เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2017 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาหรือ FDA ประกาศว่าต้องการลดระดับนิโคตินในบุหรี่ตามกฎหมายเพื่อต่อสู้กับการสูบบุหรี่ จุดมุ่งหมายคือการลดความเสี่ยงของการเสพติดในหมู่ผู้สูบบุหรี่ ในที่สุด ผลิตภัณฑ์ยาสูบจะได้รับการควบคุมที่ดีขึ้น
สำหรับองค์การอาหารและยา การลดปริมาณนิโคตินในบุหรี่จะช่วยจำกัดความเสี่ยงของการเสพติดที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์นี้ได้อย่างมาก หัวข้อนี้มีความสำคัญเชิงกลยุทธ์เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญทางเศรษฐกิจและสุขภาพของบุหรี่ในสหรัฐอเมริกา อันที่จริง ยาสูบมีราคาเกือบ 300 แสนล้านดอลลาร์และทำให้มีผู้เสียชีวิตมากกว่า 475 คนในแต่ละปี
นอกจากนี้ คนหนุ่มสาวประมาณ 2 คนเรียนรู้ที่จะสูบบุหรี่ทุกวันในสหรัฐอเมริกา ในทำนองเดียวกัน 500% ของผู้สูบบุหรี่ในประเทศเริ่มต้นก่อนอายุ 90 ปี ดังนั้น ความเสี่ยงของการเสพติดในรุ่นอนาคตควรลดลงให้มากที่สุดและควรช่วยผู้ติดบุหรี่ให้เลิกบุหรี่ในระยะกลางและระยะยาว
ในความเป็นจริง นี่เป็นเพียงขั้นตอนแรกในแผนของ FDA ในการควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบทั้งหมด มาตรการนี้จะขยายไปถึงรสชาติที่ใช้โดยผู้ผลิตยาสูบบางรายเพื่อกำหนดเป้าหมายไปยังผู้ชมที่อายุน้อยกว่า แมทธิวไมเยอร์ส, ประธานของ รณรงค์เพื่อเด็กปลอดยาสูบเรียกการวัดตัวหนาและแนวทางที่ครอบคลุม
มาตรการที่มีประสิทธิภาพตาม PR DAUTZENBERG
การเสียชีวิตและพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับยาสูบส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการติดบุหรี่ตาม Scott Gottlieb, แพทย์และผู้บริหาร อย. ยิ่งไปกว่านั้น บุหรี่เป็นสินค้าอุปโภคบริโภคที่ถูกกฎหมายเพียงหนึ่งเดียวในปัจจุบันที่ทำให้ผู้คนกว่าครึ่งที่บริโภคบุหรี่เสียชีวิตเป็นเวลานาน
เมื่อเทียบกับมาตรการต่อต้านการสูบบุหรี่แบบดั้งเดิม เช่น การรณรงค์ต่อต้านการสูบบุหรี่ การตัดสินใจของ FDA ในการลดระดับนิโคตินในบุหรี่อย่างถูกกฎหมายดูเหมือนจะเป็นนวัตกรรมใหม่ อย่างไรก็ตาม ไม่เป็นเอกฉันท์ สำหรับ ศาสตราจารย์เบอร์ทรานด์ เดาเซนเบิร์ก, แพทย์ระบบทางเดินหายใจที่โรงพยาบาลPitié Salpêtrière, ปริมาณนิโคตินที่ลดลงจะช่วยส่งเสริมการยอมรับบุหรี่ตัวแรกของคนหนุ่มสาวต่อไป.
นอกจากนี้ มาตรการที่คล้ายกันได้พิสูจน์แล้วว่าไม่ได้ผลและเป็นอันตราย ซึ่งรวมถึงบุหรี่เบาที่ควรมีนิโคตินและทาร์ในเปอร์เซ็นต์ต่ำ รายงานขององค์การอนามัยโลกเปิดเผยในปี 2006 ว่าบุหรี่เบาไม่ได้ให้ประโยชน์ต่อสุขภาพเมื่อเทียบกับบุหรี่ปกติ
แหล่ง : Allo-แพทย์