Сполучені Штати Америки: FDA санкціонує маркетинг Iqos як «інструмент зниження ризику»

Сполучені Штати Америки: FDA санкціонує маркетинг Iqos як «інструмент зниження ризику»

Без справжнього здивування, в Управління з продовольства і медикаментів (FDA) відповідальний за охорону здоров'я в Сполучених Штатах щойно уповноважив Філіп Морріс щоб вказати, що його IQOS (Нагрітий тютюн) є реальним засобом зниження ризику проти куріння.


IQOS, «ІНСТРУМЕНТ ЗМЕНШЕННЯ РИЗИКУ КУРІННЯ»?


 » FDA (Food and Drug Administration) визнає IQOS для маркетингу як тютюнового продукту з модифікованим ризиком ", оголошення Філіп Морріс у прес-релізі, опублікованому кілька днів тому. Такого рішення американської адміністрації тютюнова компанія чекала кілька років.

У 2016 році компанія подала в американську адміністрацію серію робіт, які підтверджують ідею про те, що використання Iqos тягне за собою зниження ризику для здоров'я порівняно з використанням звичайних сигарет.

Філіп Морріс (PMI). дозволено з квітня 2019 року на продаж Iqos в США. Але провідна світова тютюнова компанія (16% ринку) чекала, щоб мати можливість розповісти про свій продукт інакше, ніж для сигарет. Зараз це робиться на одному з найбільших ринків у світі. Компанія дійсно зможе вказати у своєму повідомленні, що тютюн, присутній в її IQOS, не спалюється, а нагрівається.

« FDA дійшло висновку, що наявні наукові дані демонструють, що можна очікувати, що Iqos принесе користь здоров’ю населення в цілому, беручи до уваги як споживачів тютюнових виробів, так і осіб, які в даний час його не вживають. “, вказує тютюнова компанія.

Com Всередині дна
Com Всередині дна
Com Всередині дна
Com Всередині дна

Про автора

Головний редактор Vapoteurs.net, довідкового сайту новин про вейп. Відданий світу вейпінгу з 2014 року, я щодня працюю над тим, щоб усі вейпери та курці були поінформовані.