Če je bila do takrat uporaba predpisov, ki jih je uvedla FDA (Food and Drug Administration) za e-cigarete, še zamegljena za vape trgovine, je zvezna agencija v nedavni objavi končno podala podrobnosti. Pojasnilo, ki bo morda razbremenilo marsikatero trgovino z vape trgovinami.
POJASNILO, KAJ JE DOVOLJENO V VAPE TRGOVINAH
Zvezna agencija je zato pravkar objavila direktive o regulaciji e-cigaret, ki prvič jasno pojasnjujejo, katere dejavnosti so dovoljene v vape shopih. Od izdaje predpisov so lastniki podjetij večkrat poskušali dobiti taka pojasnila, da je končno prišel čas.
Izvemo torej, da bo trgovinam, ki po predpisih niso označene kot proizvajalke tobačnih izdelkov, FDA dovolila spreminjanje uporov, sestavljanje kompletov in polnjenje rezervoarjev svojih strank. V pričakovanju tega pojasnila so številne trgovine predvidevale in razlagale predpise z vključitvijo prepovedi dejavnosti storitev za stranke.
Po navedbah FDA se vsak trgovec na drobno, ki "ustvari ali spremeni" katerega koli od novih "tobačnih izdelkov" (kar vključuje vse e-cigarete in izdelke za uparjanje), šteje za proizvajalca in se mora zato registrirati kot proizvajalec. Prav tako bo moral navesti vse izdelke, ki jih prodaja, predložiti dokumente agenciji, prijaviti svoje sezname sestavin in poročati o vključenih škodljivih in potencialno škodljivih sestavinah (HPHC). Poleg tega se morajo proizvajalci za vse izdelke, ki jih ustvarijo ali spremenijo, prijaviti vloge za predprodajo tobaka (PMTA).
KAJ SE RES SPREMINJA PREDPIS?
Številne trgovine z vape si razlagajo predpise tako, da vključujejo prepoved pomoči strankam pri menjavi tuljav, pripravi začetnega kompleta, preprostih popravilih ali celo razlagi funkcij izdelka. Kljub številnim zahtevam se je FDA doslej vedno izogibala razlagi, kaj je dovoljeno in kaj ne.
Brez kvalifikacije "proizvajalec" je torej mogoče izvajati naslednje dejavnosti :
– »Prikažite ali razložite uporabo ENDS brez sestavljanja izdelka«
– »Vzdrževanje ENDS s čiščenjem ali privijanjem pritrdilnih elementov (npr. vijakov)«
– »Zamenjajte upore v ENDS z enakimi upori (npr. enake vrednosti in nazivne moči)«
– “Sestavite ENDS iz komponent in delov, pakiranih skupaj v kompletu”
Poleg tega FDA pravi, da nekatere dejavnosti, ki jih uvršča med "spreminjanje" uglednih izdelkov, ne bodo veljale. Po svoji izjavi FDAne namerava uveljaviti zgoraj navedenih petih zahtev za prodajalne vape, če so vse spremembe skladne z zahtevami FDA za dovoljenje za trženje ali če izvirni proizvajalec zagotovi specifikacije in so vse izvedene spremembe skladne s temi specifikacijami. »
Trgovini z vape bo dovoljeno pomagati stranki pri polnjenju rezervoarja, pod pogojem, da na napravi niso izvedene nobene spremembe, ki presegajo priporočila proizvajalca (v naročilu za sprostitev ali v natisnjenih navodilih). Polnjenje zaprte naprave pa je prepovedano. (pri nekaterih kartušnih e-cigaretah je možno sistem razstaviti in ga preusmeriti v polnjenje, zato je ta praksa v trgovinah prepovedana!)
FDA izrecno pojasnjuje, da je zamenjava uporov z drugimi, ki niso predvideni za ta model, prepovedana. Tako bo zaposlenim v trgovinah svojim strankam prepovedano montirati atomizerje.
PRILOŽNOST ZA KOMENTIRANJE TEH SMERNIC
Z objavo tega novega osnutka smernic obstaja tudi možnost, da javnost pusti pripombe. Vsi lastniki trgovin in vape ter stranke lahko pustijo posebne ocene ali nasvete o tem, kako lahko te smernice vplivajo na transakcije. To je mogoče storiti na spletnem mestu Predpisi.gov pod številko datoteke FDA-2017-D-0120.
Kar zadeva registracijo proizvajalcev pri agenciji, je rok podaljšan z 31. decembra 2016 na 30. junij 2017. Pred kratkim je FDA podaljšala tudi rok za oddajo seznamov sestavin z 8. februarja na 8. avgust 2017. Končno, FDA s tem sporoča, da ne bo uveljavljala zahteve, da vsi tobačni izdelki “vključujejo natančno izjavo o odstotku tujega in domačega tobaka, uporabljenega v izdelkih. ".
vir : Vaping360.com
