هڪ نئون مضمون جلد ئي شايع ڪيو ويندو “ قانون، دوائون ۽ اخلاقيات جو جرنل (JLME) ۽ هو تمام گهڻو شور ڪري سگهي ٿو. عنوان سان " دواسازي جي اداري جي ڪرپشن ۽ محفوظ ۽ مؤثر دوائن جو افسانو پروفيسر ڊونالڊ ڊبليو لوميئر، جويل ليڪسچن ۽ جوناٿن جي ڊارو پاران لکيل هي مضمون ثبوت پيش ڪري ٿو. تقريبن 90٪ سڀني نئين دوائن جوگذريل 30 سالن ۾ ايف ڊي اي پاران منظور ٿيل دوائن جو موجوده دوائن تي ڪو به فائدو نه آهي.
مضمون نمايان ڪري ٿو ته ڪيئن FDA جنهن کي عوام جي صحت ۽ حفاظت جو انچارج هجڻ گهرجي حقيقت ۾ دوا ساز ڪمپنين لاءِ هڪ ڪٺ پتلي گروپ کان وڌيڪ ڪجهه ناهي. زبردست! حقيقت اها آهي ته طبي صنعت جي موجودگي آمريڪا ۾ موت جو هڪ وڏو سبب بڻجي چڪو آهي! هر سال، 12.000 ماڻهو غير ضروري سرجري جي ڪري مرڻ، 7.000 ماڻهو طبي غلطين جي ڪري مرڻ، 20.000 ماڻهو ٻين غلطين جي ڪري مرڻ، 80.000 ماڻهو اسپتالن ۾ حاصل ڪيل انفيڪشن کان مرڻ ۽ 106.000 ماڻهو دوائن جي نقصانڪار ضمني اثرات کان مرڻ.
FDA-بگ فارما - هارورڊ - دوائون
جي مطابق harvard رپورٽ, آمريڪا ۾ هر هفتي لڳ ڀڳ آهي 53.000 ماڻهو جيڪي اسپتالن ۾ ختم ٿين ٿا 2400 ماڻهو جيڪي نسخي جي دوائن وٺڻ کان مرن ٿا:
هارورڊ رپورٽ ڏيکاري ٿو جيڪا پنجن مان هڪ دوا منظور ڪئي وئي آهي FDA پاران عوام کي سنجيده نقصان پهچائي رهيو آهي ۽ جيڪي نسخن واريون دوائون آهن موت جو 4 سبب ملڪ ۾. ان ۾ منشيات سان لاڳاپيل ٻيا مسئلا پڻ شامل آهن جهڙوڪ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ دوران وڌيڪ مقدار، غلطيون يا منشيات جو استعمال تفريحي دوائن جي طور تي. انهي جي باري ۾ ڄاڻڻ لاء 80 ملين ماڻهو هر سال ٿلهي ضمني اثرات جهڙوڪ اندرا، چکر، درد ۽ دوا وٺڻ سان لاڳاپيل هاضمي جي مسئلن کان متاثر ٿين ٿا.
ايندڙ مضمون مان جي ايل ايم اي ڏيکاري ٿو ته دواسازي جي صنعت FDA کي پنهنجي دوائن جي جائزي لاءِ وڏو حصو ڏئي ٿي ۽ آمريڪي ڪانگريس کي پڻ وڏو عطيو ڏئي ٿي قانون پاس ڪرڻ لاءِ جيڪي دواسازي جي وڏين صنعتن کي فائدو ڏين.
ليکڪن جي مطابق:ڪانگريس 1906 کان وٺي ايف ڊي اي جي نافذ ڪرڻ واري صلاحيتن کي گهٽايو آهي ۽ 1992 کان وٺي "صارف جي فيس" ادا ڪرڻ لاءِ صنعت ڏانهن ڌيان ڏنو آهي، اها فنڊنگ FDA جي قابليت کي محدود ڪرڻ لاءِ طلب ڪئي وئي هئي. FDA عوام کي سخت منفي منشيات جي رد عمل کان بچائيندو آهي ۽ معاوضي جي فائدن لاءِ ڪجهه دعويٰ »
دواسازي ڪمپنيون ۽ ڪيميائي ڪمپنيون هڪ پيداوار يا دوا کي فروغ ڏيڻ لاء گهڻو پئسو خرچ ڪن ٿيون انهن جي شين جي حفاظت تي تحقيق يا مطالعي تي. :
ايف ڊي اي جي نااهلي ۽ عوام جي مفادن ۽ حفاظت ۾ موقف وٺڻ ۽ عمل ڪرڻ ۾ ناڪامي سان، صارفين ۽ مريض هاڻي معصوم متاثرين کي وڏي بايوٽيڪ، صنعتي ڪيميائي ۽ دواسازي ڏانهن رخ ڪري رهيا آهن. ان کان علاوه، FDA جي منظوري حاصل ڪرڻ ۽ ان سان گڏ عوام جو اعتماد حاصل ڪرڻ لاء، وڏو فارما ڊاڪٽرن ۽ محققن جي هڪ ٽيم کي فنڊ ڏئي ٿو جيڪي منشيات جي ضمني اثرات کي منهن ڏيڻ لاءِ ذميوار آهن ۽ انهي سان گڏ هڪ سائنسي جرنل ۾ آرٽيڪل شايع ڪندي انهن جي فائدن کي وڌايو.
ٻئي طرف، ايف ڊي اي جيڪو ادا ڪيو ويندو آهي دواسازي جي صنعت جي وڏن طرفان آزاد مطالعو ڪرڻ جي ڪوشش ناهي ۽ پاڻ کي صرف انهن کي پيش ڪيل معلومات تي ٻڌل آهي. اها غلط معلومات منظور ڪئي وئي آهي ۽ ايف ڊي اي طرفان منظم ڪئي وئي آهي، آخر ۾ اهو ڪڏهن ڪڏهن سٺا ڊاڪٽر هوندا آهن جيڪي بعد ۾ انهن جي مريضن کي دوائن يا زهر جي شين جي سفارش ڪرڻ لاء ايندا آهن.
اڄڪلهه، اسان جي اسڪولن ۽ يونيورسٽين کي وڏي پئماني تي عطيا دواسازي، بايو ٽيڪنالاجي، ڪيميڪل ۽ پيٽروليم جي شين مان ايندا آهن. يقين ڪرڻ مشڪل آهي ته تعليمي تحقيق غيرجانبدار آهي ته حڪومت تيل، بايو ٽيڪنالاجي، ڪيميائي ۽ دواسازي جي ديوين سان گڏ بيوقوف بڻائي ٿي.
ڇا اسان اهو سوچڻ ۾ بيوقوف ٿينداسين ته اهي اربين ڊالر ڪارپوريٽ تعاون (جيڪي اسان جي خوراڪ، اسان جي هوا ۽ اسان جي ماحول کي آلوده ڪن ٿا) انهن نام نهاد ”سائنسي اڀياس“ جي نتيجن جي رهنمائي نٿا ڪن؟ ؟ اي سگريٽ جي حوالي سان، اهو جزوي طور هارون بيبرٽ جي فلم جو موضوع آهي " هڪ ارب زندگيون ”جنهن مان اسان توهان کي پيش ڪريون ٿا هڪ ڀيرو ٻيهر هيٺ ڏنل ٽريلر.
ذريعو : seattleorganicrestaurants.com
وسيلن : http://www.ethics.harvard.edu/lab/blog/312-risky-drugs?layout=default#stay-informed
http://www.ethics.harvard.edu/lab/featured/347-jlmeissue
