Kung hanggang noon, maulap pa rin ang aplikasyon ng mga regulasyong ipinataw ng FDA (Food and Drug Administration) sa e-cigarette para sa mga vape shop, sa wakas ay nagbigay na ng mga detalye ang pederal na ahensya sa kamakailang publikasyon. Isang paglilinaw na maaaring magpaginhawa sa maraming mga tindahan ng vape.
ISANG PAGLILINAW KUNG ANO ANG PAHIHINTULUTAN SA MGA VAPE SHOP
Ang pederal na ahensya ay naglathala na lamang ng mga direktiba tungkol sa regulasyon ng mga e-cigarette, na sa unang pagkakataon ay malinaw na nagpapaliwanag kung anong mga aktibidad ang pinapahintulutan sa mga vape shop. Mula nang ilabas ang mga regulasyon, paulit-ulit na sinubukan ng mga may-ari ng negosyo na makakuha ng ganoong paglilinaw, sa wakas ay dumating na ang oras na iyon.
Kaya nalaman namin na para sa mga tindahan na hindi itinalaga bilang mga tagagawa ng mga produktong tabako sa ilalim ng mga regulasyon, papayagan sila ng FDA na baguhin ang mga resistensya, tipunin ang mga kit at punan ang mga tangke ng kanilang mga customer. Habang hinihintay ang paglilinaw na ito, maraming mga tindahan ang umasa at nagbigay-kahulugan sa mga regulasyon sa pamamagitan ng pagsasama ng pagbabawal sa mga aktibidad sa serbisyo sa customer.
Ayon sa FDA, sinumang retailer na "gumawa o nagbabago" ng alinman sa mga bagong "produkto ng tabako" (na kinabibilangan ng lahat ng mga e-cigarette at vaping na produkto) ay itinuturing na isang tagagawa at samakatuwid ay dapat magparehistro bilang isang tagagawa. Kakailanganin din nitong ilista ang lahat ng mga produktong ibinebenta nito, isumite ang mga dokumento sa ahensya, ideklara ang mga listahan ng sangkap nito, at iulat ang mga mapaminsalang at potensyal na mapaminsalang constituent kasama (HPHC). Bilang karagdagan, ang mga tagagawa ay kinakailangang magsumite sa Pre-Market Tobacco Applications (PMTAs) na may kinalaman sa lahat ng produktong kanilang nilikha o binago.
ANO BA TALAGA ANG NAGBABAGO SA REGULATIONS?
Maraming mga vape shop ang nagbigay kahulugan sa mga regulasyon na isama ang pagbabawal sa pagtulong sa mga customer na magpalit ng mga coil, maghanda ng starter kit, gumawa ng mga simpleng pag-aayos, o kahit na ipaliwanag ang mga function ng produkto. Sa kabila ng maraming kahilingan, sa ngayon ay palaging iniiwasan ng FDA na ipaliwanag kung ano ang pinapayagan o hindi.
Kung walang kwalipikasyon ng "tagagawa" ang mga sumusunod na aktibidad ay maaaring isagawa :
– “Ipakita o ipaliwanag ang paggamit ng isang ENDS nang hindi tinitipon ang produkto”
– “Pagpapanatili ng ENDS sa pamamagitan ng paglilinis nito o paghihigpit ng mga fastener (hal. mga turnilyo)”
– “Palitan ang mga resistor sa isang ENDS ng magkaparehong resistor (hal. parehong halaga at power rating)”
– “Magtipon ng ENDS mula sa mga bahagi at mga bahagi na pinagsama-sama sa isang kit”
Bukod pa rito, sinabi ng FDA na hindi ilalapat ang ilang aktibidad na inuuri nito bilang "pagbabago" ng mga mapagkakatiwalaang produkto. Ayon sa pahayag nito, ang FDAay hindi naglalayong ipatupad ang limang mga kinakailangan na nakalista sa itaas para sa mga tindahan ng vape kung ang lahat ng mga pagbabago ay sumusunod sa mga kinakailangan sa marketing clearance ng FDA o kung ang orihinal na tagagawa ay nagbibigay ng mga detalye at ang lahat ng mga pagbabagong ginawa ay sumusunod sa mga detalyeng ito. »
Pahihintulutan ang vape shop na tulungan ang isang customer sa pagpuno ng kanilang tangke, sa kondisyon na walang mga pagbabagong ginawa sa device sa labas ng kung ano ang inirerekomenda ng manufacturer (sa isang release order o sa naka-print na mga tagubilin). Gayunpaman, ipinagbabawal ang pagpuno ng saradong device. (sa ilang mga cartridge na e-cigarette, posibleng i-disassemble ang system upang ilihis ito upang punan ito, kaya ipinagbabawal ang pagsasanay na ito sa mga tindahan!)
Ang FDA ay partikular na nagpapaliwanag na ang pagpapalit ng mga resistor ng iba kaysa sa ibinigay para sa modelong ito ay ipinagbabawal. Kaya, ang mga empleyado ng tindahan ay pagbabawalan na mag-mount ng mga atomizer para sa kanilang mga customer.
ANG PAGKAKATAONG MAGKOMENTO SA MGA GABAY NA ITO
Sa paglalathala ng bagong draft na gabay na ito ay may posibilidad din na mag-iwan ng komento ang publiko. Ang lahat ng may-ari at customer ng shop at vape ay maaaring mag-iwan ng mga partikular na review o payo kung paano maaaring makaapekto ang mga alituntuning ito sa mga transaksyon. Ang mga ito ay maaaring gawin sa site Regulations.gov sa ilalim ng file number FDA-2017-D-0120.
Tungkol sa pagpaparehistro ng mga manufacturer sa ahensya, pinalawig ang deadline mula Disyembre 31, 2016 hanggang Hunyo 30, 2017. Kamakailan, pinalawig din ng FDA ang deadline para sa pagsusumite ng mga listahan ng sangkap mula Pebrero 8 hanggang Agosto 8, 2017. Sa wakas, ang FDA sa pamamagitan nito ay inaanunsyo na hindi nito ipapatupad ang pangangailangan na ang lahat ng produktong tabako ay “isama ang tumpak na pahayag ng porsyento ng dayuhan at domestic na tabako na ginagamit sa mga produkto. ".
pinagmulan : Vaping360.com
