Bez prawdziwej niespodzianki, Administracja Jedzenia i Leków (FDA) odpowiedzialny za ochronę zdrowia w Stanach Zjednoczonych właśnie wydał zezwolenie Philip Morris aby wskazać, że jego Iqos (Podgrzewany Tytoń) jest prawdziwym narzędziem zmniejszania ryzyka związanego z paleniem.
IQOS, „NARZĘDZIE REDUKCJI RYZYKA PALENIA”?
» FDA (Food and Drug Administration) dopuszcza IQOS do obrotu jako produkt tytoniowy o zmodyfikowanym ryzyku " , ogłoszenie Philip Morris w komunikacie prasowym opublikowanym kilka dni temu. Firma tytoniowa czekała na taką decyzję amerykańskiej administracji od kilku lat.
W 2016 roku firma przedłożyła amerykańskiej administracji zestaw prac wspierających ideę, że używanie Iqos wiąże się z mniejszymi zagrożeniami dla zdrowia w porównaniu z używaniem konwencjonalnych papierosów.
Philip Morris (PMI) jest autoryzowany od kwietnia 2019 r. na sprzedaż Iqos w Stanach Zjednoczonych. Jednak wiodąca na świecie firma tytoniowa (16% rynku) czekała, aby móc komunikować się o swoim produkcie w inny sposób niż narzucony w przypadku papierosów. Odbywa się to teraz na jednym z największych rynków na świecie. Firma rzeczywiście będzie mogła wskazać w swoim komunikacie, że tytoń obecny w jej IQOS nie jest spalany, ale podgrzewany.
« FDA doszła do wniosku, że dostępne dowody naukowe wskazują, iż można oczekiwać, że Iqos przyniesie korzyści dla zdrowia całej populacji, biorąc pod uwagę zarówno użytkowników wyrobów tytoniowych, jak i osoby, które obecnie go nie używają ”, wskazuje firma tytoniowa.
