ABD'de çarşamba günü karar vericiler sigarayla mücadele ve halk sağlığının korunması konusunda önemli bir kararla karşı karşıya kalacak. Etkili bir şekilde, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), e-sigara endüstrisini sekteye uğratabilecek ve sigaraya daha güvenli bir alternatifin bulunmasını engelleyebilecek kuralları benimsemeye hazır. Bu karar vericiler pekala FDA'nın bu kötü tavsiye edilen eylemine karşı son savunma hattı olun.
BURAYA NASIL ULAŞABİLİRİZ?
Her şey başladı 2009 zaman Kongre FDA'ya yetki verdi sigara ve diğer bazı tütün ürünlerini düzenlemek. Henüz O zamanlar Kongre e-sigaraları FDA düzenlemelerine dahil etmemişti ancak yetkilerini e-sigaraları da kapsayacak şekilde genişletme olanağı vermişti. Beklemek gerekliydi Le Mois Nisan 2014'ten itibaren FDA'nın perdeyi kaldırması ve elektronik sigara kullanımını düzenlemek için bir teklif sunması. Şu günlerde, la FDA, tütün ürünlerine uyguladığı kuralların aynısını e-sigaraya da uygulayarak bu öneriyi sonuçlandırma sürecinde görünüyor.
BU GERÇEKTEN ABD'DE E-SİGARA İÇİN SON KARAR MI?
Kabul edilmesi gereken kurallarda bazı noktaların açıkça anlaşılması gerekmektedir. Bir tütün ürünü (veya e-sigara) ise 15 Şubat 2007'den önce piyasada değildi, o zaman kurallar 2 olasılık "sunuyor" . İzin vermekÜretici, yeni ürününün 15 Şubat 2007'den önce piyasada mevcut olan bir ürüne büyük ölçüde eşdeğer olduğunu gösterebilir. Aksi takdirde üretici, maliyetli ve zorlu bir süreçten geçmek zorunda kalacaktır. pazarlama sınavına başvuruda bulunmak büyük miktarda gerektirir bilimsel veriler.
Ne yazık ki, bu kuralların e-sigaralara uygulanması, sektördeki yeniliklerin çoğunu gerçekleştiren küçük şirketleri mahvedecektir. Asıl sorun, piyasaya çıkmadan önce piyasada neredeyse hiç elektronik sigara bulunmamasıydı. Şubat 15 2007. Artık şu sonuca varabiliriz Şubat 2007'den önce neredeyse hiçbir ürün hak kazanamayacak ve neredeyse hiçbiri piyasada eşdeğerini bulamayacak.. Çoğu durumda, bir ürünü piyasada bırakmanın tek yolu para yatırmaktır. pazarlama incelemesi talebi.
OLUŞTURULAMAZ BİR PAZARLAMA SÜRECİ!
Peki olsun! Tek çözüm bu gibi göründüğü için bir pazarlama süreciyle başlayalım. Açıkçası, ürünlerinin güvenli ve emniyetli olduğunu göstermek üreticilerin sorumluluğunda olduğundan bu o kadar basit olmayacak. Ancak sürecin iki unsuru özellikle endişe verici.
İlk olarak, başvuru sahiplerinin, ürünlerinin genel olarak nüfus üzerindeki etkisini içeren araştırma sonuçlarını sunmaları gerekir. Eski sigara içenleri dikkate alan bir olasılık incelemesinin yanı sıra FDA tarafından halihazırda onaylanmış ilaçlarla bir karşılaştırmanın da dahil edilmesi gerekecektir.. Ama henüz bitmedi ! Başvuru sahiplerinden ayrıca, yeni ürünlerinin, sigara içmeyenler, özellikle de ürünü kullanmaya istekli olabilecek gençler üzerinde ihmal edilebilir bir etkiye sahip olduğunu göstererek, halk sağlığına yararlı olduğunu kanıtlamaları istenecek.
Son olarak finansal tarafa geçelim! Gerekli incelemelerin yapılması son derece zahmetli olacaktır. FDA yaklaşık olarak maliyeti olacağını tahmin ediyor 300 000 $ bir başvuru hazırlamak ve sunmak. Bazı dış gözlemciler için gerçek maliyet şu olabilir: 2 Milyon Dolar. Big Tobacco bile bundan korkuyor! Aslında süreç o kadar çetin ki, sigara şirketleri 2009'dan bu yana yeni ürünleri için yalnızca çok az sayıda pazarlama incelemesi başvurusunda bulundu.
Yani evet, Çarşamba günü FDA kurallarını Amerika Birleşik Devletleri'ndeki e-sigaralara uygularsa, bu, elektronik sigara için nihai kararın verildiği saat olabilir…
Kaynak : forbes.com
