USA: FDA godkänner marknadsföringen av Iqos som ett "riskminskningsverktyg"

USA: FDA godkänner marknadsföringen av Iqos som ett "riskminskningsverktyg"

Utan verklig överraskning Food and Drug Administration (FDA) ansvarig för hälsoskyddet i USA har just godkänt Philip Morris för att indikera att hans IQOS (Heated Tobacco) är ett verkligt riskreducerande verktyg mot rökning.


IQOS, ETT "VERKTYG FÖR MINSKA RISK FÖR RÖKNING"?


 » FDA (Food and Drug Administration) godkänner IQOS för marknadsföring som en modifierad risktobaksprodukt ", tillkännagivande Philip Morris i ett pressmeddelande som publicerades för några dagar sedan. Tobaksföretaget hade väntat på ett sådant beslut från den amerikanska administrationen i flera år.

Under 2016 hade företaget till den amerikanska administrationen lämnat in en uppsättning verk som stödde tanken att användningen av Iqos innebär minskade hälsorisker jämfört med användningen av konventionella cigaretter.

Philip Morris (PMI) är godkänd sedan april 2019 till salu Iqos i USA. Men världens ledande tobaksföretag (16 % av marknaden) väntade på att kunna kommunicera om sin produkt på ett annat sätt än det som föreskrivs för cigaretter. Detta görs nu på en av de största marknaderna i världen. Företaget kommer verkligen att kunna ange i sin kommunikation att tobaken som finns i dess IQOS inte bränns utan upphettas.

« FDA har kommit fram till att de tillgängliga vetenskapliga bevisen visar att Iqos kan förväntas gynna befolkningens hälsa som helhet, med hänsyn till både användare av tobaksprodukter och individer som för närvarande inte använder det. ", indikerar tobaksföretaget.

Com Inside Botten
Com Inside Botten
Com Inside Botten
Com Inside Botten

Om författaren

Chefredaktör för Vapoteurs.net, referenssidan för vape-nyheter. Engagerad i vapingvärlden sedan 2014, arbetar jag varje dag för att se till att alla vapers och rökare är informerade.