Të mërkurën në Shtetet e Bashkuara të Amerikës, politikëbërësit do të përballen me një vendim të rëndësishëm për luftën kundër duhanit dhe mbrojtjen e shëndetit publik. Me të vërtetë, FDA (Administrata e Ushqimit dhe Barnave) është gati të miratojë rregulla që mund të gjymtojnë industrinë e cigareve elektronike dhe të pengojnë disponueshmërinë e një alternative më të sigurt për cigaret. Këta vendimmarrës mund të jenë mirë të jetë linja e fundit e mbrojtjes kundër këtij veprimi të keq-këshilluar nga FDA.
SI ARRIMI NE KJO?
Gjithçka filloi në 2009 kur Kongresi ka fuqizuar FDA-në për të rregulluar cigaret dhe disa produkte të tjera të duhanit. Megjithatë në Në atë kohë, Kongresi nuk përfshiu cigaret elektronike në rregulloret e FDA-së, por i dha asaj mundësinë për të zgjeruar kompetencat e tij për të përfshirë cigaret elektronike. Ishte e nevojshme të pritej le mois nga prilli 2014 që FDA të rrëzojë perden dhe të nxjerrë një propozim për të rregulluar avullimin. Në ditët e sotme, la FDA duket se është në procesin e finalizimit të këtij propozimi, duke vendosur për cigaret elektronike të njëjtat rregulla si për duhanin..
A ËSHTË VËRTETË KY GJYKIMI I FUNDIT PËR E-CIGAREN NË SHBA?
Së bashku me rregullat që duhet të miratohen, ka disa pika që duhen kuptuar. Nëse një produkt duhani (ose e-cigare) nuk ishte në treg para datës 15 shkurt 2007, atëherë rregullat "ofrojnë" 2 mundësi . Ose lai prodhues mund të demonstrojë se produkti i tij i ri është në thelb i barabartë me diçka ekzistuese në treg përpara datës 15 shkurt 2007. Përndryshe, prodhuesi do të duhet të kalojë një proces të shtrenjtë dhe të vështirë, atë të paraqisni një aplikim për rishikim të marketingut e cila kërkon një sasi të madhe të të dhëna shkencore.
Për fat të keq, zbatimi i këtyre rregullave për cigaret elektronike do të shkatërronte kompanitë e vogla që përbëjnë pjesën më të madhe të inovacionit në industri. Problemi kryesor qëndron në faktin se më parë nuk kishte pothuajse asnjë cigare elektronike në treg 15 Février 2007. Tani mund të konkludojmë se Pothuajse asnjë produkt nuk do të jetë gjysh dhe pothuajse asnjë prej tyre nuk do të mund të gjejë një ekuivalent në treg përpara shkurtit 2007. Në shumicën e rasteve, e vetmja mënyrë për të lënë një produkt në treg do të jetë depozitimi një kërkesë për rishikim të marketingut.
NJË PROCES MARKETINGU I PPIJSHËM!
Mirë qoftë! Le të shkojmë në një proces të hyrjes në treg pasi kjo duket të jetë zgjidhja e vetme. Natyrisht, kjo nuk do të jetë aq e thjeshtë pasi u takon prodhuesve të demonstrojnë se produktet e tyre janë të sigurta dhe të sigurta. Por dy elementë të procesit janë veçanërisht shqetësues.
Së pari, aplikantët duhet të paraqesin gjetjet e hulumtimit me ndikimin e produktit të tyre në popullatën në tërësi. Ai do të duhet të përfshijë një ekzaminim probabiliteti duke marrë parasysh ish-duhanpirësit, si dhe një krahasim me barnat tashmë të miratuara nga FDA.. Por nuk ka përfunduar ! Aplikantëve do t'u kërkohet gjithashtu të demonstrojnë se produkti i tyre i ri është i dobishëm për shëndetin publik duke treguar se ka një ndikim të papërfillshëm te jo-duhanpirësit, veçanërisht te të rinjtë që mund të tundohen ta përdorin atë.
Së fundi, le të kalojmë në anën financiare! Kryerja e hetimeve të nevojshme do të jetë jashtëzakonisht e rëndë. FDA vlerëson se do të kushtojë afërsisht 300 000 $ për të përgatitur dhe dorëzuar një aplikim. Për disa vëzhgues të jashtëm kostoja reale mund të jetë 2 milion dollarë. Edhe Big Tobacco e ka frikë! Në të vërtetë, procesi është aq i mundimshëm sa që kompanitë e cigareve kanë paraqitur vetëm një pjesë të vogël të aplikacioneve për rishikimin e marketingut për produktet e tyre të reja që nga viti 2009.
Pra, po, nëse të mërkurën FDA zbaton rregullat e saj për e-cigaret në Shtetet e Bashkuara, mund të jetë ora e gjykimit të fundit për vape...
Burim : forbes.com
