அதுவரை, இ-சிகரெட் மீது எஃப்.டி.ஏ (உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்) விதித்த விதிமுறைகளின் பயன்பாடு வாப் கடைகளுக்கு இன்னும் மேகமூட்டமாக இருந்தால், ஃபெடரல் ஏஜென்சி இறுதியாக சமீபத்திய வெளியீட்டில் விவரங்களை அளித்துள்ளது. பல vape ஷாப்களை விடுவிக்கக்கூடிய ஒரு தெளிவு.
வேப் கடைகளில் என்ன அனுமதிக்கப்படுகிறது என்பது பற்றிய தெளிவு
எனவே ஃபெடரல் ஏஜென்சி மின்-சிகரெட்டுகளை ஒழுங்குபடுத்துவது தொடர்பான உத்தரவுகளை வெளியிட்டுள்ளது, இது முதன்முறையாக வேப் கடைகளில் என்ன நடவடிக்கைகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன என்பதை தெளிவாக விளக்குகிறது. விதிமுறைகள் வெளியிடப்பட்டதிலிருந்து, வணிக உரிமையாளர்கள் பலமுறை அத்தகைய தெளிவுபடுத்தலைப் பெற முயன்றனர், அந்த நேரம் இறுதியாக வந்துவிட்டது.
எனவே, விதிமுறைகளின்படி புகையிலை பொருட்களின் உற்பத்தியாளர்களாக நியமிக்கப்படாத கடைகளுக்கு, எதிர்ப்பை மாற்றவும், கருவிகளை அசெம்பிள் செய்யவும் மற்றும் தங்கள் வாடிக்கையாளர்களின் தொட்டிகளை நிரப்பவும் FDA அவர்களை அனுமதிக்கும் என்பதை அறிகிறோம். இந்த தெளிவுபடுத்தல் நிலுவையில், பல கடைகள் வாடிக்கையாளர் சேவை நடவடிக்கைகளை தடை செய்வதன் மூலம் விதிமுறைகளை எதிர்பார்த்து விளக்குகின்றன.
FDA இன் படி, புதிய "புகையிலை பொருட்கள்" (அனைத்து இ-சிகரெட்டுகள் மற்றும் வேப்பிங் தயாரிப்புகளை உள்ளடக்கியது) "உருவாக்கும் அல்லது மாற்றியமைக்கும்" எந்தவொரு சில்லறை விற்பனையாளரும் ஒரு உற்பத்தியாளராகக் கருதப்படுகிறார், எனவே உற்பத்தியாளராக பதிவு செய்ய வேண்டும். அது விற்கும் அனைத்து தயாரிப்புகளையும் பட்டியலிட வேண்டும், ஆவணங்களை ஏஜென்சிக்கு சமர்ப்பிக்க வேண்டும், அதன் மூலப்பொருள் பட்டியலை அறிவிக்க வேண்டும், மேலும் தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கக்கூடிய கூறுகளை (HPHC) புகாரளிக்க வேண்டும். கூடுதலாக, உற்பத்தியாளர்கள் தாங்கள் உருவாக்கும் அல்லது மாற்றியமைக்கும் அனைத்து தயாரிப்புகளுக்கும் முன் சந்தை புகையிலை பயன்பாடுகளுக்கு (PMTAs) சமர்ப்பிக்க வேண்டும்.
விதிமுறைகளில் உண்மையில் என்ன மாற்றங்கள்?
பல vape கடைகள் வாடிக்கையாளர்களுக்கு சுருள்களை மாற்ற, ஒரு ஸ்டார்டர் கிட் தயார், எளிமையான பழுதுபார்ப்பு அல்லது தயாரிப்பு செயல்பாடுகளை விளக்குவதற்கு உதவுவதற்கான தடையை உள்ளடக்கிய விதிமுறைகளை விளக்குகின்றன. பல கோரிக்கைகள் இருந்தபோதிலும், எஃப்.டி.ஏ இதுவரை எப்பொழுதும் அனுமதிக்கப்பட்டது அல்லது அனுமதிக்கப்படவில்லை என்பதை விளக்குவதைத் தவிர்த்து வருகிறது.
