Le dekreto n° 2016-1139 ng Agosto 22, 2016 bilang karagdagan sa mga probisyon na may kaugnayan sa paggawa, pagtatanghal at pagbebenta ng mga produkto ng vaping ay na-publish sa opisyal na journal nitong Martes, Agosto 23. At kung ang huling utos na ipinakita namin sa iyo ay hindi kumpleto o kahit na misteryoso ang isang ito nakikitungo sa ilang mga sensitibong punto ng direktiba sa tabako, kabilang ang halaga ng mga abiso.
PAGTUKLAS NG DECREE N° 2016-1139
- Art. D.3512-9-2. – Ang pag-apruba upang isagawa ang mga pagsusuri na binanggit sa Artikulo L. 3512-15 ay inisyu para sa maximum na limang taon ng pampublikong institusyong binanggit sa artikulong ito. Ito ay nababago sa ilalim ng parehong mga kondisyon.
"Ang pag-apruba ay nai-publish sa website ng Ministri na responsable para sa kalusugan at ang listahan ng mga naaprubahang laboratoryo ay ipinadala ng Ministri na responsable para sa kalusugan sa European Commission.
- Art. D.3512-9-3. – Ang akreditasyon ay ibinibigay ayon sa mga sumusunod na pamantayan:
“1° Ipakita at panatilihin ang lahat ng garantiya ng pagiging kumpidensyal, walang kinikilingan, integridad at kalayaan. Sa partikular, ang aprubadong laboratoryo at ang mga tauhan nito ay hindi dapat makisali sa mga aktibidad na hindi tugma sa kanilang kalayaan sa paghatol at sa kanilang integridad patungkol sa mga aktibidad sa pagsusuri kung saan naaprubahan ang laboratoryo. Ang akreditadong laboratoryo ay hindi dapat kabilang sa isang manufacturer, importer, distributor o retailer ng mga produktong tabako at hindi dapat kontrolin, direkta o hindi direkta, ng mga ito. Dahil dito, ang turnover ng isang aprubadong laboratoryo ay hindi dapat magmula nang malaki mula sa mga komersyal na relasyon sa mga tagagawa, importer, distributor o retailer ng mga produktong tabako;
“2° Magkaroon ng mga kasanayan at kagamitan na kinakailangan upang maisagawa ang mga pagsusuri na binanggit sa Artikulo L. 3512-15;
"3° Sa petsa ng pagsusumite ng aplikasyon para sa pag-apruba, maging akreditado ayon sa pamantayang NF EN ISO/CEI 17025 ng French Accreditation Committee (COFRAC) o ng anumang iba pang katumbas na European accreditation body na lumagda sa multilateral na kasunduan na kinuha sa loob ng balangkas ng European na koordinasyon ng mga katawan ng akreditasyon, para sa pagganap ng mga sample at pagsusuri na sakop ng aplikasyon para sa akreditasyon.
- Art. D.3512-9-4. – I. – Ang aprubadong laboratoryo ay agad na nagpapaalam sa pampublikong institusyon na binanggit sa Artikulo L. 3512-15 ng anumang sitwasyon na malamang na pumigil sa pagtupad sa isa o higit pang mga kondisyon ng pag-apruba.
"Ang kakulangan ng pagsunod sa isa o higit pang mga kondisyon ng pag-apruba, ang pagkaantala sa pagpapadala ng impormasyong ito sa nabanggit na pampublikong establisyimento, pati na rin ang mga maling deklarasyon ay bumubuo ng mga batayan para sa pagsuspinde o pag-withdraw ng pag-apruba. Ang desisyon na bawiin ang akreditasyon ay kinukuha ng pampublikong establisimyento. Bago, ang kinauukulang laboratoryo ay binibigyan ng pormal na paunawa upang ipakita ang mga obserbasyon nito.
“II. – Ang pampublikong institusyong binanggit sa Artikulo L. 3512-15 ay tinatasa ang mga elementong ibinigay ng laboratoryo kapag nag-aaplay para sa pag-apruba at sa bawat oras na ito ay hiniling para sa pag-renew. Maaari niyang hilingin sa huli ang anumang karagdagang impormasyon na kinakailangan upang maisagawa ang pagtatasa na ito.
