బుధవారం యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, పొగాకుపై పోరాటం మరియు ప్రజారోగ్య పరిరక్షణ కోసం విధాన రూపకర్తలు ఒక ముఖ్యమైన నిర్ణయాన్ని ఎదుర్కోనున్నారు. నిజానికి, FDA (ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) ఇ-సిగరెట్ పరిశ్రమను నిర్వీర్యం చేసే మరియు సిగరెట్‌లకు సురక్షితమైన ప్రత్యామ్నాయం అందుబాటులోకి రాకుండా చేసే నిబంధనలను ఆమోదించడానికి సిద్ధంగా ఉంది. ఈ నిర్ణయాధికారులు బాగానే ఉండవచ్చు FDA ద్వారా ఈ అనాలోచిత చర్యకు వ్యతిరేకంగా రక్షణ యొక్క చివరి శ్రేణి.
మేము దీన్ని ఎలా పొందాము?
ఇదంతా మొదలైంది 2009 ఉన్నప్పుడు కాంగ్రెస్ FDAకి అధికారం ఇచ్చింది సిగరెట్లు మరియు కొన్ని ఇతర పొగాకు ఉత్పత్తులను నియంత్రించడానికి. ఇంకా వద్ద ఆ సమయంలో, కాంగ్రెస్ ఎఫ్‌డిఎ నిబంధనలలో ఇ-సిగరెట్‌లను చేర్చలేదు, అయితే ఇ-సిగరెట్‌లను చేర్చడానికి దాని అధికారాలను విస్తరించే అవకాశాన్ని ఇచ్చింది. వేచి ఉండాల్సిన అవసరం ఏర్పడింది లే మోయిస్ ఏప్రిల్ 2014 నుండి FDA కోసం తెరను తగ్గించి, వాపింగ్‌ను నియంత్రించే ప్రతిపాదనను జారీ చేసింది. ఈ రోజుల్లో, la పొగాకుపై ఉన్న నిబంధనలనే ఈ-సిగరెట్లపై విధించడం ద్వారా FDA ఈ ప్రతిపాదనను ఖరారు చేసే ప్రక్రియలో ఉన్నట్లు తెలుస్తోంది..
USAలో ఇ-సిగరెట్‌కి సంబంధించి ఇది నిజంగా చివరి తీర్పునా?
అవలంబించాల్సిన నియమాలతో పాటు, అర్థం చేసుకోవలసిన కొన్ని అంశాలు ఉన్నాయి. పొగాకు ఉత్పత్తి (లేదా ఇ-సిగరెట్) అయితే ఫిబ్రవరి 15, 2007 ముందు మార్కెట్లో లేదు, అప్పుడు నియమాలు 2 అవకాశాలను "అందించాయి" . గాని ఎల్అతను తయారీదారు తన కొత్త ఉత్పత్తి ఫిబ్రవరి 15, 2007కి ముందు మార్కెట్లో ఇప్పటికే ఉన్నదానికి గణనీయంగా సమానమని నిరూపించగలడు. లేకపోతే, తయారీదారు ఖరీదైన మరియు కష్టమైన ప్రక్రియ ద్వారా వెళ్ళవలసి ఉంటుంది. మార్కెటింగ్ సమీక్ష కోసం దరఖాస్తును సమర్పించండి పెద్ద మొత్తంలో అవసరం శాస్త్రీయ డేటా.
దురదృష్టవశాత్తూ, ఇ-సిగరెట్‌లకు ఈ నిబంధనలను వర్తింపజేయడం పరిశ్రమలో చాలా ఆవిష్కరణలకు కారణమైన చిన్న కంపెనీలను నాశనం చేస్తుంది. ప్రధాన సమస్య ఏమిటంటే దీనికి ముందు మార్కెట్లో దాదాపుగా ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్లు లేవు ఫిబ్రవరి 9, 2013. మనం ఇప్పుడు దానిని ముగించవచ్చు దాదాపు ఏ ఉత్పత్తికి తాత ఉండదు మరియు ఫిబ్రవరి 2007కి ముందు మార్కెట్లో దాదాపు ఏదీ సమానమైన ఉత్పత్తిని కనుగొనలేకపోయింది. చాలా సందర్భాలలో, మార్కెట్లో ఉత్పత్తిని వదిలివేయడానికి ఉన్న ఏకైక మార్గం డిపాజిట్ చేయడం మార్కెటింగ్ సమీక్ష కోసం అభ్యర్థన.
తాగలేని మార్కెటింగ్ ప్రక్రియ!
సరే! మార్కెట్‌కి వెళ్లే ప్రక్రియకు వెళ్దాం ఎందుకంటే అది ఒక్కటే పరిష్కారం. సహజంగానే, ఇది అంత సులభం కాదు, ఎందుకంటే తయారీదారులు తమ ఉత్పత్తులు సురక్షితంగా మరియు సురక్షితంగా ఉన్నాయని నిరూపించాలి. కానీ ప్రక్రియ యొక్క రెండు అంశాలు ముఖ్యంగా ఆందోళన కలిగిస్తాయి.
మొదట, దరఖాస్తుదారులు మొత్తం జనాభాపై తమ ఉత్పత్తి ప్రభావంతో పరిశోధన ఫలితాలను సమర్పించాలి. ఇది గతంలో ధూమపానం చేసేవారిని పరిగణనలోకి తీసుకునే సంభావ్యత పరీక్షను అలాగే FDA ద్వారా ఇప్పటికే ఆమోదించబడిన మందులతో పోలికను కలిగి ఉంటుంది.. కానీ పూర్తి కాలేదు ! దరఖాస్తుదారులు తమ కొత్త ఉత్పత్తి ధూమపానం చేయని వారిపై ప్రత్యేకించి దానిని ఉపయోగించడానికి శోదించబడే యువకులపై అతితక్కువ ప్రభావాన్ని చూపడం ద్వారా ప్రజారోగ్యానికి ప్రయోజనకరంగా ఉంటుందని నిరూపించవలసి ఉంటుంది.
చివరగా, ఆర్థిక వైపు వెళ్దాం! అవసరమైన పరిశోధనలు నిర్వహించడం చాలా గజిబిజిగా ఉంటుంది. దీని ధర సుమారుగా ఉంటుందని FDA అంచనా వేసింది 300 000 $ దరఖాస్తును సిద్ధం చేసి సమర్పించడానికి. కొంతమంది బయటి పరిశీలకులకు నిజమైన ఖర్చు కావచ్చు $2 మిలియన్. పెద్ద పొగాకు కూడా దానికి భయపడుతుంది! వాస్తవానికి, ఈ ప్రక్రియ చాలా కష్టతరమైనది, సిగరెట్ కంపెనీలు 2009 నుండి తమ కొత్త ఉత్పత్తుల కోసం కొన్ని మార్కెటింగ్ సమీక్ష దరఖాస్తులను మాత్రమే దాఖలు చేశాయి.
కాబట్టి అవును, బుధవారం FDA యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని ఇ-సిగరెట్‌కి దాని నియమాలను వర్తింపజేస్తే, అది వేప్‌కి చివరి తీర్పు యొక్క గంట కావచ్చు...
మూల : forbes.com
