Nëse deri atëherë, zbatimi i rregulloreve të vendosura nga FDA (Administrata e Ushqimit dhe Barnave) për cigaret elektronike ishte ende e turbullt për dyqanet e vapave, agjencia federale më në fund ka dhënë detaje në një publikim të fundit. Një sqarim që mund të lehtësojë shumë dyqane vape.
NJË SQARIM PËR ÇFARË LEJOHET NË DYQANET VAPE
Prandaj, agjencia federale sapo ka publikuar direktiva në lidhje me rregullimin e cigareve elektronike, e cila për herë të parë shpjegon qartë se cilat aktivitete janë të autorizuara në dyqanet e vapave. Që nga nxjerrja e rregulloreve, pronarët e bizneseve janë përpjekur vazhdimisht të marrin një sqarim të tillë, që më në fund ka ardhur koha.
Prandaj mësojmë se për dyqanet që nuk janë përcaktuar si prodhues të produkteve të duhanit sipas rregulloreve, FDA do t'i lejojë ata të ndryshojnë rezistencat, të montojnë kompletet dhe të mbushin rezervuarët e klientëve të tyre. Në pritje të këtij sqarimi, shumë dyqane kishin parashikuar dhe interpretuar rregulloret duke përfshirë ndalimin e aktiviteteve të shërbimit ndaj klientit.
Sipas FDA-së, çdo shitës me pakicë që "krijon ose modifikon" ndonjë nga "produktet e duhanit" të reja (që përfshin të gjitha cigaret elektronike dhe produktet e avullimit) konsiderohet prodhues dhe për këtë arsye duhet të regjistrohet si prodhues. Ajo gjithashtu do të duhet të listojë të gjitha produktet që shet, të dorëzojë dokumente në agjenci, të deklarojë listat e përbërësve të saj dhe të raportojë përbërësit e dëmshëm dhe potencialisht të dëmshëm të përfshirë (HPHC). Përveç kësaj, prodhuesve u kërkohet të dorëzojnë në Aplikacionet Para Tregut të Duhanit (PMTA) në lidhje me të gjitha produktet që ata krijojnë ose modifikojnë.
ÇFARË NDRYSHON VËRTETË NË RREGULLORE?
Shumë dyqane vape i kanë interpretuar rregulloret për të përfshirë një ndalim për të ndihmuar klientët të ndryshojnë bobinat, të përgatisin një komplet fillestar, të bëjnë riparime të thjeshta apo edhe të shpjegojnë funksionet e produktit. Pavarësisht kërkesave të shumta, FDA deri më tani ka shmangur gjithmonë shpjegimin e asaj që lejohej apo jo.
Prandaj, pa kualifikimin e "prodhuesit" mund të kryhen aktivitetet e mëposhtme :
– “Demostroni ose shpjegoni përdorimin e një ENDS pa e montuar produktin”
– “Mbajtja e një ENDS duke e pastruar ose shtrënguar lidhësit (p.sh. vida)”
- "Zëvendësoni rezistorët në një ENDS me rezistorë identikë (p.sh. të njëjtën vlerë dhe vlerësim të fuqisë)"
– “Mblidhni një ENDS nga komponentët dhe pjesët e paketuara së bashku në një komplet”
Për më tepër, FDA thotë se disa aktivitete që i klasifikon si "modifikuese" të produkteve me reputacion nuk do të zbatohen. Sipas deklaratës së saj, FDAnuk ka ndërmend të zbatojë pesë kërkesat e listuara më sipër për dyqanet e vapave nëse të gjitha modifikimet përputhen me kërkesat e zhdoganimit të marketingut të FDA ose nëse prodhuesi origjinal ofron specifikime dhe se të gjitha ndryshimet e bëra janë në përputhje me këto specifikime. »
Dyqani i vapave do të lejohet të ndihmojë një klient në mbushjen e rezervuarit të tij, me kusht që të mos ketë modifikime të bëra në pajisje jashtë asaj që rekomandohet nga prodhuesi (në një urdhër lëshimi ose në udhëzimet e printuara). Megjithatë, mbushja e një pajisjeje të mbyllur është e ndaluar. (në disa cigare elektronike me fishekë, është e mundur të çmontoni sistemin në mënyrë që ta devijoni atë për ta mbushur, prandaj kjo praktikë është e ndaluar në dyqane!)
FDA shpjegon në mënyrë specifike se zëvendësimi i rezistorëve me të tjerë nga ato të parashikuara për këtë model është i ndaluar. Kështu, punonjësve të dyqaneve do t'u ndalohet të montojnë atomizues për klientët e tyre.
MUNDËSI PËR KOMENTIN MBI KËTO UDHËZIME
Me publikimin e këtij draft-udhëzuesi të ri ka edhe mundësi që publiku të lërë komente. Të gjithë pronarët dhe klientët e dyqaneve dhe vapes mund të lënë komente ose këshilla specifike se si këto udhëzime mund të ndikojnë në transaksionet. Këto mund të bëhen në sit Rregulloret.gov nën numrin e dosjes FDA-2017-D-0120.
Sa i përket regjistrimit të prodhuesve pranë agjencisë, afati është shtyrë nga data 31 dhjetor 2016 deri më 30 qershor 2017. Së fundmi, FDA ka zgjatur edhe afatin për dorëzimin e listave të përbërësve nga data 8 shkurt në 8 gusht 2017. Së fundi, FDA njofton me këtë rast se nuk do të zbatojë kërkesën që të gjitha produktet e duhanit "përfshijnë një deklaratë të saktë të përqindjes së duhanit të huaj dhe vendas të përdorur në produkte. ".
Burim : Vaping360.com