"உற்பத்தியாளர்" என்ற தகுதி இல்லாமல் பின்வரும் நடவடிக்கைகள் மேற்கொள்ளப்படலாம் :
- "தயாரிப்புகளைச் சேர்க்காமல் ஒரு ENDS இன் பயன்பாட்டை நிரூபிக்கவும் அல்லது விளக்கவும்"
- "ஒரு ENDS ஐ சுத்தம் செய்வதன் மூலம் அல்லது ஃபாஸ்டென்சர்களை இறுக்குவதன் மூலம் (எ.கா. திருகுகள்) பராமரித்தல்"
- "ENDS இல் உள்ள மின்தடையங்களை ஒரே மாதிரியான மின்தடையங்களுடன் மாற்றவும் (எ.கா. அதே மதிப்பு மற்றும் சக்தி மதிப்பீடு)"
- "ஒரு கிட்டில் ஒன்றாக தொகுக்கப்பட்ட கூறுகள் மற்றும் பாகங்களில் இருந்து ஒரு ENDS ஐ இணைக்கவும்"
கூடுதலாக, FDA, "மாற்றியமைத்தல்" என வகைப்படுத்தும் சில நடவடிக்கைகள் பொருந்தாது என்று கூறுகிறது. அதன் அறிக்கையின்படி, எஃப்.டி.ஏஅனைத்து மாற்றங்களும் FDA மார்க்கெட்டிங் அனுமதி தேவைகளுக்கு இணங்கினால் அல்லது அசல் உற்பத்தியாளர் விவரக்குறிப்புகளை வழங்கினால் மற்றும் அனைத்து மாற்றங்களும் இந்த விவரக்குறிப்புகளுடன் இணங்கினால், மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள ஐந்து தேவைகளை vape கடைகளுக்கு செயல்படுத்த விரும்பவில்லை. »
உற்பத்தியாளரால் பரிந்துரைக்கப்பட்டதைத் தவிர்த்து (வெளியீட்டு வரிசையில் அல்லது அச்சிடப்பட்ட வழிமுறைகளில்) சாதனத்தில் எந்த மாற்றமும் செய்யப்படவில்லை எனில், வாடிக்கையாளரின் தொட்டியை நிரப்புவதற்கு வாடிக்கையாளர்களுக்கு உதவ vape ஷாப் அனுமதிக்கப்படும். மூடிய சாதனத்தை நிரப்புவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. (சில கார்ட்ரிட்ஜ் இ-சிகரெட்டுகளில், சிஸ்டத்தை பிரித்தெடுத்து, அதை நிரப்புவதற்கு திசைதிருப்பலாம், எனவே இந்த நடைமுறை கடைகளில் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது!)
இந்த மாதிரிக்கு வழங்கப்பட்டதை விட மற்றவர்களால் மின்தடையங்களை மாற்றுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது என்று FDA குறிப்பாக விளக்குகிறது. இதனால், கடை ஊழியர்கள் தங்கள் வாடிக்கையாளர்களுக்கு அணுக்கருவிகளை பொருத்துவது தடைசெய்யப்படும்.
இந்த வழிகாட்டுதல்களில் கருத்து தெரிவிப்பதற்கான வாய்ப்பு
இந்த புதிய வரைவு வழிகாட்டுதல் வெளியிடப்பட்டதன் மூலம் பொதுமக்கள் கருத்துகளை தெரிவிக்கும் வாய்ப்பும் உள்ளது. இந்த வழிகாட்டுதல்கள் பரிவர்த்தனைகளை எவ்வாறு பாதிக்கலாம் என்பது குறித்து அனைத்து கடை மற்றும் வேப் உரிமையாளர்களும் வாடிக்கையாளர்களும் குறிப்பிட்ட மதிப்புரைகள் அல்லது ஆலோசனைகளை வழங்கலாம். இவற்றை தளத்தில் செய்யலாம் Regulations.gov கோப்பு எண்ணின் கீழ் FDA-2017-D-0120.
ஏஜென்சியில் உற்பத்தியாளர்களைப் பதிவு செய்வது தொடர்பாக, டிசம்பர் 31, 2016 முதல் ஜூன் 30, 2017 வரை காலக்கெடு நீட்டிக்கப்பட்டுள்ளது. சமீபத்தில், FDA ஆனது மூலப்பொருள் பட்டியலைச் சமர்ப்பிப்பதற்கான காலக்கெடுவை பிப்ரவரி 8 முதல் ஆகஸ்ட் 8, 2017 வரை நீட்டித்தது. இறுதியாக, அனைத்து புகையிலை பொருட்களுக்கான தேவையை அமல்படுத்த மாட்டோம் என்று FDA இதன் மூலம் அறிவிக்கிறது "தயாரிப்புகளில் பயன்படுத்தப்படும் வெளிநாட்டு மற்றும் உள்நாட்டு புகையிலையின் சதவீதத்தின் துல்லியமான அறிக்கையை உள்ளடக்கியது. ”.
மூல : Vaping360.com
