یوه نوې مقاله به ډیر ژر خپره شي " د قانون، طب او اخلاقو ژورنال (JLME) او هغه ښايي ډېر شور وکړي. لقب لري " د درملو اداری فساد او د خوندي او اغیزمنو درملو افسانه دا مقاله د پروفیسورانو ډونالډ ډبلیو لومیر، جویل لیکچین، او جوناتن جې ډارو لخوا لیکل شوې شواهد وړاندې کوي د ټولو نویو درملو نږدې 90٪په تیرو 30 کلونو کې د FDA لخوا تصویب شوي مخدره توکي د موجوده درملو په پرتله لږ څه ګټه نه لري.
مقاله په ګوته کوي چې څنګه FDA چې د خلکو د روغتیا او خوندیتوب مسؤل وي په حقیقت کې د درملو شرکتونو لپاره د ګوډاګي ډلې پرته بل څه ندي. په زړه پوری! حقیقت دا دی چې د طبي صنعت شتون په متحده ایالاتو کې د مړینې لوی لامل ګرځیدلی! هر کال، د 12.000 خلک د غیر ضروري جراحیو له امله مړ کیږي د 7.000 خلک د طبي غلطیو له امله مړ کیږي د 20.000 خلک د نورو غلطیو له امله مړ کیږي، د 80.000 خلک په روغتونونو کې د ترلاسه شوي انتاناتو له امله مړ کیږي د 106.000 خلک د اخیستل شوي درملو د زیان منونکي اړخیزو اغیزو څخه مړ کیږي.
FDA - لوی فارما - هارورډ - درمل
د د هارورډ راپورپه متحده ایالاتو کې هره اونۍ نږدې ده د 53.000 خلک څوک چې په روغتونونو کې پای ته رسیږي د 2400 خلک څوک چې د نسخې درملو اخیستو له امله مړه کیږي:
د هارورډ راپور ښیې چې په هرو پنځو درملو کې یو یې تایید شوی د FDA لخوا په جدي ډول خلکو ته زیان رسوي او دا چې نسخې درمل دي څلورم د مړینې لامل په هېواد کې. پدې کې د مخدره توکو پورې اړوند نورې مسلې هم شاملې دي لکه په روغتون کې د بستر کیدو په وخت کې ډیر خوراکونه، غلطۍ یا د تفریحی درملو په توګه د مخدره توکو کارول. د دې لپاره چې نږدې پوه شي د 80 ملیون خلک هر کال د لږو اړخیزو اغیزو لکه بې خوبۍ، سر درد، درد او د درملو اخیستلو پورې اړوند د هاضمي ستونزو سره مخ کیږي.
راتلونکی مقاله له دې څخه JLME ښیې چې د درملو صنعت د خپلو درملو بیاکتنې لپاره د FDA سره لویې مرستې کوي او همدارنګه د متحده ایالاتو کانګرس ته لویې مرستې ورکوي ترڅو قوانین تصویب کړي چې د درملو لویانو ته ګټه ورسوي.
د لیکوالانو په وینا:کانګرس د 1906 راهیسې د FDA د پلي کولو وړتیا کمه کړې او صنعت ته یې د 1992 راهیسې د "کاروونکي فیس" ورکولو لپاره په پام کې نیولي، دا تمویل د FDA وړتیا محدودولو لپاره غوښتل شوي. FDA د خلکو د جدي منفي عکس العملونو او د جبران ګټو لپاره لږ ادعاګانو څخه ساتي. »
د درملو شرکتونه او کیمیاوي شرکتونه د محصول یا درملو په وده کې د خپلو محصولاتو خوندیتوب په اړه د څیړنې یا مطالعاتو په پرتله ډیرې پیسې لګوي. :
د FDA بې کفایتۍ او د خلکو په ګټو او خوندیتوب کې د دریځ نیولو او عمل کولو کې پاتې راتلل ، مصرف کونکي او ناروغان اوس بې ګناه قربانیان لوی بایوټیک ، صنعتي کیمیاوي او درملو ته اړوي. سربیره پردې ، د FDA تصویب ترلاسه کولو لپاره او پدې توګه د خلکو باور ترلاسه کولو لپاره ، لوی فارما د ډاکټرانو او څیړونکو یوې ډلې ته تمویل کوي چې د مخدره توکو د اړخیزو اغیزو د ماسک کولو او همدارنګه په یوه ساینسي ژورنال کې د مقالو په خپرولو سره د دوی ګټې ډیرولو مسؤلیت لري.
له بلې خوا ، FDA چې د درملو صنعت لویانو لخوا تادیه کیږي د خپلواک مطالعاتو ترسره کولو لپاره هیڅ هڅه نه کوي او یوازې دوی ته وړاندې شوي معلوماتو باندې اساس لري. دا غلط معلومات د FDA لخوا تصویب او تنظیم شوي، په پایله کې دا ځینې وختونه ښه ډاکټران دي چې وروسته بیا خپلو ناروغانو ته د درملو یا زهرجن محصولاتو وړاندیز کولو لپاره راځي.
نن ورځ، زموږ ښوونځیو او پوهنتونونو ته د لویو مرستو لویه برخه د درمل جوړولو، بایو ټیکنالوژۍ، کیمیاوي او پټرولیم لویانو څخه راځي. باور کول سخت دي چې اکادمیک څیړنه بې طرفه ده ځکه چې حکومت د تیلو، بایوټیک، کیمیاوي او درمل جوړونکو لویانو سره احمقان کوي.
ایا موږ به دا فکر وکړو چې دا ملیاردونه ډالر د شرکتونو مرستې (چې زموږ خواړه، زموږ هوا او زموږ چاپیریال ککړوي)، د دې تش په نامه "ساینسي مطالعاتو" پایلو ته لارښوونه نه کوي؟ ؟ د ای سګریټ په اړه، دا د هارون بیبرټ د فلم موضوع یوه برخه ده. یو ملیارد ژوند کوي د کوم څخه چې موږ تاسو ته یو ځل بیا لاندې ټریلر وړاندیز کوو.
سرچینه : seattleorganicrestaurants.com
منابع : http://www.ethics.harvard.edu/lab/blog/312-risky-drugs?layout=default#stay-informed