جيڪڏهن ان وقت تائين، اي سگريٽ تي ايف ڊي اي (فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن) پاران لاڳو ڪيل ضابطن جي درخواست اڃا تائين ويپ جي دڪانن لاءِ بادل هئي، وفاقي ايجنسي آخرڪار هڪ تازي اشاعت ۾ تفصيل ڏني آهي. هڪ وضاحت جيڪا شايد ڪيترن ئي ويپ جي دڪانن کي رليف ڪري سگهي ٿي.
VAPE دڪانن ۾ ڇا جي اجازت آهي ان تي هڪ وضاحت
تنهن ڪري وفاقي ايجنسي صرف اي سگريٽ جي ضابطي جي حوالي سان هدايتون شايع ڪيون آهن، پهريون ڀيرو، واضح طور تي وضاحت ڪري ٿو ته ويپ جي دڪانن ۾ ڪهڙيون سرگرميون مجاز آهن. ضابطن جي جاري ٿيڻ کان وٺي، ڪاروبار مالڪن بار بار اهڙي وضاحت حاصل ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي آهي، آخرڪار اهو وقت اچي ويو آهي.
تنهن ڪري اسان اهو سکندا آهيون ته دڪانن لاءِ جيڪي مقرر نه ڪيا ويا آهن تمباکو جي شين جي ٺاهيندڙن جي طور تي ضابطن تحت، FDA انهن کي اجازت ڏيندو ته مزاحمت کي تبديل ڪرڻ، ڪٽس گڏ ڪرڻ ۽ انهن جي گراهڪن جي ٽينڪن کي ڀرڻ. هن وضاحت جي انتظار ۾، ڪيترن ئي دڪانن جي تجويز ڪيل هئي ۽ ضابطن جي تشريح ڪئي هئي جنهن ۾ ڪسٽمر سروس جي سرگرمين جي پابندي شامل آهي.
FDA جي مطابق، ڪو به پرچون ڪندڙ جيڪو "تخليق يا تبديل ڪري ٿو" ڪنهن به نئين "تمباکو پروڊڪٽس" (جنهن ۾ سڀ اليڪٽرانڪ سگريٽ ۽ ويپنگ پراڊڪٽس شامل آهن) هڪ ٺاهيندڙ سمجهيو ويندو آهي ۽ تنهنڪري هڪ ٺاهيندڙ طور رجسٽر ٿيڻ گهرجي. ان کي پڻ انهن سڀني شين جي فهرست ڏيڻي پوندي جيڪي اهو وڪرو ڪري ٿو، ايجنسي ڏانهن دستاويز جمع ڪرايو، ان جي اجزاء جي فهرستن جو اعلان ڪيو، ۽ نقصانڪار ۽ ممڪن طور تي نقصانڪار اجزاء شامل ڪيو (HPHC). ان کان علاوه، ٺاهيندڙن کي گهربل آهي ته اهي سڀ پراڊڪٽس جي حوالي سان پري-مارڪيٽ ٽوبيڪو ايپليڪيشنز (PMTAs) ڏانهن جمع ڪن جيڪي اهي ٺاهي يا تبديل ڪن ٿا.
ڇا واقعي قاعدن ۾ تبديليون؟
ڪيترن ئي ويپ جي دڪانن ضابطن جي تشريح ڪئي آهي ته جيئن گراهڪن کي ڪوئل تبديل ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ تي پابندي، هڪ اسٽارٽر ڪٽ تيار ڪرڻ، سادي مرمت ڪرڻ، يا پراڊڪٽ جي ڪمن جي وضاحت پڻ ڪئي وڃي. ڪيترين ئي درخواستن جي باوجود، ايف ڊي اي اڃا تائين هميشه اهو بيان ڪرڻ کان پاسو ڪيو آهي ته ڇا جي اجازت هئي يا نه.
