Siku ya Jumatano nchini Marekani, watunga sera watakabiliwa na uamuzi muhimu kwa ajili ya vita dhidi ya tumbaku na ulinzi wa afya ya umma. Hakika, FDA (Utawala wa Chakula na Dawa) iko tayari kupitisha sheria ambazo zinaweza kulemaza tasnia ya sigara ya kielektroniki na kuzuia kupatikana kwa njia mbadala salama ya sigara. Wafanya maamuzi hawa wanaweza vizuri kuwa mstari wa mwisho wa utetezi dhidi ya hatua hii isiyopendekezwa na FDA.
TUMEFIKAJE HAPA?
Yote yalianza ndani 2009 ambapo Congress imeiwezesha FDA kudhibiti sigara na bidhaa zingine za tumbaku. Bado saa Wakati huo, Congress haikujumuisha sigara za kielektroniki katika kanuni za FDA, lakini iliipa uwezekano wa kupanua mamlaka yake kujumuisha sigara za kielektroniki. Ilikuwa ni lazima kusubiri le mois kuanzia Aprili 2014 kwa FDA kuleta pazia na kutoa pendekezo la kudhibiti uvukizi. Siku hizi, la FDA inaonekana kuwa katika mchakato wa kukamilisha pendekezo hili, kwa kuweka kwenye e-sigara sheria sawa na za tumbaku..
JE, KWELI HII NDIO HUKUMU YA MWISHO KWA E-SIGARETTE NCHINI MAREKANI?
Pamoja na sheria zinazohitajika kupitishwa, kuna pointi fulani zinazohitaji kueleweka. Ikiwa bidhaa ya tumbaku (au sigara ya elektroniki) haikuwa sokoni kabla ya Februari 15, 2007, basi sheria "zinatoa" uwezekano 2. . Ama lmtengenezaji anaweza kuonyesha kwamba bidhaa yake mpya ni sawa na kitu ambacho tayari kipo sokoni kabla ya Februari 15, 2007. Vinginevyo, mtengenezaji atalazimika kupitia mchakato wa gharama na mgumu, ule wa tuma maombi ya ukaguzi wa uuzaji ambayo inahitaji kiasi kikubwa cha data za kisayansi.
Kwa bahati mbaya, kutumia sheria hizi kwa sigara za kielektroniki kunaweza kuharibu kampuni ndogo zinazochangia uvumbuzi mwingi katika tasnia. Tatizo kuu liko katika ukweli kwamba karibu hakuna sigara za elektroniki kwenye soko kabla ya 15 Februari 2007. Sasa tunaweza kuhitimisha hilo karibu hakuna bidhaa itakayobuniwa na karibu hakuna hata mmoja wao ataweza kupata bidhaa inayolingana nayo sokoni kabla ya Februari 2007.. Katika hali nyingi, njia pekee kutakuwa na kuacha bidhaa kwenye soko itakuwa kuweka ombi la ukaguzi wa uuzaji.
UTARATIBU USIOWEZA WA MASOKO!
Na iwe hivyo! Wacha tuendelee na mchakato wa kwenda sokoni kwani hiyo inaonekana kuwa suluhisho pekee. Kwa wazi, hii haitakuwa rahisi sana kwani ni juu ya watengenezaji kuonyesha kuwa bidhaa zao ni salama na salama. Lakini mambo mawili ya mchakato huo yanatia wasiwasi hasa.
Kwanza, waombaji lazima wawasilishe matokeo ya utafiti na athari ya bidhaa zao kwa idadi ya watu kwa ujumla. Italazimika kujumuisha uchunguzi wa uwezekano unaozingatia wavutaji sigara wa zamani pamoja na ulinganisho na dawa ambazo tayari zimeidhinishwa na FDA.. Lakini haijakamilika ! Waombaji pia watahitajika kuonyesha kwamba bidhaa zao mpya ni za manufaa kwa afya ya umma kwa kuonyesha kwamba zina athari ndogo kwa wasiovuta sigara hasa vijana ambao wanaweza kushawishika kuzitumia.
Hatimaye, wacha tuendelee kwenye upande wa kifedha! Kufanya uchunguzi unaohitajika itakuwa ngumu sana. FDA inakadiria kuwa itagharimu takriban $ 300 000 kuandaa na kutuma maombi. Kwa watazamaji wengine wa nje gharama halisi inaweza kuwa Dola Milioni 2. Hata Tumbaku Kubwa inaogopa! Hakika, mchakato huo ni mgumu sana hivi kwamba kampuni za sigara zimewasilisha maombi machache tu ya ukaguzi wa uuzaji kwa bidhaa zao mpya tangu 2009.
Kwa hivyo ndio, ikiwa Jumatano FDA itatumia sheria zake kwa sigara ya elektroniki nchini Merika inaweza kuwa saa ya hukumu ya mwisho kwa vape ...
chanzo : forbes.com
