ANSM (نيشنل ايجنسي فار ميڊيسنز اينڊ هيلٿ پروڊڪٽس) هن هفتي اليڪٽرانڪ سگريٽ جي ضابطن تي هڪ معلوماتي پوائنٽ شايع ڪيو. اي سگريٽ جي حيثيت جي هڪ سادي ياد ڏياريندڙ کان پوء، ايجنسي اهو پڇڻ نه وساريو ته ذاتي واپرائيزر کي هڪ دوا سمجهيو وڃي ۽ ان جو وڪرو پوءِ فارماسسٽن لاءِ محفوظ آهي.
بگ فارما ”صحت جي پيداوار“ ڪارڊ کي چڱيءَ طرح ادا ڪري ٿو
تنهن ڪري ANSM اهو سوال پڇي ٿو: ”ڇا اليڪٽرانڪ سگريٽ هڪ صحت جي پيداوار ٿي سگهي ٿي؟ »
عملي طور تي، ٻه حالتون پيدا ٿي سگهن ٿيون:
1- هڪ اليڪٽرانڪ سگريٽ خود بخود صحت جي شين جي شعبي ۾ دوا طور داخل ٿيڻ جو امڪان آهي جيڪڏهن گهٽ ۾ گهٽ هيٺين معيارن مان هڪ کي پورو ڪيو وڃي:
- سگريٽ نوشي جي خاتمي لاءِ امداد جو مطالبو[3]
- ويپنگ پروڊڪٽس لاءِ مقرر حد کان مٿي مائع جو نيڪوٽين مواد (20 mg/ml)
ان صورت ۾، پراڊڪٽ ايجنسي طرفان دوا جي طور تي قابليت حاصل ڪئي ويندي ۽ صرف مارڪيٽ تي رهي سگهي ٿي جيڪڏهن اها مارڪيٽنگ اختيار (AMM) حاصل ڪري.
2- ڪارٽريج يا ريفيل بوتل لاءِ مارڪيٽنگ اختيار ڪرڻ جي درخواست (MA) پيدا ڪندڙ طرفان ANSM ڏانهن جمع ڪئي وئي آهي، ان کي ڪنهن به ايم اي درخواست وانگر احتياط سان جانچيو ويندو.
بهرحال، اڄ تائين، فرانس ۾ ڪنهن به اليڪٽرڪ سگريٽ يا ريفيل بوتل ۾ هڪ دوا جي طور تي ايم اي ناهي، جيئن ڪنهن به ٺاهيندڙ هن اثر لاءِ درخواست داخل نه ڪئي آهي.
ان صورت ۾ ته هڪ ريفيل ڪارٽريج يا بوتل، جيڪو سگريٽ نوشي جي خاتمي لاءِ ارادو ڪيو ويو آهي، هڪ دوا جي پيداوار جي طور تي هڪ MA حاصل ڪري، هن دوا جي پراڊڪٽ جي انتظام لاءِ ڊوائيس پوءِ طبي ڊوائيس جي حيثيت هيٺ اچي ويندي، جيئن دوا جي انتظاميه لاءِ طبي ڊوائيس ، مٿي ڏنل ڪوڊ جي آرٽيڪل R.5211-2 جي مطابق. تنهن ڪري ان کي طبي آلات سان لاڳاپيل 93/42/EEC جي هدايتن تحت سي اي مارڪنگ هجڻ گهرجي.
انهن دوائن جو هول سيل ۽ پرچون وڪرو ۽ انهن جو عوام تائين پهچائڻ پوءِ فارماسسٽن لاءِ مخصوص هوندو (عوامي صحت ڪوڊ جو آرٽيڪل L.4211-1).
ذريعو : Ansm.sante.fr (مسٽر حمودي جي مهرباني)
