بدھ کو امریکہ میں پالیسی سازوں کو تمباکو کے خلاف جنگ اور صحت عامہ کے تحفظ کے لیے ایک اہم فیصلے کا سامنا کرنا پڑے گا۔ بے شک، ایف ڈی اے (فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن) ایسے قوانین کو منظور کرنے کے لیے تیار ہے جو ای سگریٹ کی صنعت کو تباہ کر سکتے ہیں اور سگریٹ کے محفوظ متبادل کی دستیابی میں رکاوٹ بن سکتے ہیں۔ یہ فیصلہ ساز اچھی طرح سے ہو سکتا ہے ایف ڈی اے کی طرف سے اس ناجائز اقدام کے خلاف دفاع کی آخری لائن بننا۔
ہم اس تک کیسے پہنچے؟
یہ سب کچھ میں شروع ہوا۔ 2009 جب کانگریس نے ایف ڈی اے کو بااختیار بنایا ہے۔ سگریٹ اور تمباکو کی کچھ دوسری مصنوعات کو ریگولیٹ کرنے کے لیے۔ ابھی تک اس وقت، کانگریس نے ایف ڈی اے کے ضوابط میں ای سگریٹ کو شامل نہیں کیا تھا، لیکن اس نے اسے ای سگریٹ کو شامل کرنے کے اپنے اختیارات میں توسیع کا امکان فراہم کیا۔ انتظار کرنا ضروری تھا۔ لی مہینوں پہلے اپریل 2014 سے FDA پردے کو نیچے لانے اور vaping کو ریگولیٹ کرنے کی تجویز جاری کرنے کے لیے۔ آج کل، la ایسا لگتا ہے کہ ایف ڈی اے اس تجویز کو حتمی شکل دینے کے عمل میں ہے، ای سگریٹ پر بھی وہی قوانین نافذ کر کے جو تمباکو پر ہیں۔.
کیا یہ واقعی امریکہ میں ای سگریٹ کے لیے آخری فیصلہ ہے؟
جن اصولوں کو اپنانے کی ضرورت ہے اس کے ساتھ ساتھ کچھ نکات بھی ہیں جن کو سمجھنے کی ضرورت ہے۔ اگر تمباکو کی مصنوعات (یا ای سگریٹ) 15 فروری 2007 سے پہلے مارکیٹ میں نہیں تھا، پھر قواعد "پیشکش" 2 امکانات . یا تو ایلوہ مینوفیکچرر یہ ظاہر کر سکتا ہے کہ اس کی نئی پروڈکٹ کافی حد تک اس چیز کے برابر ہے جو 15 فروری 2007 سے پہلے مارکیٹ میں موجود ہے۔ بصورت دیگر، کارخانہ دار کو ایک مہنگے اور مشکل عمل سے گزرنا پڑے گا، جو کہ مارکیٹنگ کے جائزے کے لیے درخواست جمع کروائیں۔ جس کے لیے بڑی مقدار کی ضرورت ہوتی ہے۔ سائنسی ڈیٹا
بدقسمتی سے، ای سگریٹ پر ان اصولوں کا اطلاق ان چھوٹی کمپنیوں کو تباہ کر دے گا جو صنعت میں زیادہ تر اختراعات کے لیے ذمہ دار ہیں۔ اصل مسئلہ اس حقیقت میں ہے کہ مارکیٹ میں تقریباً کوئی الیکٹرانک سگریٹ نہیں تھا۔ 15 فروری 2007. اب ہم یہ نتیجہ اخذ کر سکتے ہیں۔ تقریباً کوئی بھی پراڈکٹ گرانڈ فادر نہیں ہوگی اور ان میں سے تقریباً کوئی بھی فروری 2007 سے پہلے مارکیٹ میں اس کے برابر نہیں مل پائے گا۔. زیادہ تر معاملات میں، مارکیٹ میں کسی پروڈکٹ کو چھوڑنے کا واحد طریقہ جمع کرنا ہوگا۔ مارکیٹنگ کا جائزہ لینے کی درخواست.
ایک غیر پینے کے قابل مارکیٹنگ کا عمل!
اچھا ہو! آئیے مارکیٹ میں جانے کے عمل پر چلتے ہیں کیونکہ ایسا لگتا ہے کہ یہ واحد حل ہے۔ ظاہر ہے، یہ اتنا آسان نہیں ہوگا کیونکہ یہ مینوفیکچررز پر منحصر ہے کہ وہ یہ ظاہر کریں کہ ان کی مصنوعات محفوظ اور محفوظ ہیں۔ لیکن اس عمل کے دو عناصر خاصے پریشان کن ہیں۔
سب سے پہلے، درخواست دہندگان کو مجموعی طور پر آبادی پر ان کی مصنوعات کے اثرات کے ساتھ تحقیقی نتائج پیش کرنا ہوں گے۔ اس میں سابق تمباکو نوشی کرنے والوں کو مدنظر رکھتے ہوئے امکانی امتحان کے ساتھ ساتھ FDA کی طرف سے پہلے سے منظور شدہ دوائیوں کے ساتھ موازنہ شامل کرنا ہوگا۔. لیکن یہ ختم نہیں ہوا ہے۔ ! درخواست دہندگان کو یہ ظاہر کرنے کی بھی ضرورت ہوگی کہ ان کی نئی پروڈکٹ صحت عامہ کے لیے فائدہ مند ہے یہ ظاہر کرتے ہوئے کہ اس کا تمباکو نوشی نہ کرنے والوں پر خاص طور پر نوجوانوں پر نہ ہونے کے برابر اثر پڑتا ہے جو اسے استعمال کرنے کے لیے لالچ میں آ سکتے ہیں۔
آخر میں، آئیے مالیاتی پہلو کی طرف چلتے ہیں! ضروری تحقیقات کو انجام دینا انتہائی مشکل ہوگا۔ ایف ڈی اے کا تخمینہ ہے کہ اس کی قیمت لگ بھگ ہوگی۔ 300 000 $ درخواست تیار کرنے اور جمع کرانے کے لیے۔ کچھ بیرونی مبصرین کے لیے اصل قیمت ہو سکتی ہے۔ $2 ملین. یہاں تک کہ بڑا تمباکو بھی اس سے ڈرتا ہے! درحقیقت، یہ عمل اتنا مشکل ہے کہ سگریٹ کمپنیوں نے 2009 کے بعد سے اپنی نئی مصنوعات کے لیے مارکیٹنگ کے جائزے کے لیے صرف مٹھی بھر درخواستیں دائر کی ہیں۔
تو ہاں، اگر بدھ کو ایف ڈی اے ریاستہائے متحدہ میں ای سگریٹ پر اپنے قوانین کا اطلاق کرتا ہے تو یہ ویپ کے لیے آخری فیصلے کا وقت ہو سکتا ہے...
ماخذ : forbes.com
