එක්සත් ජනපදයේ බදාදා, ප්‍රතිපත්ති සම්පාදකයින් දුම්කොළවලට එරෙහි සටන සහ මහජන සෞඛ්‍යය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා වැදගත් තීරණයකට මුහුණ දෙනු ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, FDA (ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය) ඊ-සිගරට් කර්මාන්තය අඩපණ කළ හැකි නීති රීති සම්මත කිරීමට සහ සිගරට් සඳහා ආරක්ෂිත විකල්පයක් ලබා ගැනීමට බාධා කරයි. මෙම තීරණ ගන්නන් හොඳ විය හැක FDA විසින් සිදු කරන ලද මෙම අවවාදාත්මක ක්‍රියාවට එරෙහි අවසාන ආරක්ෂක මාර්ගය විය යුතුය.
අපි මෙයට පැමිණියේ කෙසේද?
ඒ සියල්ල ආරම්භ විය 2009 lorsque කොන්ග්‍රසය FDA බලගන්වා ඇත සිගරට් සහ වෙනත් දුම්කොළ නිෂ්පාදන නියාමනය කිරීමට. තවමත් දී එකල, කොංග්‍රසය FDA හි රෙගුලාසිවලට විද්‍යුත් සිගරට් ඇතුළත් නොකළ නමුත් එය විද්‍යුත් සිගරට් ඇතුළත් කිරීමට එහි බලතල පුළුල් කිරීමේ හැකියාව ලබා දුන්නේය. බලා සිටීමට සිදු විය ලේ මොයිස් 2014 අප්රේල් සිට FDA සඳහා තිරය ඉවත් කිරීමට සහ වාෂ්ප කිරීම නියාමනය කිරීමට යෝජනාවක් නිකුත් කිරීමට. වර්තමානයේ, la දුම්කොළ සඳහා ඇති නීතිරීතිම විද්‍යුත් සිගරට් සඳහා පැනවීමෙන් FDA මෙම යෝජනාව අවසන් කිරීමේ ක්‍රියාවලියක යෙදී සිටින බව පෙනේ..
මෙය ඇත්ත වශයෙන්ම ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ විද්‍යුත් සිගරට් සඳහා වන අවසාන තීන්දුවද?
අනුගමනය කළ යුතු නීති රීති සමඟ, තේරුම් ගත යුතු කරුණු කිහිපයක් තිබේ. දුම්කොළ නිෂ්පාදනයක් (හෝ ඊ-සිගරට්) නම් 15 පෙබරවාරි 2007 ට පෙර වෙළඳපොලේ නොතිබුණි, එවිට නීති "ඉදිරිපත්" 2 හැකියාවන් . එක්කෝ එල්නිෂ්පාදකයාට තම නව නිෂ්පාදනය 15 පෙබරවාරි 2007 ට පෙර දැනටමත් වෙළඳපොලේ පවතින දෙයකට සැලකිය යුතු ලෙස සමාන බව පෙන්නුම් කළ හැකිය. එසේ නොමැති නම්, නිෂ්පාදකයාට මිල අධික හා දුෂ්කර ක්‍රියාවලියකට යාමට සිදුවනු ඇත. අලෙවිකරණ සමාලෝචනය සඳහා අයදුම්පතක් ඉදිරිපත් කරන්න විශාල ප්රමාණයක් අවශ්ය වන විද්යාත්මක දත්ත.
අවාසනාවකට, විද්‍යුත් සිගරට් සඳහා මෙම නීති යෙදීම කර්මාන්තයේ බොහෝ නවෝත්පාදනයන් සඳහා දායක වන කුඩා සමාගම් විනාශ කරනු ඇත. ප්‍රධාන ගැටළුව වන්නේ මීට පෙර ඉලෙක්ට්‍රොනික සිගරට් වෙළඳපොලේ නොතිබීමයි 15 පෙබරවාරි 2007. දැන් අපට එය නිගමනය කළ හැකිය 2007 පෙබරවාරි මාසයට පෙර කිසිදු නිෂ්පාදනයක් පාහේ සීයා බවට පත් නොවනු ඇති අතර ඔවුන්ගෙන් කිසිවෙකුට පාහේ වෙළඳපොලේ සමාන භාණ්ඩයක් සොයා ගැනීමට නොහැකි වනු ඇත. බොහෝ අවස්ථාවලදී, භාණ්ඩයක් වෙළඳපොලේ තැබීමට ඇති එකම මාර්ගය වන්නේ තැන්පත් කිරීමයි අලෙවිකරණ සමාලෝචනය සඳහා ඉල්ලීමක්.
පානය කළ නොහැකි අලෙවිකරණ ක්‍රියාවලියක්!
එය වේවා! එකම විසඳුම එය බව පෙනෙන නිසා අපි වෙළඳපොළට යාමේ ක්‍රියාවලියකට යමු. නිසැකවම, මෙය එතරම් සරල නොවනු ඇත, මන්ද ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන ආරක්ෂිත සහ ආරක්ෂිත බව පෙන්නුම් කිරීම නිෂ්පාදකයින්ට භාරයි. නමුත් ක්රියාවලියේ අංග දෙකක් විශේෂයෙන් කනස්සල්ලට පත් වේ.
පළමුව, අයදුම්කරුවන් සමස්තයක් ලෙස ජනගහනය මත ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනයේ බලපෑම සමඟ පර්යේෂණ සොයාගැනීම් ඉදිරිපත් කළ යුතුය. කලින් දුම් පානය කරන්නන් සැලකිල්ලට ගනිමින් සම්භාවිතා පරීක්ෂණයක් මෙන්ම FDA විසින් දැනටමත් අනුමත කරන ලද ඖෂධ සමඟ සැසඳීමක් ඇතුළත් කිරීමට සිදුවනු ඇත.. නමුත් එය අවසන් නැත ! අයදුම්කරුවන්ට තම නව නිෂ්පාදනය මහජන සෞඛ්‍යයට හිතකර බව පෙන්නුම් කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත, එය දුම් නොබොන්නන්ට විශේෂයෙන් එය භාවිතා කිරීමට පෙළඹිය හැකි තරුණයින්ට නොසැලකිලිමත් බලපෑමක් ඇති කරයි.
අවසාන වශයෙන්, අපි මූල්ය පැත්තට යමු! අවශ්ය පරීක්ෂණ සිදු කිරීම අතිශයින් දුෂ්කර වනු ඇත. FDA ඇස්තමේන්තු කරන්නේ එය ආසන්න වශයෙන් වැය වනු ඇති බවයි 300 000 $ අයදුම්පතක් සකස් කර ඉදිරිපත් කිරීමට. සමහර බාහිර නිරීක්ෂකයින් සඳහා සැබෑ පිරිවැය විය හැකිය ඩොලර් මිලියන 2 යි. විශාල දුම්කොළ පවා එයට බිය වේ! ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම ක්‍රියාවලිය කෙතරම් වෙහෙසකරද යත්, සිගරට් සමාගම් 2009 සිට ඔවුන්ගේ නව නිෂ්පාදන සඳහා අලෙවිකරණ සමාලෝචන අයදුම්පත් ගොනු කර ඇත්තේ අතලොස්සක් පමණි.
ඉතින් ඔව්, බදාදා FDA විසින් එක්සත් ජනපදයේ විද්‍යුත් සිගරට් සඳහා එහි නීති ක්‍රියාත්මක කරන්නේ නම්, එය vape සඳහා අවසාන විනිශ්චයේ පැය විය හැකිය.
මූලාශ්රය : forbes.com
