Агар то он вақт, татбиқи қоидаҳои аз ҷониби FDA (Маъмурияти озуқаворӣ ва маводи мухаддир) дар бораи сигорҳои электронӣ барои дӯконҳои vape ҳанӯз абрнок бошад, агентии федералӣ дар ниҳоят дар як нашрияи охирин тафсилот дод. Тавзеҳоте, ки метавонад бисёр мағозаҳои vape-ро сабук кунад.
ТАВЗЕЪ ДАР БОРАИ ОН ЧИҲО ДАР Дӯконҳои VAPE Иҷозат дода мешавад
Аз ин рӯ, агентии федералӣ танҳо дастурҳоро оид ба танзими сигорҳои электронӣ нашр кард, ки бори аввал ба таври возеҳ шарҳ медиҳад, ки кадом фаъолиятҳо дар мағозаҳои vape иҷозат дода шудаанд. Аз замони интишори муқаррарот, соҳибони тиҷорат борҳо кӯшиш карданд, ки чунин тавзеҳот гиранд, ниҳоят он вақт фаро расид.
Аз ин рӯ, мо мефаҳмем, ки барои дӯконҳое, ки тибқи муқаррарот ҳамчун истеҳсолкунандагони маҳсулоти тамоку таъин нашудаанд, FDA ба онҳо имкон медиҳад, ки муқовиматро тағир диҳанд, маҷмӯаҳо ҷамъ кунанд ва зарфҳои муштариёни худро пур кунанд. То ин тавзеҳот, бисёре аз мағозаҳо муқарраротро бо дохил кардани манъи фаъолияти хидматрасонии муштариён пешбинӣ ва шарҳ доданд.
Мувофиқи маълумоти FDA, ҳар як фурӯшандае, ки яке аз "маҳсулоти тамоку" -и навро "офарад ё тағир медиҳад" (ки ҳама сигорҳои электронӣ ва маҳсулоти вапингро дар бар мегирад) истеҳсолкунанда ҳисобида мешавад ва аз ин рӯ бояд ҳамчун истеҳсолкунанда сабти ном шавад. Он инчунин бояд ҳамаи маҳсулоти фурӯхтаашро номбар кунад, ҳуҷҷатҳоро ба агентӣ пешниҳод кунад, рӯйхати компонентҳои худро эълон кунад ва дар бораи ҷузъҳои зараровар ва эҳтимолан зараровар гузориш диҳад (HPHC). Илова бар ин, аз истеҳсолкунандагон талаб карда мешавад, ки ба замимаҳои пеш аз бозори тамоку (PMTAs) нисбат ба ҳама маҳсулоте, ки онҳо эҷод мекунанд ё тағир медиҳанд, пешниҳод кунанд.
ДАР НИЗОМЗНОМА ЧӢ ТАГӢГИРӢ ДАР АСТ?
Бисёре аз дӯконҳои vape ин қоидаҳоро шарҳ додаанд, ки манъ кардани кӯмак ба муштариён дар иваз кардани катҳо, омода кардани маҷмӯаи ибтидоӣ, таъмири оддӣ ё ҳатто шарҳ додани вазифаҳои маҳсулотро дар бар мегирад. Сарфи назар аз дархостҳои зиёд, FDA то ҳол ҳамеша аз шарҳ додани он чизе, ки иҷозат дода шудааст ё не, худдорӣ мекард.
Бинобар ин, бидуни тахассуси "истеҳсолкунанда" фаъолиятҳои зеринро иҷро кардан мумкин аст :
- "Истифодаи ENDS-ро бидуни васл кардани маҳсулот нишон диҳед ё шарҳ диҳед"
– “Нигоҳ доштани ENDS тавассути тоза кардани он ё мустаҳкам кардани пайвасткунакҳо (масалан, винтҳо)”
- "Резисторҳоро дар ENDS бо резисторҳои якхела иваз кунед (масалан, ҳамон арзиш ва рейтинги қудрат)"
- "Ҷамъ кардани ENDS аз ҷузъҳо ва қисмҳои дар маҷмӯа басташуда"
Илова бар ин, FDA мегӯяд, ки баъзе фаъолиятҳое, ки онро ҳамчун "тағир додани" маҳсулоти бонуфуз тасниф мекунанд, татбиқ намешаванд. Тибқи изҳороти худ, FDAният надорад, ки панҷ талаботи дар боло номбаршударо барои дӯконҳои vape иҷро кунад, агар ҳама тағиротҳо ба талаботҳои барасмиятдарории маркетинги FDA мувофиқат кунанд ё агар истеҳсолкунандаи аслӣ мушаххасот пешниҳод кунад ва ҳама тағиротҳои воридшуда ба ин мушаххасот мувофиқ бошанд. »
Дӯкони vape иҷозат дода мешавад, ки ба муштарӣ дар пур кардани зарфи худ кӯмак расонад, ба шарте ки дар дастгоҳ берун аз он чизе, ки истеҳсолкунанда тавсия додааст (бо тартиби баровардан ё дастурҳои чопшуда) ягон тағирот ворид нашавад. Аммо пур кардани дастгоҳи пӯшида манъ аст. (дар баъзе картриджҳои сигорҳои электронӣ системаро ба қисмҳо ҷудо кардан мумкин аст, то он ба пур кардани он равона карда шавад, бинобар ин дар мағозаҳо ин амал манъ аст!)
FDA махсусан мефаҳмонад, ки иваз кардани резисторҳо аз ҷониби дигарон аз онҳое, ки барои ин модел пешбинӣ шудаанд, манъ аст. Ҳамин тариқ, ба кормандони мағозаҳо насб кардани атомизаторҳо барои муштариёни худ манъ карда мешавад.
ИМКОНИЯТИ ЭҲЗОҲ ДОДАНИ ИН ДАСТРАСҲО
Бо нашри ин лоиҳаи роҳнамои нав имкони гузоштани шарҳу эзоҳҳо барои мардум низ вуҷуд дорад. Ҳама соҳибони мағозаҳо ва vape ва муштариён метавонанд баррасиҳо ё маслиҳатҳои мушаххас гузоранд, ки чӣ гуна ин дастурҳо ба муомилот таъсир мерасонанд. Инҳоро метавон дар сайт анҷом дод Низомнома.gov зери рақами файл FDA-2017-D-0120.
Дар робита ба бақайдгирии истеҳсолкунандагон дар агентӣ, мӯҳлат аз 31 декабри соли 2016 то 30 июни соли 2017 тамдид карда шуд. Ба наздикӣ, FDA инчунин мӯҳлати пешниҳоди рӯйхати компонентҳоро аз 8 феврал то 8 августи соли 2017 тамдид кард. Дар охир, FDA бо ин эълон мекунад, ки он талаботро дар бораи ҳама маҳсулоти тамоку иҷро намекунад "баёнияи дақиқи фоизи тамокуи хориҷӣ ва ватаниро дар маҳсулот дар бар гирад. ".
сарчашма : Vaping360.com
