ఇప్పటి వరకు, ఇ-సిగరెట్‌లపై FDA (ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) విధించిన నిబంధనల యొక్క దరఖాస్తు ఇప్పటికీ వేప్ షాపులకు అస్పష్టంగా ఉంటే, ఫెడరల్ ఏజెన్సీ చివరకు ఇటీవలి ప్రచురణలో వివరాలను ఇచ్చింది. అనేక వేప్ షాపుల నుండి ఉపశమనం పొందే ప్రమాదం ఉన్న వివరణ.
వేప్ షాపుల్లో దేనికి అనుమతి ఉంది అనే దానిపై స్పష్టత
అందువల్ల ఫెడరల్ ఏజెన్సీ ఇ-సిగరెట్‌ల నియంత్రణకు సంబంధించిన మార్గదర్శకాలను ప్రచురించింది, ఇది మొదటిసారిగా వేప్ షాపుల్లో ఏ కార్యకలాపాలకు అధికారం ఇవ్వబడుతుందో స్పష్టంగా వివరిస్తుంది. నిబంధనలను విడుదల చేసినప్పటి నుండి, వ్యాపార యజమానులు అటువంటి స్పష్టీకరణను పొందేందుకు పదేపదే ప్రయత్నించారు, చివరకు ఆ సమయం వచ్చింది.
కాబట్టి నిబంధనల ప్రకారం పొగాకు ఉత్పత్తుల తయారీదారులుగా పేర్కొనబడని దుకాణాల కోసం, FDA వాటిని కాయిల్స్‌ను మార్చడానికి, కిట్‌లను సమీకరించడానికి మరియు వారి వినియోగదారుల ట్యాంకులను నింపడానికి అనుమతిస్తుంది. ఈ స్పష్టీకరణ కోసం వేచి ఉండగా, అనేక దుకాణాలు కస్టమర్ సేవా కార్యకలాపాలపై నిషేధాన్ని చేర్చడానికి నిబంధనలను ఊహించి, వివరించాయి.
FDA ప్రకారం, ఏదైనా కొత్త "పొగాకు ఉత్పత్తులను" (అన్ని ఇ-సిగరెట్లు మరియు వేప్ ఉత్పత్తులను కలిగి ఉంటుంది) "సృష్టించే లేదా సవరించే" ఏదైనా రిటైలర్ తయారీదారుగా పరిగణించబడుతుంది మరియు అందువల్ల తప్పనిసరిగా తయారీదారుగా నమోదు చేసుకోవాలి. ఇది విక్రయించే అన్ని ఉత్పత్తులను జాబితా చేయాలి, ఏజెన్సీకి పత్రాలను సమర్పించాలి, దాని పదార్ధాల జాబితాలను ప్రకటించాలి మరియు చేర్చబడిన హానికరమైన మరియు సంభావ్య హానికరమైన భాగాలను (HPHC) నివేదించాలి. అదనంగా, తయారీదారులు వారు సృష్టించే లేదా సవరించే ఏవైనా ఉత్పత్తులకు సంబంధించి ప్రీ-మార్కెట్ టొబాకో అప్లికేషన్స్ (PMTA)కి సమర్పించాలి.
నిబంధనలలో నిజంగా మారుతున్నది ఏమిటి?
కస్టమర్‌లు తమ కాయిల్స్‌ను మార్చుకోవడం, బిగినర్స్ కిట్‌ను సిద్ధం చేయడం, సాధారణ మరమ్మతులు చేయడం లేదా ఉత్పత్తుల విధులను వివరించడం వంటి వాటిపై నిషేధాన్ని చేర్చేందుకు అనేక వేప్ షాపులు నిబంధనలను వివరించాయి. అనేక అభ్యర్థనలు ఉన్నప్పటికీ, FDA ఇప్పటి వరకు ఏది అనుమతించబడుతుందో లేదో వివరించకుండా దూరంగా ఉంది.
