که تر هغه وخته پورې ، په ای سګرټ باندې د FDA (د خوړو او درملو اداره) لخوا وضع شوي مقرراتو پلي کول لاهم د ویپ پلورنځیو لپاره بادل و ، فدرالي ادارې په پای کې په یوه وروستي خپرونه کې توضیحات ورکړي. یو وضاحت چې ممکن ډیری ویپ پلورنځي راحت کړي.
د vape په پلورنځیو کې د څه شی اجازه ورکول په اړه توضیحات
فدرالي ادارې له همدې امله یوازې د بریښنایی سګرټو مقرراتو په اړه لارښوونې خپرې کړې ، کوم چې د لومړي ځل لپاره په روښانه ډول تشریح کوي چې د ویپ پلورنځیو کې کوم فعالیتونه مجاز دي. د مقرراتو له خپریدو راهیسې ، د سوداګرۍ مالکینو په مکرر ډول هڅه کړې چې دا ډول توضیحات ترلاسه کړي ، هغه وخت پای ته رسیدلی.
له همدې امله موږ زده کوو چې د پلورنځیو لپاره چې د مقرراتو سره سم د تنباکو محصولاتو تولید کونکي ندي نومول شوي ، FDA به دوی ته اجازه ورکړي چې مقاومت بدل کړي ، کټونه راټول کړي او د خپلو پیرودونکو ټانکونه ډک کړي. د دې وضاحت پاتې کیدو پورې ، ډیری پلورنځیو د پیرودونکو خدماتو فعالیتونو منع کولو په شمول مقرراتو اټکل او تشریح کړی و.
د FDA په وینا، هر هغه پرچون پلورونکی چې د نوي "تمباکو محصولات" (چې ټول برېښنايي سګریټونه او د بخارۍ محصولات پکې شامل دي) "جوړ یا تعدیل" کوي یو تولید کونکی ګڼل کیږي او له همدې امله باید د تولید کونکي په توګه راجستر شي. دا به ټول هغه محصولات لیست کړي چې دا یې پلوري، ادارې ته اسناد وسپاري، د اجزاو لیست اعلان کړي، او د زیانمنونکي او احتمالي زیان لرونکي اجزاو راپور ورکړي (HPHC). سربیره پردې، تولید کونکي اړ دي چې د ټولو محصولاتو په اړه چې دوی یې رامینځته کوي یا تعدیل کوي د بازار دمخه تمباکو غوښتنلیکونو (PMTAs) ته وسپاري.
واقعیا په مقرراتو کې څه بدلون راځي؟
د ویپ ډیری پلورنځیو مقررات تشریح کړي ترڅو د پیرودونکو سره د کویل بدلولو کې مرسته کولو بندیز شامل کړي ، د سټارټر کټ چمتو کړي ، ساده ترمیم وکړي ، یا حتی د محصول دندې تشریح کړي. د ډیری غوښتنو سره سره ، FDA تر دې دمه تل د دې توضیح کولو څخه ډډه کړې چې څه ته اجازه ورکړل شوې وه یا نه.
د "تولید کونکي" وړتیا پرته لاندې فعالیتونه ترسره کیدی شي :
- "د محصول راټولولو پرته د ENDS کارول ښودل یا تشریح کړئ"
- "د ENDS ساتل د دې په پاکولو یا د فاسټینرونو سختولو سره (د بیلګې په توګه پیچونه)"
– "مقاومتونه په ENDS کې د ورته مقاومت کونکو سره بدل کړئ (د بیلګې په توګه ورته ارزښت او د بریښنا درجه)"
- "د اجزاو او برخو څخه ENDS په یوه کټ کې یوځای کړئ"
برسېره پردې، FDA وايي ځینې فعالیتونه چې دا د "تعدیل" په توګه د شهرت لرونکي محصولاتو په توګه طبقه بندي کوي پلي نشي. د هغې د بیان له مخې، د FDAد ویپ پلورنځیو لپاره پورته لست شوي پنځه اړتیاوې پلي کولو اراده نلري که چیرې ټول تعدیلات د FDA بازارموندنې پاکولو اړتیاو سره مطابقت ولري یا که اصلي جوړونکی مشخصات وړاندې کړي او دا چې ټول شوي بدلونونه د دې مشخصاتو سره مطابقت لري. »
د ویپ پلورنځي ته به اجازه ورکړل شي چې پیرودونکي سره د دوی د ټانک په ډکولو کې مرسته وکړي ، په دې شرط چې د تولید کونکي لخوا وړاندیز شوي (د خوشې کولو په ترتیب یا چاپ شوي لارښوونو کې) څخه بهر په وسیله کې کوم بدلون نه وي راغلی. په هرصورت، د تړل شوي وسیله ډکول منع دي. (په ځینو کارتوسونو بریښنایی سګرټو کې ، دا ممکنه ده چې سیسټم جلا کړئ ترڅو د ډکولو لپاره یې واړوئ ، نو دا عمل په پلورنځیو کې منع دی!)
FDA په ځانګړې توګه تشریح کوي چې د دې ماډل لپاره چمتو شوي په پرتله د نورو لخوا د مقاومت کونکو بدلول منع دي. پدې توګه ، د پلورنځي کارمندان به د خپلو پیرودونکو لپاره د اتومیزر نصبولو څخه منع شي.
د دې لارښوونو په اړه د تبصرې کولو فرصت
د دې نوې مسودې لارښود په خپرولو سره د خلکو لپاره د نظرونو پریښودو امکان هم شتون لري. ټول هټۍ او د ویپ مالکین او پیرودونکي کولی شي ځانګړي بیاکتنې یا مشورې پریږدي چې دا لارښوونې څنګه په راکړو ورکړو اغیزه کولی شي. دا په سایټ کې ترسره کیدی شي Regulations.gov د فایل نمبر لاندې FDA-2017-D-0120.
ادارې سره د مینوفیکچررز رجسټریشن لپاره د 31 دسمبر 2016 څخه تر 30 جون 2017 پورې نیټه وغځول شوې ده. په دې وروستیو کې، FDA هم د اجزاو لیستونو جمع کولو نیټه د فبروري له 8 څخه تر اګست 8 پورې وغځوله. FDA په دې توګه اعلان کوي چې دا به هغه اړتیا پلي نکړي چې ټول تنباکو محصولات "په محصولاتو کې کارول شوي بهرني او کورني تمباکو سلنې دقیق بیان شامل کړئ. ”.
سرچینه : Vaping360.com
