Тадқиқотчиён кашф карданд, ки чӣ гуна тамокукашӣ ба як варианти муҳофизатии генетикии рагҳо аз ҷамъшавии плакҳо таъсир мерасонад ва ба ин васила хатари бемориҳои дилу рагҳоро зиёд мекунад. Ин метавонад ба рушди табобатҳои нав оварда расонад.
КАШФИЁТ, КИ МЕТАВОНАНД УСУЛИ НАВРО ТАКЛИФ МЕКУНАД
Шумораи зиёди одамон ин ген (ADAMTS7) доранд, ки сатҳи ферментеро, ки дар атеросклероз иштирок мекунанд, коҳиш медиҳад, ки барои бемории ишемияи дил масъул аст. Аммо тамокукашӣ ин муҳофизатро нест мекунад, кашф карданд ин олимон, ки кори онҳо рӯзи душанбе дар маҷаллаи Circulation нашр шудааст. Доктор Муредач Рейли, профессори кардиологияи факултаи тиббии Донишгоҳи Колумбия дар Ню-Йорк гуфт: "Бозёфтҳои мо нишон медиҳанд, ки табобат барои безараргардонии ин фермент метавонад махсусан барои тамокукашон ва инчунин барои ҳамаи одамоне, ки хатари бемории дилу рагҳои хунро зиёд доранд, муфид бошад." Йорк, муаллифи асосии тадқиқот.
Муҳаққиқон мегӯянд, ки тамокукашӣ боиси 20% бемориҳои ишемикии дил аст ва ба тақрибан 1,6 миллион нафар дар як сол дар саросари ҷаҳон алоқаманд аст. Аммо то ҳол механизми мушаххасе, ки тавассути он тамоку ба бемориҳои дилу раг мусоидат мекунад, маълум набуд.
Барои равшан кардани ин пайванд, ин муҳаққиқон маълумоти генетикиро дар бораи беш аз 140.000 нафар аз 29 таҳқиқоти қаблӣ таҳлил карданд.
Таҳлил нишон дод, ки як тағирёбии ДНК дар як хромосома дар наздикии варианти гени масъули тавлиди ин фермент дар рагҳои хун ба 12% коҳиш ёфтани хатари дилу рагҳо дар одамони тамокукашӣ алоқаманд аст.
ТИБИ ДАКИК
Аммо дар одамоне, ки тамоку мекашанд ва ҳамин гуна тамоюли генетикӣ доранд, ин хатар ҳамагӣ 5% коҳиш ёфтааст. Тадқиқоти алоҳидаи ба наздикӣ дар мушҳо нишон дод, ки аз байн бурдани ин варианти генетикӣ ҷамъшавии варақи атеросклеротикиро дар рагҳои ин ҳояндаҳо кам карда, нишон медиҳад, ки бастани истеҳсоли ин фермент метавонад хатари дилу рагҳоро кам кунад.
Дар таҳқиқоти охирин, муҳаққиқон инчунин ҳуҷайраҳоро, ки деворҳои рагҳоро ташкил медиҳанд, ба истихроҷи моеъи дуди сигор дар лаборатория дучор карданд. Дар посух ин ҳуҷайраҳо истеҳсоли ферменти ADAMTS7-ро бештар аз ду баробар зиёд карданд.
Ин фермент инчунин дар артрит ва баъзе саратон нақш мебозад.
«Натиҷаҳои ин тадқиқот яке аз аввалин дастовардҳои муҳим дар ҳалли муаммои мураккаби таъсири мутақобилаи генҳо ва муҳити зист мебошанд.", ҳукм кунед Доктор Дания Салехин, профессори биостатистикаи Мактаби тиббии Донишгоҳи Пенсилвания, яке аз ҳаммуаллифон.
Барои ин Доктор Рейли«ин тадқиқот мисоли муҳими пайдоиши тибби дақиқ аст". Ин як қисми кӯшишҳои бештарест, ки чӣ гуна вариантҳои генетикӣ ба хатари бемории ишемияи ишемиявӣ мустақиман ё тавассути таъсири мутақобила байни омилҳои муҳити зист ва тарзи ҳаёт, ба монанди тамокукашӣ таъсир мерасонанд.
сарчашма : Leparisien.fr
