ในวันพุธที่สหรัฐอเมริกา ผู้กำหนดนโยบายจะต้องเผชิญกับการตัดสินใจครั้งสำคัญในการต่อสู้กับยาสูบและการคุ้มครองด้านสาธารณสุข อย่างแท้จริง, องค์การอาหารและยา (สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา) พร้อมที่จะผ่านกฎเกณฑ์ที่อาจทำลายอุตสาหกรรมบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์และขัดขวางความพร้อมของบุหรี่ทางเลือกที่ปลอดภัยกว่า ผู้มีอำนาจตัดสินใจเหล่านี้อาจจะดี เพื่อเป็นแนวป้องกันสุดท้ายจากการกระทำที่ไม่เหมาะสมนี้โดยองค์การอาหารและยา
เรามาถึงจุดนี้ได้อย่างไร?
ทุกอย่างเริ่มต้นใน 2009 เมื่อ สภาคองเกรสได้มอบอำนาจให้ FDA เพื่อควบคุมบุหรี่และผลิตภัณฑ์ยาสูบอื่นๆ ยังที่ ในขณะนั้น สภาคองเกรสไม่ได้รวมบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ไว้ในข้อบังคับขององค์การอาหารและยา แต่มันมีความเป็นไปได้ที่จะขยายอำนาจในการรวมบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์เข้าไปด้วย ต้องรอนาน le mois ตั้งแต่เมษายน 2014 เพื่อให้องค์การอาหารและยาลดม่านลงและออกข้อเสนอเพื่อควบคุมการสูบไอ ทุกวันนี้, la ดูเหมือนว่า FDA จะอยู่ในระหว่างการสรุปข้อเสนอนี้ โดยกำหนดให้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์มีกฎเดียวกันกับยาสูบ.
นี่เป็นการตัดสินครั้งสุดท้ายสำหรับบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ในสหรัฐอเมริกาหรือไม่?
นอกจากกฎเกณฑ์ที่ต้องนำมาใช้แล้ว ยังมีบางประเด็นที่ต้องทำความเข้าใจ หากเป็นผลิตภัณฑ์ยาสูบ (หรือบุหรี่ไฟฟ้า) ไม่ได้อยู่ในตลาดก่อนวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2007 จากนั้นกฎ "เสนอ" 2 ความเป็นไปได้ . ไม่ว่าจะเป็น lผู้ผลิตสามารถแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ของเขาเทียบเท่ากับสิ่งที่มีอยู่ในตลาดก่อนวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2007 อย่างมาก มิฉะนั้นผู้ผลิตจะต้องผ่านกระบวนการที่มีราคาแพงและยากซึ่งของ ส่งใบสมัครสำหรับการตรวจสอบการตลาด ซึ่งต้องใช้ปริมาณมาก ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์
น่าเสียดายที่การใช้กฎเหล่านี้กับบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์จะทำลายล้างบริษัทขนาดเล็กที่รับผิดชอบต่อนวัตกรรมส่วนใหญ่ในอุตสาหกรรม ปัญหาหลักอยู่ที่การที่บุหรี่ไฟฟ้าแทบไม่มีอยู่ในท้องตลาดมาก่อน 15 2007 Fevrier. ตอนนี้สรุปได้ว่า แทบจะไม่มีผลิตภัณฑ์ใดที่จะตกรุ่นและแทบไม่มีใครสามารถหาสินค้าที่เทียบเท่าได้ในตลาดก่อนเดือนกุมภาพันธ์ 2007. ในกรณีส่วนใหญ่ วิธีเดียวที่จะทิ้งผลิตภัณฑ์ในตลาดคือการฝากเงิน คำขอให้ตรวจสอบการตลาด.
กระบวนการทางการตลาดที่ไม่สามารถดื่มได้!
เอาเป็นว่า! ไปที่กระบวนการออกสู่ตลาดกันเพราะนั่นดูเหมือนจะเป็นทางออกเดียว แน่นอนว่าสิ่งนี้จะไม่ง่ายนัก เนื่องจากขึ้นอยู่กับผู้ผลิตที่จะแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของตนปลอดภัย แต่องค์ประกอบสองประการของกระบวนการนี้น่าเป็นห่วงอย่างยิ่ง
ประการแรก ผู้สมัครต้องนำเสนอผลการวิจัยโดยคำนึงถึงผลกระทบของผลิตภัณฑ์ที่มีต่อประชากรโดยรวม จะต้องมีการตรวจสอบความน่าจะเป็นโดยคำนึงถึงผู้สูบบุหรี่ในอดีตและการเปรียบเทียบกับยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแล้ว. แต่ยังไม่จบ ! ผู้สมัครจะต้องแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ของพวกเขาเป็นประโยชน์ต่อสุขภาพของประชาชนโดยแสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบเล็กน้อยต่อผู้ไม่สูบบุหรี่โดยเฉพาะคนหนุ่มสาวที่อาจอยากใช้
สุดท้ายนี้ มาต่อกันที่ด้านการเงินกัน! การดำเนินการตรวจสอบที่จำเป็นจะยุ่งยากอย่างยิ่ง องค์การอาหารและยาประเมินว่าจะมีค่าใช้จ่ายประมาณ 300 000 $ เพื่อเตรียมและส่งใบสมัคร สำหรับผู้สังเกตการณ์ภายนอกบางคน ต้นทุนที่แท้จริงอาจเป็น 2 ล้านเหรียญ. บิ๊กยาสูบยังกลัว! อันที่จริง กระบวนการนี้ลำบากมากจนบริษัทบุหรี่ได้ยื่นคำขอตรวจสอบการตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์ใหม่ของตนเพียงหยิบมือเดียวตั้งแต่ปี 2009
ใช่ ถ้าวันพุธที่ FDA ใช้กฎเกณฑ์กับบุหรี่ไฟฟ้าในสหรัฐอเมริกา อาจเป็นชั่วโมงสุดท้ายของการพิจารณาคดีบุหรี่ไฟฟ้า...
แหล่ง : forbes.com
