Ang yunit ng British American Tobacco Plc, Reynolds American Inc., inihayag noong Biyernes na hiniling nito sa US Food and Drug Administration ang pagsusuri sa Vuse e-cigarette nito. Ang aksyon na ito ay nagbibigay kay Reynolds ng maagang simula sa kanyang pangunahing karibal, Juul Labs Inc..
REYNOLDS DONATE 150 PAGES NG DOKUMENTASYON NA KAUGNAY SA KANYANG PRODUKTO!
Ito ay isang tunay na karera laban sa oras na inilunsad sa Estados Unidos. Sa katunayan, itinakda ng FDA ang Mayo 2020 bilang ang deadline para sa mga tagagawa ng e-cigarette na magsumite ng pormal na kahilingan upang panatilihin ang kanilang mga produkto sa merkado, bilang bahagi ng pagsisikap nitong bawasan ang paggamit ng mga e-cigarette. ang mga ito sa mga kabataan.
Reynolds, kabilang ang mga elektronikong sigarilyo Tingnan nag-supply ng nikotina sa pamamagitan ng isang cartridge-based na vaping system, sinabi nilang nag-supply sila ng Pagkain at Drug Administration (FDA) plus de 150 mga pahina ng dokumentasyon, kabilang ang impormasyon sa komposisyon, disenyo at mga proseso ng pagmamanupaktura na nauugnay sa produkto nito, pati na rin ang kaligtasan.
Sinabi ng kumpanya na nakipagtulungan din ito sa isang pangkat ng higit sa 100 mga tao upang maghanda para sa pag-file, kabilang ang maraming mga eksperto sa regulasyon at siyentipiko.
Ang mga regulator ng US ay nagsisiyasat ng mga paraan upang masubaybayan ang paggawa at pagmemerkado ng mga e-cigarette kasunod ng pagtaas ng paggamit ng mga produktong ito sa mga teenager at ang kamakailang pagsiklab ng isang iskandalo sa kalusugan na pumatay ng hindi bababa sa 29 katao sa mundo. bansa.
