එතෙක්, විද්‍යුත් සිගරට් සඳහා FDA (ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය) විසින් පනවන ලද රෙගුලාසි යෙදීම තවමත් vape සාප්පු සඳහා වලාකුළු සහිත නම්, ෆෙඩරල් ඒජන්සිය අවසානයේ මෑත ප්‍රකාශනයක විස්තර ලබා දී ඇත. බොහෝ vape shops සහන විය හැකි පැහැදිලි කිරීමක්.
VAPE සාප්පු වල අවසර දී ඇති දේ පිළිබඳ පැහැදිලි කිරීමක්
එබැවින් ෆෙඩරල් ඒජන්සිය විද්‍යුත් සිගරට් නියාමනය සම්බන්ධයෙන් නියෝග ප්‍රකාශයට පත් කර ඇති අතර, එය ප්‍රථම වරට vape සාප්පු වල අවසර දී ඇති ක්රියාකාරකම් මොනවාද යන්න පැහැදිලිව විස්තර කරයි. රෙගුලාසි නිකුත් කිරීමෙන් පසු, ව්‍යාපාරික අයිතිකරුවන් එවැනි පැහැදිලි කිරීමක් ලබා ගැනීමට නැවත නැවතත් උත්සාහ කර ඇති අතර, අවසානයේ එම කාලය පැමිණ තිබේ.
එබැවින් රෙගුලාසි යටතේ දුම්කොළ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදකයින් ලෙස නම් කර නොමැති වෙළඳසැල් සඳහා, FDA විසින් ප්‍රතිරෝධයන් වෙනස් කිරීමට, කට්ටල එකලස් කිරීමට සහ ඔවුන්ගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ ටැංකි පිරවීමට ඉඩ ලබා දෙන බව අපි ඉගෙන ගනිමු. මෙම පැහැදිලි කිරීම තෙක්, බොහෝ වෙළඳසැල් පාරිභෝගික සේවා ක්රියාකාරකම් තහනම් කිරීම ඇතුළත් කරමින් රෙගුලාසි අපේක්ෂා කර අර්ථකථනය කර ඇත.
FDA ට අනුව, ඕනෑම නව "දුම්කොළ නිෂ්පාදන" (සියලු ඉ-සිගරට් සහ වාෂ්ප නිෂ්පාදන ඇතුළත්) "නිර්මාණය කරන හෝ වෙනස් කරන" ඕනෑම සිල්ලර වෙළෙන්දෙක් නිෂ්පාදකයෙකු ලෙස සලකනු ලබන අතර එබැවින් නිෂ්පාදකයෙකු ලෙස ලියාපදිංචි විය යුතුය. එය අලෙවි කරන සියලුම නිෂ්පාදන ලැයිස්තුගත කිරීමට, නියෝජිතායතනයට ලේඛන ඉදිරිපත් කිරීමට, එහි අමුද්රව්ය ලැයිස්තු ප්‍රකාශ කිරීමට, සහ (HPHC) ඇතුළත් හානිකර සහ හානිකර විය හැකි සංඝටක වාර්තා කිරීමටද සිදුවේ. මීට අමතරව, නිෂ්පාදකයින් විසින් ඔවුන් නිර්මාණය කරන හෝ වෙනස් කරන සියලුම නිෂ්පාදන සම්බන්ධයෙන් පූර්ව වෙළඳපොළ දුම්කොළ යෙදුම් (PMTAs) වෙත ඉදිරිපත් කිරීමට අවශ්‍ය වේ.
රෙගුලාසිවල ඇත්ත වශයෙන්ම වෙනස්කම් මොනවාද?
බොහෝ vape shops පාරිභෝගිකයින්ට දඟර වෙනස් කිරීමට, ආරම්භක කට්ටලයක් සකස් කිරීමට, සරල අලුත්වැඩියා කිරීමට හෝ නිෂ්පාදන කාර්යයන් පැහැදිලි කිරීමට උපකාර කිරීම තහනම් කිරීම ඇතුළත් කිරීමට රෙගුලාසි අර්ථකථනය කර ඇත. බොහෝ ඉල්ලීම් තිබියදීත්, FDA විසින් මෙතෙක් අවසර දී ඇති හෝ නොකළ දේ පැහැදිලි කිරීම වළක්වා ඇත.
