ఐరిష్ హెల్త్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ అథారిటీ ("HPRA") "ఔషధం" స్థితిని నిర్వచించే మార్గదర్శకత్వంపై ఇ-సిగరెట్‌లపై విభాగాన్ని ఇప్పుడే నవీకరించింది.
"ఈ-సిగరెట్ పొగాకుకు ప్రత్యామ్నాయం"
పాత్ర హెల్త్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ అథారిటీ (HPRA) మందులు, వైద్య పరికరాలు మరియు ఇతర ఆరోగ్య ఉత్పత్తులను నియంత్రించడం ద్వారా ప్రజా మరియు జంతువుల ఆరోగ్యాన్ని రక్షించడం మరియు మెరుగుపరచడం. ఇది సౌందర్య భద్రతా ప్రమాణాలను పర్యవేక్షించడానికి కూడా బాధ్యత వహిస్తుంది.
దాని గైడ్‌లోని సెక్షన్ 6.12ని సవరించడం ద్వారా, HPRA ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్‌కి కొత్త నిర్వచనాన్ని స్వీకరించింది:
ఇ-సిగరెట్లు " బ్యాటరీతో నడిచే పరికరాలు నిజమైన సిగరెట్‌ల మాదిరిగానే ఉపయోగించేందుకు రూపొందించబడ్డాయి. అవి రీఫిల్ చేయగల గది, రిజర్వాయర్ లేదా నికోటిన్‌తో ద్రవాన్ని ఉంచడానికి రూపొందించిన పునర్వినియోగపరచలేని కాట్రిడ్జ్ గదిని కలిగి ఉంటాయి. ద్రవం ఒక అటామైజర్‌ను ఫీడ్ చేస్తుంది, ఒక సెన్సార్ దానిలో ఒక హీటింగ్ ఎలిమెంట్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, దీని వలన నికోటిన్ యొక్క బాష్పీభవనం మౌత్ పీస్ ద్వారా పీల్చబడుతుంది. »
సవరణ యొక్క ముఖ్యమైన అంశం ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్ యొక్క స్థితికి సంబంధించినది, ఇది HPRA ప్రకారం పొగాకుకు ప్రత్యామ్నాయం మరియు ధూమపానం మానేయడానికి ఒక పద్ధతిగా వైద్య ప్రయోజనాల కోసం ప్రచారం చేయబడదు. యూరోపియన్ యూనియన్ రెగ్యులేషన్స్ 2016 (TPD)కి అనుగుణంగా ఈ ఇ-సిగరెట్‌లను నియంత్రించే బాధ్యత ఆరోగ్య సేవల అధిపతి.
HPRA గైడ్ మరింత నిర్వచనం నుండి మినహాయించింది " వైద్య ఉత్పత్తులను అందించే పరికరం » ధూమపాన విరమణను ప్రోత్సహించే ఉత్పత్తులు కానీ పునర్వినియోగపరచడానికి ఉద్దేశించబడ్డాయి మరియు ముందుగా నింపిన కాట్రిడ్జ్‌లు లేదా నికోటిన్ కలిగిన ఇ-లిక్విడ్ నుండి విడిగా విక్రయించబడతాయి. ఈ ఉత్పత్తులను వైద్య పరికరాలుగా నియంత్రించాల్సి ఉంటుంది మరియు ఐరిష్ మార్కెట్‌లో ఉంచడానికి ముందు CE మార్కింగ్ అవసరం.
ఐరిష్ మార్కెట్‌లో తమ ఉత్పత్తులను ఉంచాలనుకునే ఇ-సిగరెట్ తయారీదారులు తమ ఉత్పత్తికి తగిన నియంత్రణా విధానం వర్తిస్తుందని నిర్ధారించుకోవడానికి ప్రచార సాహిత్యం, ఉత్పత్తి లేబులింగ్ మరియు వారి ఉత్పత్తులకు సంబంధించి చేసిన క్లెయిమ్‌ల రకాలను అంచనా వేయాలని సూచించారు.
