ANSM (د درملو او روغتیا محصولاتو ملي اداره) پدې اونۍ کې د بریښنایی سګرټو مقرراتو په اړه د معلوماتو ټکی خپور کړ. د بریښنایی سګرټ د وضعیت په اړه د ساده یادونې وروسته ، اداره دا پوښتنه کول هیر نکړي چې شخصي بخارۍ د درملو په توګه وګڼل شي او بیا یې پلور د فارمسیسټانو لپاره ساتل کیږي.
لوی فارما د "روغتیا محصول" کارت په ښه توګه لوبوي
له همدې امله ANSM پوښتنه کوي: "ایا بریښنایی سګرټ یو روغتیایی محصول کیدی شي؟ »
په عمل کې، دوه حالتونه رامنځته کیدی شي:
1- یو بریښنایی سګرټ احتمال لري په اتوماتيک ډول د درملو په توګه د روغتیا محصولاتو ساحې ته ننوځي که چیرې لږترلږه یو له لاندې معیارونو څخه پوره وي:
- د سګرټ څکولو د مخنیوي مرستې غوښتنه[3]
- په مایع کې د نیکوتین مینځپانګه د vaping محصولاتو لپاره ټاکل شوي حد څخه پورته (20 mg/ml)
په دې حالت کې، محصول به د ادارې لخوا د درملو په توګه د اعتبار وړ وي او یوازې په بازار کې پاتې کیدی شي که چیرې دا د بازار موندنې اجازه (AMM) ترلاسه کړي.
2- د کارتریج یا د بیا ډکولو بوتل لپاره د بازارموندنې اختیار غوښتنه (MA) د تولید کونکي لخوا ANSM ته سپارل کیږي ، دا به د MA غوښتنې په څیر په احتیاط سره معاینه شي.
په هرصورت، تر اوسه پورې، هیڅ بریښنایی سګرټ یا د ډکولو بوتل په فرانسه کې د مخدره توکو په توګه MA نلري، ځکه چې هیڅ جوړونکي د دې اغیز لپاره غوښتنلیک ندی درج کړی.
په هغه حالت کې چې د بیا ډکولو کارتوس یا بوتل چې د سګرټ څښلو بندولو لپاره ټاکل شوی د درملو محصول په توګه MA ترلاسه کوي ، د دې درملو اداره کولو وسیله به بیا د طبي وسیلې په حالت کې راشي ، د درملو اداره کولو لپاره د طبي وسیلې په توګه. د پورته ذکر شوي کوډ R.5211-2 مادې سره سم. له همدې امله دا باید د طبي وسیلو پورې اړوند د 93/42/EEC لارښود لاندې CE نښه ولري.
د دې درملو عمده او پرچون پلور او همدارنګه عامو خلکو ته د دوی توزیع به بیا د فارمسیسټانو لپاره خوندي وي (د عامې روغتیا قانون L.4211-1 ماده).
سرچینه : Ansm.sante.fr (له ښاغلي حمودي څخه په مننه)