- Art. D.3512-9-7. – Para sa mga layunin ng kontrol, ipinapadala ng aprubadong laboratoryo sa pampublikong establisyimento na binanggit sa Artikulo L. 3512-15 ang mga resulta ng mga pagsusuri na ibinigay para sa artikulong ito, alinsunod sa mga teknikal na detalye para sa paghahatid ng computer at pagtatanghal ng mga resulta ng pagsusuri na tinukoy. itong isa.
“Agad na ipinapaalam ng laboratoryo sa nabanggit na pampublikong pagtatatag ng anumang anomalya o hindi pagsunod sa mga resulta ng pagsusuri. »
Ang malaking tanong ay malinaw na malaman kung aling mga laboratoryo ang "aaprubahan" upang isagawa ang mga pagsusuri. Malinaw, maaari nitong gawing kumplikado ang pag-apruba ng isang laboratoryo tulad ng LFEL, halimbawa, na may interes sa mga e-cigarette.
- Art. D.3513-10. – I. – Ang mga bayad na binanggit sa Artikulo L. 3513-12 at III ng Artikulo R. 3513-6 ay kinokolekta ng pampublikong establisyimento na binanggit sa Artikulo L. 3513-10.
“II. – Ang kanilang halaga ay naayos tulad ng sumusunod:
"1° 550 euro bawat produkto na nakalista sa anumang abiso o malaking pagbabago ng abiso, na ibinigay para sa Artikulo L. 3513-10;
"2° 120 euro bawat produkto at bawat taon para sa imbakan, pagproseso at pagsusuri ng mga abiso na tinutukoy sa Artikulo L. 3513-10.
“III. – Ang patunay ng pagbabayad ng bayad na binanggit sa 1° ng II ay nakalakip sa notification file.
Ang tungkuling binanggit sa 2° ng II ay binabayaran nang hindi lalampas sa Disyembre 31 ng taon kung kailan ang ipinahayag na produkto ay nasa merkado, at ito ay mula sa unang taon ng abiso.
“IV. – Ang pagkolekta ng mga karapatang tinutukoy sa I ay tinitiyak ng accounting officer ng pampublikong establisimiyento na binanggit sa Artikulo L. 3513-10. »
Sa unang sulyap, mapanatag tayo sa presyo ng mga notification dahil inaasahan ang mas mataas na presyo. Ngayon, tandaan na ang mga halagang ito ay kinakalkula sa bawat produkto at ang maliliit na e-liquid na kumpanya ay maaaring hindi makasabay. Isang malungkot na katotohanan... Ang presyo ng mga notification ay magbabawas sa bilang ng mga magagamit na e-liquid at malinaw na magpapabagal sa pagbabago. Maraming maliliit na may-ari ng negosyo ang malamang na kailangang umalis sa negosyo o mananatili sa matinding pagbabawas ng kanilang mga SKU upang mabawasan ang mga gastos.
- Sa pamamagitan ng paraan ng pagbabawas mula sa huling araw na itinakda para sa Artikulo L. 3513-10 ng Public Health Code, ang mga abiso ay maaaring ipadala hanggang Oktubre 1, 2016 para sa mga produktong vaping na nakalagay sa ang merkado ay naka-iskedyul para sa Enero 1, 2017.Sa paraan ng pagbabawas sa deadline na ibinigay para sa I ng Artikulo D. 3512-9-5 ng Public Health Code, ang mga laboratoryo ay may karaniwang deadline hanggang Nobyembre 15, 2016 para mag-apply para sa accreditation para sa 2017. Ang mga laboratoryo na pinahintulutan, sa petsa ng paglalathala ng atas na ito, na isagawa ang mga pagsusuri na binanggit sa artikulong L. 3512-15 ng public health code, ay maaaring patuloy na isagawa ang mga pagsusuring ito hanggang Mayo 20, 2017.
Unti-unti, nagsisimula na tayong makakita ng mas malinaw kahit na marami pa ring impormasyon na darating sa mga susunod na kautusan. Sana ay hindi magkaroon ng masyadong maraming masamang sorpresa pagkatapos.
pinagmulan : Dekreto No. 2016-1139