"తయారీదారు" యొక్క అర్హత లేకుండా ఈ క్రింది కార్యకలాపాలు నిర్వహించబడతాయి :
- “ఉత్పత్తిని సమీకరించకుండా ENDS ఉపయోగాన్ని ప్రదర్శించండి లేదా వివరించండి”
- "ENDSను శుభ్రపరచడం ద్వారా లేదా ఫాస్టెనర్‌లను బిగించడం ద్వారా (ఉదా. స్క్రూలు) నిర్వహించండి"
– “ENDSలోని రెసిస్టర్‌లను ఒకేలాంటి రెసిస్టర్‌లతో భర్తీ చేయండి (ఉదా. అదే విలువ మరియు పవర్ రేటింగ్)”
- “కిట్‌లో కలిసి ప్యాక్ చేయబడిన భాగాలు మరియు భాగాల నుండి ENDSని రూపొందించండి”
అదనంగా, డీమ్డ్ ఉత్పత్తులను "మార్చడం"గా వర్గీకరించే కొన్ని కార్యకలాపాలు వర్తించవని FDA చెప్పింది. దాని ప్రకటన ప్రకారం, FDA "అన్ని సవరణలు FDA మార్కెటింగ్ అధికార అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉంటే లేదా అసలు తయారీదారు స్పెసిఫికేషన్‌లను అందించినట్లయితే మరియు చేసిన అన్ని సవరణలు ఈ స్పెసిఫికేషన్‌లకు అనుగుణంగా ఉంటే, పైన పేర్కొన్న ఐదు అవసరాలను వేప్ షాపుల కోసం వర్తింపజేయడానికి ఉద్దేశించదు. »
తయారీదారు (మార్కెటింగ్ ఆర్డర్‌లో లేదా ముద్రించిన సూచనలలో) సిఫార్సు చేసినవి కాకుండా పరికరానికి ఎటువంటి మార్పులు చేయనట్లయితే, వారి ట్యాంక్‌ను నింపడంలో కస్టమర్‌కు సహాయం చేయడానికి వేప్ షాప్ అనుమతించబడుతుంది. అయితే, క్లోజ్డ్ పరికరాన్ని నింపడం నిషేధించబడింది. (నిర్దిష్ట కార్ట్రిడ్జ్ ఇ-సిగరెట్‌లపై, సిస్టమ్‌ను రీఫిల్ చేయడానికి మళ్లించడానికి దాన్ని విడదీయడం సాధ్యమవుతుంది, కాబట్టి స్టోర్‌లలో ఈ అభ్యాసం నిషేధించబడింది!)
ఈ మోడల్ కోసం ఉద్దేశించిన వాటి కంటే రెసిస్టర్‌లను ఇతరులతో భర్తీ చేయడం నిషేధించబడిందని FDA ప్రత్యేకంగా వివరిస్తుంది. అందువలన, స్టోర్ ఉద్యోగులు తమ కస్టమర్ల కోసం అటామైజర్ అసెంబ్లీలను తయారు చేయకుండా నిషేధించబడతారు.
ఈ మార్గదర్శకాలపై వ్యాఖ్యానించే అవకాశం
ఈ కొత్త డ్రాఫ్ట్ గైడెన్స్‌ను ప్రచురించడంతో, ప్రజలకు వ్యాఖ్యలు చేయడానికి కూడా అవకాశం ఉంది. అన్ని వేప్ షాప్ యజమానులు మరియు కస్టమర్‌లు ఈ మార్గదర్శకాలు లావాదేవీలను ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయనే దానిపై నిర్దిష్ట సమీక్షలు లేదా చిట్కాలను అందించవచ్చు. వీటిని సైట్‌లో చేయవచ్చు Regulations.gov ఫైల్ నంబర్ కింద FDA-2017-D-0120.
ఏజెన్సీతో తయారీదారుల నమోదుకు సంబంధించి, గడువు డిసెంబర్ 31, 2016 నుండి జూన్ 30, 2017 వరకు పొడిగించబడింది. ఇటీవల, FDA కూడా ఫిబ్రవరి 8 నుండి ఆగస్టు 8, 2017 వరకు పదార్ధాల జాబితాలను సమర్పించడానికి గడువును పొడిగించింది. చివరగా, దీని ద్వారా FDA ఇది అన్ని పొగాకు ఉత్పత్తుల అవసరాన్ని అమలు చేయదని ప్రకటించింది "ఉత్పత్తులలో ఉపయోగించే విదేశీ మరియు స్వదేశీ పొగాకు శాతం యొక్క ఖచ్చితమైన ప్రకటనను చేర్చండి. ”.
మూల : Vaping360.com
