IRELAND: Ina-update ng awtoridad sa regulasyon ng mga produktong pangkalusugan ang gabay nito sa mga e-cigarette.

IRELAND: Ina-update ng awtoridad sa regulasyon ng mga produktong pangkalusugan ang gabay nito sa mga e-cigarette.

Ang Irish Health Products Regulatory Authority (“HPRA”) ay nag-update lamang ng seksyon sa mga e-cigarette sa patnubay nito na tumutukoy sa katayuan ng “gamot”.


"ANG E-CIGARETTE AY ISANG ALTERNATIVE SA TABAKO"


Ang papel na ginagampanan ng ang Health Products Regulatory Authority (HPRA) ay upang protektahan at pahusayin ang kalusugan ng publiko at hayop sa pamamagitan ng pagsasaayos ng mga gamot, kagamitang medikal at iba pang produktong pangkalusugan. Responsable din ito sa pagsubaybay sa mga pamantayan sa kaligtasan ng kosmetiko.

Sa pamamagitan ng pagbabago sa seksyon 6.12 ng gabay nito, ang HPRA ay nagpatibay ng isang bagong kahulugan para sa elektronikong sigarilyo:

Ang mga e-cigarette ay " mga device na pinapagana ng baterya na idinisenyo upang magamit sa parehong paraan tulad ng mga tunay na sigarilyo. Naglalaman ang mga ito ng refillable chamber, reservoir, o disposable cartridge chamber na idinisenyo para maglaman ng likidong may nikotina. Ang likido ay nagpapakain ng isang atomizer, ang isang sensor ay nagpapagana ng isang elemento ng pag-init sa loob nito na nagiging sanhi ng pagsingaw ng nikotina na pagkatapos ay nilalanghap sa pamamagitan ng isang mouthpiece. »

Ang mahalagang punto ng pag-amyenda ay may kinalaman sa katayuan ng elektronikong sigarilyo na ayon sa HPRA ay isang alternatibo sa tabako at hindi maaaring isulong para sa mga layuning medikal bilang isang paraan ng pagtigil sa paninigarilyo. Ang Pinuno ng Mga Serbisyong Pangkalusugan ay may pananagutan sa pag-regulate ng mga e-cigarette na ito alinsunod sa European Union Regulations 2016 (TPD).

Ang gabay ng HPRA ay higit pang hindi kasama sa kahulugan na " aparatong naghahatid ng mga produktong medikal » mga produkto na nagtataguyod ng pagtigil sa paninigarilyo ngunit nilayon upang magamit muli at ibinebenta nang hiwalay sa mga pre-filled na cartridge o e-liquid na naglalaman ng nikotina. Ang mga produktong ito ay kailangang kontrolin bilang mga medikal na aparato at mangangailangan ng pagmamarka ng CE bago ilagay sa merkado ng Ireland.

Ang mga tagagawa ng e-cigarette na nagnanais na ilagay ang kanilang mga produkto sa merkado ng Ireland ay pinapayuhan na suriin ang mga literatura na pang-promosyon, pag-label ng produkto at ang mga uri ng paghahabol na ginawa kaugnay ng kanilang mga produkto upang matiyak na ang naaangkop na regulasyong rehimen ay nalalapat sa kanilang produkto.

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Tungkol sa May-akda

Editor-in-chief ng Vapoteurs.net, ang reference na site para sa vape news. Nakatuon sa mundo ng vaping mula noong 2014, nagtatrabaho ako araw-araw upang matiyak na alam ang lahat ng mga vaper at naninigarilyo.