KOŃCÓWEK bez montażu produktu”
    – „Konserwacja KOŃCÓWEK poprzez jej czyszczenie lub dokręcanie łączników (np. śrub)”
    – „Wymień rezystory w ENDS na identyczne rezystory (np. o tej samej wartości i mocy znamionowej)”
    – „Złóż KOŃCÓWKI z komponentów i części spakowanych razem w zestawie”

Ponadto FDA twierdzi, że niektóre działania, które klasyfikuje jako „modyfikowanie” renomowanych produktów, nie będą miały zastosowania. Zgodnie z jej oświadczeniem, FDAnie zamierza egzekwować pięciu wymienionych powyżej wymagań dla sklepów z e-papierosami, jeśli wszystkie modyfikacje są zgodne z wymogami FDA dotyczącymi dopuszczenia do obrotu lub jeśli oryginalny producent dostarcza specyfikacje i że wszystkie wprowadzone zmiany są zgodne z tymi specyfikacjami.  »

Sklep z e-papierosami będzie mógł pomóc klientowi w napełnieniu zbiornika, pod warunkiem, że nie zostaną wprowadzone żadne modyfikacje urządzenia poza zaleceniami producenta (w zamówieniu lub w drukowanych instrukcjach). Napełnianie zamkniętego urządzenia jest jednak zabronione. (w niektórych e-papierosach kartridżowych istnieje możliwość rozebrania układu tak, aby przekierować go do napełnienia, dlatego w sklepach ta praktyka jest zabroniona!)

FDA wyraźnie wyjaśnia, że ​​wymiana rezystorów na inne niż przewidziane dla tego modelu jest zabroniona. Tym samym pracownicy sklepu nie będą mogli montować atomizerów dla swoich klientów.


MOŻLIWOŚĆ SKOMENTOWANIA NINIEJSZYCH WYTYCZNYCH


Wraz z publikacją tego nowego projektu wytycznych istnieje również możliwość pozostawienia komentarzy przez opinię publiczną. Wszyscy właściciele sklepów i waporyzatorów oraz klienci mogą zostawić szczegółowe recenzje lub porady dotyczące tego, jak te wytyczne mogą wpłynąć na transakcje. Można to zrobić na stronie Regulamin.gov pod numerem pliku FDA-2017-D-0120.

Jeśli chodzi o rejestrację producentów w agencji, termin został przedłużony z 31 grudnia 2016 do 30 czerwca 2017. Ostatnio FDA przedłużyła również termin składania list składników od 8 lutego do 8 sierpnia 2017. Wreszcie, FDA niniejszym ogłasza, że ​​nie będzie egzekwować wymogu, aby wszystkie wyroby tytoniowe „zawierać dokładne zestawienie procentowego udziału tytoniu zagranicznego i krajowego użytego w wyrobach. ”

Źródło : Vaping360.com

Com wewnątrz na dole
Com wewnątrz na dole
Com wewnątrz na dole
Com wewnątrz na dole

O autorze

Redaktor naczelny Vapoteurs.net, strony referencyjnej dla wiadomości o vape. Zaangażowany w świat vapingu od 2014 roku, codziennie pracuję, aby zapewnić, że wszyscy waperzy i palacze są informowani.