"ٺاهيندڙ" جي قابليت کان سواء، هيٺيان سرگرميون ڪري سگھجن ٿيون :
– ”پراڊڪٽ کي گڏ ڪرڻ کان سواءِ ENDS جي استعمال جو مظاهرو يا وضاحت ڪريو“
– ”ان کي صاف ڪرڻ سان ENDS کي برقرار رکڻ يا فاسٽنرز کي سخت ڪرڻ (مثال طور اسڪرو)“
– ”مقابلن کي ENDS ۾ هڪجهڙن مزاحمتن سان مٽايو (مثال طور ساڳيو قدر ۽ پاور ريٽنگ)“
- ”ڪِٽ ۾ گڏ ٿيل اجزاء ۽ حصن مان ENDS گڏ ڪريو“
اضافي طور تي، ايف ڊي اي جو چوڻ آهي ته ڪجهه سرگرميون اهو درجه بندي ڪري ٿو "تبديل ڪرڻ" قابل قدر مصنوعات لاڳو نه ٿينديون. ان جي بيان موجب، FDAvape جي دڪانن لاءِ مٿي ڏنل پنجن ضرورتن کي لاڳو ڪرڻ جو ارادو نٿو رکي جيڪڏھن سڀ تبديليون FDA مارڪيٽنگ ڪليئرنس جي ضرورتن جي تعميل ڪن ٿيون يا جيڪڏھن اصل ٺاھيندڙ وضاحتون مهيا ڪري ٿو ۽ اھي سڀ تبديليون انھن وضاحتن سان تعميل ڪن ٿيون. »
vape جي دڪان کي اجازت ڏني ويندي ته گراهڪ کي سندن ٽانڪي ڀرڻ ۾ مدد ڪري، بشرطيڪ ڪارخاني جي تجويز ڪيل شين کان ٻاهر ڊوائيس ۾ ڪا به ترميم نه ڪئي وئي هجي (هڪ رليز آرڊر ۾ يا ڇپيل هدايتن ۾). جيتوڻيڪ بند ٿيل ڊوائيس ڀرڻ منع ٿيل آهي. (ڪجهه ڪارٽريج اي سگريٽ تي، اهو ممڪن آهي ته سسٽم کي ڌار ڪرڻ لاء ان کي ڀرڻ لاء ان کي ڦيرايو، اهو عمل ان ڪري اسٽورن ۾ منع ٿيل آهي!)
FDA خاص طور تي وضاحت ڪري ٿو ته هن ماڊل لاءِ مهيا ڪيل ٻين جي ڀيٽ ۾ مزاحمت ڪندڙن جي متبادل ممنوع آهي. اهڙيء طرح، اسٽور جي ملازمن کي انهن جي گراهڪن لاء ائٽميزر تي چڙهڻ کان منع ڪئي ويندي.
ھنن ھدايتن تي تبصرو ڪرڻ جو موقعو
هن نئين مسودي جي هدايتن جي اشاعت سان گڏ عوام لاء تبصرو ڇڏڻ جو امڪان پڻ آهي. سڀئي دڪان ۽ ويپ جا مالڪ ۽ گراهڪ مخصوص تبصرا يا صلاح ڇڏي سگھن ٿا ته ڪيئن اهي هدايتون ٽرانزيڪشن کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. اهي سائيٽ تي ڪري سگهجن ٿيون Regulations.gov فائل نمبر هيٺ FDA-2017-D-0120.
ايجنسي سان ٺاهيندڙن جي رجسٽريشن جي آخري تاريخ ۾ 31 ڊسمبر 2016 کان 30 جون 2017 تائين واڌ ڪئي وئي آهي، تازو ئي ايف ڊي اي پڻ اجزاء جي لسٽ جمع ڪرائڻ جي آخري تاريخ 8 فيبروري کان 8 آگسٽ 2017 تائين وڌائي ڇڏي آهي. FDA ھتي اعلان ڪري ٿو ته اھو ان شرط کي لاڳو نه ڪندو ته سڀ تمباکو مصنوعات "پراڊڪٽس ۾ استعمال ٿيندڙ پرڏيهي ۽ ملڪي تمباکو جي سيڪڙو جو صحيح بيان شامل ڪريو. "
ذريعو : Vaping360.com
