Mamlaka ya Udhibiti wa Bidhaa za Afya ya Ireland ("HPRA") imesasisha hivi punde sehemu ya sigara za kielektroniki kwenye mwongozo wake unaofafanua hali ya "dawa".
"E-SIGARETTE NI MBADALA YA TUMBAKU"
Jukumu la Mamlaka ya Udhibiti wa Bidhaa za Afya (HPRA) ni kulinda na kuboresha afya ya umma na wanyama kwa kudhibiti dawa, vifaa vya matibabu na bidhaa zingine za afya. Pia ni wajibu wa kufuatilia viwango vya usalama wa vipodozi.
Kwa kurekebisha sehemu ya 6.12 ya mwongozo wake, HPRA imepitisha ufafanuzi mpya wa sigara ya kielektroniki:
Sigara za elektroniki ni " vifaa vinavyotumia betri vilivyoundwa kutumiwa kwa njia sawa na sigara halisi. Zina chemba inayoweza kujazwa tena, hifadhi, au chemba ya katuni inayoweza kutupwa iliyoundwa na kuweka kioevu na nikotini. Kioevu hulisha atomizer, sensor huwezesha kipengele cha kupokanzwa ndani yake na kusababisha uvukizi wa nikotini ambayo huvutwa kupitia mdomo. »
Jambo muhimu la marekebisho linahusu hali ya sigara ya kielektroniki ambayo kulingana na HPRA ni mbadala wa tumbaku na haiwezi kukuzwa kwa madhumuni ya matibabu kama njia ya kuacha kuvuta sigara. Mkuu wa Huduma za Afya ana wajibu wa kudhibiti sigara hizi za kielektroniki kwa mujibu wa Kanuni za Umoja wa Ulaya za 2016 (TPD).
Mwongozo wa HPRA haujumuishi zaidi kutoka kwa ufafanuzi " kifaa kutoa bidhaa za matibabu »bidhaa zinazokuza kukoma kwa uvutaji sigara lakini zinakusudiwa kutumika tena na kuuzwa kando na katriji zilizojazwa awali au kioevu cha kielektroniki kilicho na nikotini. Bidhaa hizi zitahitaji kudhibitiwa kama vifaa vya matibabu na zitahitaji alama ya CE kabla ya kuwekwa kwenye soko la Ireland.
Watengenezaji wa sigara za kielektroniki ambao wananuia kuweka bidhaa zao kwenye soko la Ireland wanashauriwa kutathmini fasihi ya utangazaji, uwekaji lebo ya bidhaa na aina za madai yanayotolewa kuhusiana na bidhaa zao ili kuhakikisha kuwa mfumo ufaao wa udhibiti unatumika kwa bidhaa zao.
