Dacă până atunci, aplicarea reglementărilor impuse de FDA (Food and Drug Administration) țigării electronice era încă tulbure pentru magazinele de vape, agenția federală a dat în sfârșit detalii într-o publicație recentă. O precizare care poate ușura multe magazine de vape.
O CLARIFICARE PRIVIND CE ESTE PERMIS ÎN MAGAZINELE VAPE
Prin urmare, agenția federală tocmai a publicat directive privind reglementarea țigărilor electronice, care pentru prima dată explică clar ce activități sunt autorizate în magazinele de vape. De la lansarea regulamentelor, proprietarii de afaceri au încercat în mod repetat să obțină o astfel de clarificare, acel moment a sosit în sfârșit.
Prin urmare, aflăm că pentru magazinele care nu sunt desemnate ca producători de produse din tutun în conformitate cu reglementările, FDA le va permite să schimbe rezistențele, să asambleze kiturile și să umple rezervoarele clienților lor. În așteptarea acestei clarificări, multe magazine anticipaseră și interpretaseră reglementările incluzând interzicerea activităților de service clienți.
Potrivit FDA, orice comerciant cu amănuntul care „creează sau modifică” oricare dintre noile „produse din tutun” (care include toate țigările electronice și produsele de vaping) este considerat producător și, prin urmare, trebuie să se înregistreze ca producător. De asemenea, va trebui să enumere toate produsele pe care le vinde, să trimită documente agenției, să își declare listele de ingrediente și să raporteze constituenții dăunători și potențial dăunători incluși (HPHC). În plus, producătorii sunt obligați să depună cererilor de tutun înainte de comercializare (PMTA) cu privire la toate produsele pe care le creează sau modifică.
CE SE SCHIMBĂ CU ADEVĂRAT IN REGULAMENTE?
Multe magazine de vape au interpretat reglementările pentru a include o interdicție de a ajuta clienții să schimbe bobinele, să pregătească un kit de pornire, să facă reparații simple sau chiar să explice funcțiile produsului. În ciuda numeroaselor solicitări, până acum FDA a evitat întotdeauna să explice ce era permis sau nu.
Prin urmare, fără calificarea de „producător” pot fi efectuate următoarele activități :
– „Demonstrați sau explicați utilizarea unui ENDS fără asamblarea produsului”
– „Întreținerea capetelor prin curățarea sau strângerea elementelor de fixare (de exemplu, șuruburi)”
– „Înlocuiți rezistențele într-un ENDS cu rezistențe identice (de exemplu, aceeași valoare și putere nominală)”
– „Asamblați un CAPETE din componente și piese ambalate împreună într-un kit”
În plus, FDA spune că anumite activități pe care le clasifică drept „modificare” produselor reputate nu se vor aplica. Potrivit declarației sale, FDAnu intenționează să aplice cele cinci cerințe enumerate mai sus pentru magazinele de vape dacă toate modificările respectă cerințele de autorizare de marketing FDA sau dacă producătorul original furnizează specificații și că toate modificările efectuate respectă aceste specificații. »
Magazinului de vapoare i se va permite să asiste un client în umplerea rezervorului, cu condiția să nu fie făcute modificări dispozitivului în afara celor recomandate de producător (într-o comandă de lansare sau în instrucțiunile tipărite). Umplerea unui dispozitiv închis este totuși interzisă. (la unele țigări electronice cu cartuș, este posibil să dezasamblați sistemul astfel încât să îl deviați pentru a-l umple, această practică este deci interzisă în magazine!)
FDA explică în mod specific că înlocuirea rezistențelor cu altele decât cele prevăzute pentru acest model este interzisă. Astfel, angajaților magazinului li se va interzice să monteze atomizoare pentru clienții lor.
OPORTUNITATEA DE A COMENTA ACESTE GHIDURI
Odată cu publicarea acestui nou proiect de îndrumare există, de asemenea, posibilitatea ca publicul să lase comentarii. Toți proprietarii de magazine și vape și clienții pot lăsa recenzii sau sfaturi specifice cu privire la modul în care aceste reguli pot afecta tranzacțiile. Acestea se pot face pe site Regulamente.gov sub numărul dosarului FDA-2017-D-0120.
În ceea ce privește înregistrarea producătorilor la agenție, termenul a fost prelungit de la 31 decembrie 2016 până la 30 iunie 2017. Recent, FDA a prelungit și termenul de depunere a listelor de ingrediente din 8 februarie până în 8 august 2017. În sfârșit, FDA anunță prin prezenta că nu va aplica cerința ca toate produsele din tutun „includeți o declarație exactă a procentului de tutun străin și autohton utilizat în produse”.
Sursă : Vaping360.com
