Včeraj so strokovnjaki FDA (Food and Drug Administration) preučili primer IQOS, slavnega Philip Morrisovega ogrevanega tobačnega sistema. In toliko povedati, da se FDA ni obotavljala odločiti na kraju samem in izjavila, da Philip Morris ni dokončno dokazal, da njegova naprava zmanjša tveganje za bolezni.
BREZ ZMANJŠANJA TVEGANJA S PHILIP MORRIS IQOS!
Če je mnenje FDA le svetovalno in ne bo nujno postavilo pod vprašaj morebitnega trženja izdelka v nekaj mesecih, ostaja dejstvo, da razkriti sklepi ostajajo negativni. Po mnenju svetovalnega odbora Zvezne zdravstvene agencije (FDA), ki se je včeraj sestal, Philip Morris International ne bi smel trditi, da lahko njegova ogrevana tobačna naprava iQOS zmanjša tveganje za bolezni, povezane s kajenjem, pri kadilcih, ki so popolnoma opustili kajenje.
Ta odbor meni, da Philip Morris ni dokončno dokazal, da njegova naprava zmanjšuje tveganje za bolezni. Prav tako je zavrnil trditev, da je uporaba te naprave manj tvegana kot nadaljevanje kajenja.
Vendar je odbor sprejel trditev Philipa Morrisa, da iQOS zmanjšuje izpostavljenost svojih uporabnikov škodljivim ali potencialno škodljivim kemikalijam pri kadilcih, ki popolnoma opustijo kajenje. Toda tobačna družba ni dokazala, da je zmanjšanje te izpostavljenosti na razumno verjeten način povzročilo merljivo in znatno zmanjšanje umrljivosti.
Medtem je ta objava močno vplivala na borzo Philip Morris, ki je izgubil več kot 6%, preden je izbrisal del izgube in zabeležil padec za 2,1% na 108,28 dolarja ob 17:47 po GMT na Wall Streetu. Da vidimo, ali bo naprava v prihodnjih mesecih pridobila dovoljenje za promet v Združenih državah ali ne.
vir : Boursorama
