புதன்கிழமை அமெரிக்காவில், கொள்கை வகுப்பாளர்கள் புகையிலைக்கு எதிரான போராட்டம் மற்றும் பொது சுகாதாரத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான ஒரு முக்கியமான முடிவை எதிர்கொள்வார்கள். உண்மையில், எஃப்.டி.ஏ (உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்) இ-சிகரெட் தொழிலை முடக்கும் மற்றும் சிகரெட்டுகளுக்கு பாதுகாப்பான மாற்று கிடைப்பதை தடுக்கும் விதிகளை இயற்ற தயாராக உள்ளது. இந்த முடிவெடுப்பவர்கள் நன்றாக இருக்கலாம் எஃப்.டி.ஏ-வின் இந்த தவறான ஆலோசனைக்கு எதிரான கடைசிப் பாதுகாப்பு.
நாங்கள் இதை எப்படிப் பெற்றோம்?
இது அனைத்து தொடங்கியது 2009 lorsque காங்கிரஸ் FDAக்கு அதிகாரம் அளித்துள்ளது சிகரெட் மற்றும் வேறு சில புகையிலை பொருட்களை கட்டுப்படுத்த. இன்னும் மணிக்கு அந்த நேரத்தில், காங்கிரஸ் எஃப்.டி.ஏ-வின் விதிமுறைகளில் மின்-சிகரெட்டுகளை சேர்க்கவில்லை, ஆனால் அது மின்-சிகரெட்டைச் சேர்க்க அதன் அதிகாரங்களை நீட்டிக்கும் வாய்ப்பை வழங்கியது. காத்திருக்க வேண்டியதாயிற்று மாதம் ஏப்ரல் 2014 முதல் FDA க்கு திரைச்சீலையை இறக்கி, vaping ஐ ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான ஒரு திட்டத்தை வெளியிட வேண்டும். இப்போதெல்லாம், la புகையிலையைப் போன்ற அதே விதிகளை மின்-சிகரெட்டுகளிலும் திணிப்பதன் மூலம், இந்த திட்டத்தை இறுதி செய்யும் பணியில் FDA இருப்பதாகத் தெரிகிறது..
அமெரிக்காவில் இ-சிகரெட்டுக்கான கடைசித் தீர்ப்பு இதுதானா?
ஏற்றுக்கொள்ள வேண்டிய விதிகளுடன், புரிந்து கொள்ள வேண்டிய சில புள்ளிகளும் உள்ளன. புகையிலை தயாரிப்பு (அல்லது இ-சிகரெட்) என்றால் பிப்ரவரி 15, 2007 க்கு முன்பு சந்தையில் இல்லை, பின்னர் விதிகள் 2 சாத்தியங்களை "வழங்குகின்றன" . ஒன்று எல்பிப்ரவரி 15, 2007 க்கு முன்னர் சந்தையில் ஏற்கனவே உள்ள ஒன்றுக்கு தனது புதிய தயாரிப்பு கணிசமாக சமமானதாகும் என்பதை அவர் உற்பத்தியாளர் நிரூபிக்க முடியும். இல்லையெனில், உற்பத்தியாளர் ஒரு விலையுயர்ந்த மற்றும் கடினமான செயல்முறையை மேற்கொள்ள வேண்டியிருக்கும். சந்தைப்படுத்தல் மதிப்பாய்வுக்கான விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பிக்கவும் ஒரு பெரிய அளவு தேவைப்படுகிறது அறிவியல் தரவு.
துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த விதிகளை இ-சிகரெட்டுகளுக்குப் பயன்படுத்துவது தொழில்துறையில் பெரும்பாலான புதுமைகளுக்குக் காரணமான சிறிய நிறுவனங்களை அழிக்கும். இதற்கு முன்பு சந்தையில் எலக்ட்ரானிக் சிகரெட்டுகள் இல்லை என்பதில் முக்கிய சிக்கல் உள்ளது பிப்ரவரி மாதம் 9 ம் தேதி. என்பதை இப்போது நாம் முடிக்கலாம் ஏறக்குறைய எந்தவொரு தயாரிப்பும் தாத்தாவாக இருக்காது மற்றும் பிப்ரவரி 2007 க்கு முன்னர் சந்தையில் சமமானதைக் கண்டுபிடிக்க முடியாது.. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சந்தையில் ஒரு பொருளை வைப்பதற்கான ஒரே வழி டெபாசிட் செய்வதுதான் சந்தைப்படுத்தல் மதிப்பாய்வுக்கான கோரிக்கை.
குடிக்க முடியாத சந்தைப்படுத்தல் செயல்முறை!
நன்றாக இருக்கட்டும்! அதுதான் ஒரே தீர்வாகத் தோன்றுவதால், சந்தைக்குச் செல்வோம். வெளிப்படையாக, இது மிகவும் எளிதானது அல்ல, ஏனெனில் உற்பத்தியாளர்கள் தங்கள் தயாரிப்புகள் பாதுகாப்பானவை மற்றும் பாதுகாப்பானவை என்பதை நிரூபிக்க வேண்டும். ஆனால் செயல்முறையின் இரண்டு கூறுகள் குறிப்பாக கவலையளிக்கின்றன.
முதலில், விண்ணப்பதாரர்கள் ஒட்டுமொத்த மக்கள்தொகையில் தங்கள் தயாரிப்புகளின் தாக்கத்துடன் ஆராய்ச்சி கண்டுபிடிப்புகளை முன்வைக்க வேண்டும். முன்னாள் புகைப்பிடிப்பவர்களைக் கருத்தில் கொண்டு நிகழ்தகவுத் தேர்வு மற்றும் ஏற்கனவே FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் ஒப்பிடுவது ஆகியவை இதில் சேர்க்கப்பட வேண்டும்.. ஆனால் அது முடிவடையவில்லை ! விண்ணப்பதாரர்கள் தங்கள் புதிய தயாரிப்பு புகைபிடிக்காதவர்களுக்கு குறிப்பாக அதை பயன்படுத்த ஆசைப்படக்கூடிய இளைஞர்கள் மீது மிகக் குறைவான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்பதைக் காட்டுவதன் மூலம் பொது சுகாதாரத்திற்கு நன்மை பயக்கும் என்பதை நிரூபிக்க வேண்டும்.
இறுதியாக, நிதி பக்கத்திற்கு செல்லலாம்! தேவையான விசாரணைகளை மேற்கொள்வது மிகவும் சிக்கலானதாக இருக்கும். இது தோராயமாக செலவாகும் என்று FDA மதிப்பிடுகிறது 300 000 $ ஒரு விண்ணப்பத்தை தயார் செய்து சமர்ப்பிக்க. சில வெளிப்புற பார்வையாளர்களுக்கு உண்மையான செலவு இருக்கலாம் $2 மில்லியன். பெரிய புகையிலை கூட பயப்படும்! உண்மையில், இந்த செயல்முறை மிகவும் கடினமானது, சிகரெட் நிறுவனங்கள் 2009 முதல் தங்கள் புதிய தயாரிப்புகளுக்கு ஒரு சில சந்தைப்படுத்தல் மதிப்பாய்வு விண்ணப்பங்களை மட்டுமே தாக்கல் செய்துள்ளன.
எனவே ஆம், புதன்கிழமை FDA அமெரிக்காவில் மின் சிகரெட்டுக்கு அதன் விதிகளைப் பயன்படுத்தினால், அது வாப்பிற்கான கடைசித் தீர்ப்பின் நேரமாக இருக்கலாம்...
மூல : forbes.com
