Fără nicio surpriză reală, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) responsabil pentru protecția sănătății în Statele Unite tocmai a autorizat Philip Morris pentru a indica că a lui iqos (Ttunul încălzit) este un instrument real de reducere a riscului împotriva fumatului.
IQOS, UN „INSTRUMENT DE REDUCERE A RISCURILOR DE TUTUN”?
» Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) aprobă IQOS pentru marketing ca produs de tutun cu risc modificat ", anunt Philip Morris într-un comunicat de presă publicat în urmă cu câteva zile. Compania de tutun aștepta de câțiva ani o astfel de decizie din partea administrației americane.
În 2016, compania a depus la administrația americană o lucrare care susține ideea că utilizarea Iqos a dus la riscuri reduse pentru sănătate în comparație cu utilizarea țigărilor tradiționale.
Philip Morris (PMI) este autorizat din aprilie 2019 de vânzare Iqos în Statele Unite. Dar cea mai importantă companie de tutun din lume (16% din piață) aștepta să poată comunica despre produsul său într-un mod diferit de cel impus pentru țigări. Acum se realizează pe una dintre cele mai importante piețe din lume. Într-adevăr, compania va putea indica în comunicarea sa că tutunul prezent în IQOS-ul său nu este ars, ci încălzit.
« FDA a concluzionat că dovezile științifice disponibile demonstrează că se poate aștepta ca Iqos să beneficieze de sănătatea populației în ansamblu, luând în considerare atât utilizatorii de produse din tutun, cât și persoanele care nu le consumă în prezent. », indică firma de tutun.
