په متحده ایالاتو کې د چهارشنبې په ورځ، پالیسي جوړونکي به د تنباکو سره د مبارزې او د عامې روغتیا د ساتنې لپاره د یوې مهمې پریکړې سره مخ شي. په حقیقت کی، FDA (د خوړو او درملو اداره) چمتو ده چې مقررات تصویب کړي چې کولی شي د بریښنایی سګرټو صنعت ضعیف کړي او د سګرټو لپاره د خوندي بدیل شتون مخه ونیسي. دا پریکړه کونکي ممکن ښه وي د FDA لخوا د دې ناوړه مشوره شوي عمل پروړاندې د دفاع وروستۍ کرښه وي.
موږ دې ته څنګه ورسېدو؟
دا ټول په کې پیل شول 2009 lorsque کانګرس FDA ته ځواک ورکړی د سګرټو او ځینو نورو تنباکو محصولاتو تنظیم کول. تر اوسه پورې په هغه وخت کې، کانګرس د FDA په مقرراتو کې ای سګرټ شامل نه و، مګر دا یې د بریښنایی سګرټو شاملولو لپاره د خپلو واکونو د غځولو امکان ورکړ. انتظار کول اړین وو le mois د اپریل 2014 څخه د FDA لپاره چې پرده راښکته کړي او د بخار تنظیم کولو وړاندیز خپور کړي. نن ورځ، la FDA داسې بریښي چې د دې وړاندیز نهایی کولو په پروسه کې وي ، په بریښنایی سګرټو باندې د تنباکو په څیر ورته مقرراتو پلي کولو سره..
ایا دا واقعیا په متحده ایالاتو کې د بریښنایی سګرټ لپاره وروستی قضاوت دی؟
د قواعدو سره سره چې باید تصویب شي، ځینې ټکي شتون لري چې باید پوه شي. که د تنباکو محصول (یا بریښنایی سګرټ) د فبروري 15، 2007 څخه دمخه په بازار کې نه و، بیا قواعد "وړاندیز" 2 امکانات . یا هم ایلد هغه تولید کونکی کولی شي وښیې چې د هغه نوی محصول د 15 کال د فبروري 2007 څخه دمخه په بازار کې موجود یو څه سره د پام وړ مساوي دی. د بازار موندنې بیاکتنې لپاره غوښتنلیک وسپارئ کوم چې لوی مقدار ته اړتیا لري ساینسي معلومات
له بده مرغه، په بریښنایی سګرټو کې د دې مقرراتو پلي کول به هغه کوچني شرکتونه ویجاړ کړي چې په صنعت کې د ډیری نوښتونو حساب ورکوي. اصلي ستونزه په حقیقت کې ده چې په بازار کې تقریبا هیڅ بریښنایی سګرټ نه و 15 فبروري 2007. اوس موږ کولی شو دا پایله وکړو تقریبا هیڅ محصول به داد نه وي او تقریبا هیڅ یو به د 2007 فبروري دمخه په بازار کې مساوي ونه موندل شي. په ډیری قضیو کې ، یوازینۍ لار به په بازار کې د محصول پریښودو لپاره زیرمه کول وي د بازار موندنې بیاکتنې غوښتنه.
د نه څښلو وړ بازارموندنې پروسه!
ښه دې وي! راځئ چې بازار ته د تګ پروسې ته لاړ شو ځکه چې دا یوازینۍ حل ښکاري. په ښکاره ډول ، دا به دومره ساده نه وي ځکه چې دا په تولید کونکو پورې اړه لري ترڅو وښیې چې د دوی محصولات خوندي او خوندي دي. مګر د پروسې دوه عناصر په ځانګړې توګه د اندیښنې وړ دي.
لومړی، غوښتونکي باید د څیړنې موندنې وړاندې کړي چې د دوی د محصول اغیزې په ټول نفوس باندې اغیزه کوي. پدې کې به د احتمالي ازموینې شامل وي چې پخواني سګرټ څښونکي په پام کې نیسي او همدارنګه د FDA لخوا دمخه تصویب شوي درملو سره پرتله کول.. خو پای ته نه دی رسېدلی ! غوښتن لیک ورکوونکي به هم اړ وي چې وښيي چې د دوی نوی محصول د عامې روغتیا لپاره ګټور دی په ډاګه کولو سره چې دا په غیر سګرټ څکونکو په ځانګړې توګه په ځوانانو باندې د پام وړ اغیزه لري چې ممکن د دې کارولو لپاره لیوالتیا ولري.
په نهایت کې ، راځئ چې مالي اړخ ته لاړ شو! د اړینو تحقیقاتو ترسره کول به خورا پیچلي وي. FDA اټکل کوي چې دا به نږدې لګښت ولري 300 000 $ د غوښتنلیک چمتو کولو او سپارلو لپاره. د ځینو بهرنی څارونکو لپاره ریښتینی لګښت کیدی شي ۱.۵ میلیونه ډالره. حتی لوی تمباکو له دې څخه ویره لري! په حقیقت کې، دا پروسه دومره سخته ده چې د سګرټ شرکتونو یوازې د 2009 راهیسې د خپلو نویو محصولاتو لپاره د بازار موندنې بیاکتنې غوښتنلیکونه ثبت کړي دي.
نو هو ، که چیرې د چهارشنبه په ورځ FDA په متحده ایالاتو کې د بریښنایی سګرټ لپاره خپل مقررات پلي کړي نو دا به د ویپ لپاره د وروستي قضاوت ساعت وي ...
سرچینه : forbes.com