එබැවින් "නිෂ්පාදකයාගේ" සුදුසුකම් නොමැතිව පහත සඳහන් ක්රියාකාරකම් සිදු කළ හැකිය :
- "නිෂ්පාදනය එකලස් නොකර ENDS භාවිතා කිරීම නිරූපණය කරන්න හෝ පැහැදිලි කරන්න"
- "එන්එස්එස් පිරිසිදු කිරීමෙන් හෝ ගාංචු තද කිරීමෙන් (උදා: ඉස්කුරුප්පු) නඩත්තු කිරීම"
- "ENDS හි ප්රතිරෝධක සමාන ප්රතිරෝධක සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කරන්න (උදා. එකම අගය සහ බල ශ්‍රේණිගත කිරීම)"
- "කට්ටලයක් තුළ එකට ඇසුරුම් කර ඇති සංරචක සහ කොටස් වලින් ENDS එකලස් කරන්න"
මීට අමතරව, FDA පවසන්නේ එය "වෙනස් කිරීම" පිළිගත් නිෂ්පාදන ලෙස වර්ගීකරණය කරන ඇතැම් ක්රියාකාරකම් අදාළ නොවන බවයි. එහි ප්‍රකාශය අනුව එෆ්.ඩී.ඒසියලුම වෙනස් කිරීම් FDA අලෙවිකරණ නිෂ්කාශන අවශ්‍යතාවලට අනුකූල නම් හෝ මුල් නිෂ්පාදකයා පිරිවිතර සපයන්නේ නම් සහ සිදු කරන ලද සියලුම වෙනස්කම් මෙම පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වන්නේ නම් vape shops සඳහා ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති අවශ්‍යතා පහ බලාත්මක කිරීමට අදහස් නොකරයි. »
නිෂ්පාදකයා විසින් නිර්දේශ කර ඇති දේට පරිබාහිරව උපාංගයේ කිසිදු වෙනස් කිරීමක් සිදු කර නොමැති නම් (නිදහස් අනුපිළිවෙලකින් හෝ මුද්‍රිත උපදෙස්වල) පාරිභෝගිකයෙකුට තම ටැංකිය පිරවීමට සහය වීමට vape shop හට අවසර දෙනු ලැබේ. සංවෘත උපාංගයක් පිරවීම කෙසේ වෙතත් තහනම්ය. (සමහර කාට්රිජ් ඊ-සිගරට් මත, එය පිරවීම සඳහා එය හරවා යැවීමට පද්ධතිය විසුරුවා හැරීමට හැකි ය, එබැවින් මෙම භාවිතය වෙළඳසැල්වල තහනම්ය!)
මෙම ආකෘතිය සඳහා ලබා දී ඇති ඒවාට වඩා වෙනත් අය විසින් ප්රතිරෝධක ප්රතිස්ථාපනය කිරීම තහනම් බව FDA විශේෂයෙන් පැහැදිලි කරයි. මේ අනුව, ගබඩා සේවකයින්ට ඔවුන්ගේ ගනුදෙනුකරුවන් සඳහා පරමාණුක සවිකිරීම තහනම් කරනු ලැබේ.
මෙම මාර්ගෝපදේශ මත අදහස් දැක්වීමට ඇති අවස්ථාව
මෙම නව මාර්ගෝපදේශ කෙටුම්පත ප්‍රකාශයට පත් කිරීමත් සමඟ මහජනතාවට අදහස් දැක්වීමේ හැකියාව ද පවතී. සියලුම සාප්පු සහ vape හිමිකරුවන්ට සහ පාරිභෝගිකයින්ට මෙම මාර්ගෝපදේශ ගනුදෙනුවලට බලපාන ආකාරය පිළිබඳ නිශ්චිත සමාලෝචන හෝ උපදෙස් ලබා දිය හැක. මෙම වෙබ් අඩවියේ සිදු කළ හැකිය රෙගුලාසි.gov ගොනු අංකය යටතේ FDA-2017-D-0120.
නියෝජිතායතනය සමඟ නිෂ්පාදකයින් ලියාපදිංචි කිරීම සම්බන්ධයෙන්, අවසාන දිනය 31 දෙසැම්බර් 2016 සිට 30 ජූනි 2017 දක්වා දීර්ඝ කර ඇත. මෑතදී, FDA විසින් අමුද්රව්ය ලැයිස්තු ඉදිරිපත් කිරීමේ අවසාන දිනය 8 පෙබරවාරි 8 සිට අගෝස්තු 2017 දක්වා දීර්ඝ කරන ලදී. සියලුම දුම්කොළ නිෂ්පාදන සඳහා වන අවශ්‍යතාවය බලාත්මක නොකරන බව FDA මෙයින් නිවේදනය කරයි.නිෂ්පාදන සඳහා භාවිතා කරන විදේශීය සහ දේශීය දුම්කොළවල ප්‍රතිශතය පිළිබඳ නිවැරදි ප්‍රකාශයක් ඇතුළත් කරන්න. ”.
මූලාශ්රය : Vaping360.com
