Rebo di Amérika Serikat, pembuat kawijakan bakal nyanghareupan kaputusan penting pikeun merangan bako sareng panangtayungan kaséhatan masarakat. Leres pisan, FDA (Administrasi Pangan sareng Narkoba) siap ngaluarkeun aturan anu tiasa ngalumpuhkeun industri rokok éléktronik sareng ngahalangan kasadiaan alternatif anu langkung aman pikeun rokok. Ieu makers kaputusan bisa ogé janten garis pertahanan terakhir ngalawan tindakan anu teu disarankeun ku FDA ieu.
KUMAHA URANG KANA IEU?
Éta sadayana dimimitian dina 2009 lorsque Kongrés parantos nguatkeun FDA pikeun ngatur roko jeung sababaraha produk bako lianna. Acan di Dina waktos éta, Kongrés henteu ngalebetkeun rokok éléktronik dina peraturan FDA, tapi éta masihan kamungkinan pikeun ngalegaan kakawasaanna kalebet rokok éléktronik. Ieu diperlukeun pikeun antosan bulan ti April 2014 pikeun FDA pikeun nurunkeun curtain jeung ngaluarkeun proposal pikeun ngatur vaping. Ayeuna, la FDA sigana dina prosés finalizing proposal ieu, ku maksakeun on e-rokok aturan sarua jeung bako..
IEU BENER JUDGMENT TERAKHIR pikeun E-ROKOK DI AS?
Kalayan aturan anu kedah dianut, aya sababaraha poin anu kedah dipikaharti. Upami produk bako (atanapi rokok éléktronik) teu di pasar saméméh 15 Pébruari 2007, mangka aturan "nawarkeun" 2 kamungkinan . Boh lPabrikan tiasa nunjukkeun yén produk énggalna sami sareng anu parantos aya di pasar sateuacan 15 Pebruari 2007. Upami teu kitu, produsén kedah ngaliwat prosés anu mahal sareng sesah, nyaéta ngalebetkeun aplikasi pikeun review pamasaran nu merlukeun jumlah badag data ilmiah.
Hanjakalna, nerapkeun aturan ieu kana rokok éléktronik bakal ngancurkeun perusahaan-perusahaan leutik anu nyababkeun seueur inovasi dina industri. Masalah utama perenahna di kanyataan yén ampir euweuh rokok éléktronik dina pasaran saméméh éta Pébruari 15 2007. Urang ayeuna bisa nyimpulkeun yén ampir euweuh produk bakal grandfathered sarta ampir taya sahijina bakal bisa manggihan hiji sarua dina pasaran saméméh Pébruari 2007. Dina kalolobaan kasus, hiji-hijina jalan bakal aya ninggalkeun produk dina pasaran bakal deposit pamundut pikeun review pamasaran.
PROSES PEMASARAN UNDRINKABLE!
Janten éta! Hayu urang teraskeun prosés go-to-market saprak éta sigana hiji-hijina solusi. Jelas, ieu moal saderhana pisan sabab éta gumantung kana produsén pikeun nunjukkeun yén produkna aman sareng aman. Tapi dua elemen tina prosés anu utamana pikahariwangeun.
Kahiji, Ngalamar kudu nampilkeun papanggihan panalungtikan kalawan dampak produk maranéhanana dina populasi sakabéhna. Éta kedah kalebet pamariksaan probabiliti kalayan ngémutan tilas perokok ogé ngabandingkeun sareng ubar anu parantos disatujuan ku FDA.. Tapi teu réngsé ! Ngalamar ogé bakal diwajibkeun nunjukkeun yén produk anyarna aya mangpaatna pikeun kaséhatan masarakat ku nunjukkeun yén éta gaduh pangaruh anu teu pati penting pikeun non-perokok, khususna jalma ngora anu tiasa kagoda ngagunakeunana.
Tungtungna, hayu urang ngaléngkah ka sisi finansial! Ngalaksanakeun investigasi anu diperyogikeun bakal pajeujeut. The FDA ngira-ngira yén éta bakal ngarugikeun kira 300 000 $ pikeun nyiapkeun sareng ngalebetkeun aplikasi. Kanggo sababaraha pengamat luar biaya nyata tiasa $2 juta. Komo Big Tobacco sieun eta! Mémang, prosésna hésé pisan sahingga perusahaan rokok ngan ukur ngajukeun sakeupeul aplikasi ulasan pamasaran pikeun produk énggalna ti saprak 2009.
Janten enya, upami Rebo FDA nerapkeun aturanna kana rokok éléktronik di Amérika Serikat éta tiasa janten jam tina kaputusan terakhir pikeun vape ...
sumber : forbes.com
