MAREKANI: Hatimaye FDA inatoa maelezo kwa maduka kuhusu udhibiti wa sigara za kielektroniki.

MAREKANI: Hatimaye FDA inatoa maelezo kwa maduka kuhusu udhibiti wa sigara za kielektroniki.

Ikiwa hadi wakati huo, matumizi ya kanuni zilizowekwa na FDA (Utawala wa Chakula na Dawa) kwenye sigara ya elektroniki bado ilikuwa na mawingu kwa maduka ya vape, wakala wa shirikisho hatimaye ametoa maelezo katika uchapishaji wa hivi majuzi. Ufafanuzi ambao unaweza kupunguza maduka mengi ya vape.


UFAFANUZI KUHUSU KINACHORUHUSIWA KATIKA MADUKA YA VAPE


Kwa hiyo shirika la shirikisho limechapisha tu maagizo kuhusu udhibiti wa sigara za elektroniki, ambayo kwa mara ya kwanza inaelezea wazi ni shughuli gani zilizoidhinishwa katika maduka ya vape. Tangu kutolewa kwa kanuni, wamiliki wa biashara wamejaribu mara kwa mara kupata ufafanuzi huo, wakati huo umefika.

Kwa hivyo tunajifunza kwamba kwa maduka ambayo hayajateuliwa kama wazalishaji wa bidhaa za tumbaku chini ya kanuni, FDA itawaruhusu kubadilisha upinzani, kukusanya vifaa na kujaza tanki za wateja wao. Kusubiri ufafanuzi huu, maduka mengi yalikuwa yametarajia na kutafsiri kanuni kwa kujumuisha marufuku ya shughuli za huduma kwa wateja.

Kulingana na FDA, muuzaji yeyote ambaye "huunda au kurekebisha" yoyote ya "bidhaa mpya za tumbaku" (ambayo inajumuisha sigara zote za kielektroniki na bidhaa za mvuke) anachukuliwa kuwa mtengenezaji na kwa hivyo lazima ajisajili kama mtengenezaji. Pia italazimika kuorodhesha bidhaa zote inazouza, kuwasilisha hati kwa wakala, kutangaza orodha za viambato vyake, na kuripoti viambajengo hatari na vinavyoweza kudhuru vilivyojumuishwa (HPHC). Zaidi ya hayo, watengenezaji wanatakiwa kuwasilisha kwa Maombi ya Tumbaku ya Kabla ya Soko (PMTAs) kwa heshima na bidhaa zote wanazounda au kurekebisha.


NINI HASA MABADILIKO KATIKA KANUNI?


Duka nyingi za vape zimefasiri kanuni hizo kuwa ni pamoja na kupiga marufuku kusaidia wateja kubadilisha coil, kuandaa vifaa vya kuanza, kufanya matengenezo rahisi, au hata kuelezea utendaji wa bidhaa. Licha ya maombi mengi, FDA hadi sasa imeepuka kuelezea kile kilichoruhusiwa au la.

Bila sifa ya "mtengenezaji" shughuli zifuatazo zinaweza kufanywa :

    - "Onyesha au ueleze matumizi ya ENDS bila kuunganisha bidhaa"
    - "Kudumisha ENDS kwa kuisafisha au kukaza viungio (k.m. skrubu)"
    - "Badilisha vipingamizi katika ENDS na viunga vinavyofanana (k.m. thamani sawa na ukadiriaji wa nguvu)"
    - "Kusanya ENDS kutoka kwa vifaa na sehemu zilizowekwa pamoja kwenye kit"

Zaidi ya hayo, FDA inasema shughuli fulani inazoziainisha kama "kurekebisha" bidhaa zinazotambulika hazitatumika. Kulingana na taarifa yake, FDAhaikusudii kutekeleza mahitaji matano yaliyoorodheshwa hapo juu kwa maduka ya vape ikiwa marekebisho yote yatatii mahitaji ya idhini ya uuzaji ya FDA au ikiwa mtengenezaji asili atatoa vipimo na mabadiliko yote yaliyofanywa yanatii vipimo hivi.  »

Duka la vape litaruhusiwa kumsaidia mteja katika kujaza tanki lake, mradi hakuna marekebisho yoyote yaliyofanywa kwa kifaa nje ya kile kinachopendekezwa na mtengenezaji (katika agizo la kutolewa au kwa maagizo yaliyochapishwa). Kujaza kifaa kilichofungwa hata hivyo ni marufuku. (kwenye sigara za elektroniki za cartridge, inawezekana kutenganisha mfumo ili kuugeuza ili kuujaza, kwa hivyo mazoezi haya ni marufuku katika duka!)

FDA inaelezea haswa kuwa uingizwaji wa vipingamizi na wengine kuliko zile zinazotolewa kwa mtindo huu ni marufuku. Kwa hivyo, wafanyikazi wa duka watapigwa marufuku kuweka atomizer kwa wateja wao.


FURSA YA KUTOA MAONI JUU YA MIONGOZO HIYO


Kwa kuchapishwa kwa rasimu hii mpya ya mwongozo kuna uwezekano pia kwa umma kutoa maoni. Wamiliki wote wa maduka na vape na wateja wanaweza kuacha ukaguzi au ushauri mahususi kuhusu jinsi miongozo hii inaweza kuathiri shughuli za malipo. Hizi zinaweza kufanywa kwenye tovuti Regulations.gov chini ya nambari ya faili FDA-2017-D-0120.

Kuhusu usajili wa wazalishaji na wakala, tarehe ya mwisho imeongezwa kutoka Desemba 31, 2016 hadi Juni 30, 2017. Hivi karibuni, FDA pia iliongeza muda wa mwisho wa kuwasilisha orodha ya viungo kutoka Februari 8 hadi Agosti 8, 2017. Hatimaye, FDA inatangaza kwamba haitatekeleza matakwa ya kwamba bidhaa zote za tumbaku "ni pamoja na taarifa sahihi ya asilimia ya tumbaku ya kigeni na ya ndani inayotumika katika bidhaa hizo. ".

chanzo : Vaping360.com

Com Ndani ya Chini
Com Ndani ya Chini
Com Ndani ya Chini
Com Ndani ya Chini

kuhusu mwandishi

Mhariri mkuu wa Vapoteurs.net, tovuti ya kumbukumbu ya habari za vape. Nimejitolea kwa ulimwengu wa mvuke tangu 2014, ninafanya kazi kila siku ili kuhakikisha kwamba vapa na wavutaji sigara wanafahamishwa.