Chính quyền Mỹ đã ban hành các quy định nghiêm ngặt về kinh doanh thuốc lá điện tử. Các nhà sản xuất có ba năm để chứng minh năng lực của mình. Ngành này đang chịu áp lực.
Vào tháng 5, những người tham gia vào thị trường vape ở Mỹ, 4,1 tỷ USD cho năm 2016 theo Wells Fargo đã nhận được một cú sốc lớn: FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) công bố một quy định mới. Trong số các quy tắc khác, tổ chức này yêu cầu tất cả các nhà sản xuất phải nộp danh sách các thành phần nguy hiểm tiềm tàng trong bình xịt của sản phẩm của họ. Mỗi thiết bị, mỗi giải pháp phải là đối tượng của yêu cầu cấp phép tiếp thị trong vòng ba năm, trừ khi nó có mặt trên thị trường trước năm 2007. Đó không phải là trường hợp 'không thuốc lá điện tử'.
Các doanh nghiệp "sẽ không chỉ phải chứng minh rằng sản phẩm của họ an toàn hơn thuốc lá mà còn cho phép bạn ngừng hút thuốc (…)», Phân tích Michael Siegel, giáo sư y tế công cộng tại Đại học Boston. Theo ông, chi phí cho một yêu cầu cho mỗi sản phẩm sẽ lên tới tối thiểu là 330 đô la (000 franc). “Một thảm họa đối với khoảng 16 cửa hàng vape ở Hoa Kỳ.» Chuyên gia về thuốc lá đang vận động để kiểm soát thuốc lá điện tử có tính đến việc giảm lượng thuốc lá mà thiết bị này cho phép.
QUY ĐỊNH? PHANH CHO ĐỔI MỚI!
Đối với nhiều nhà quan sát, quy định này sẽ dẫn đến việc bỏ qua một phần hoạt động kinh doanh. CASAA, một tổ chức phi chính phủ cho biết: “Một thị trường năng động, bao gồm hàng nghìn doanh nghiệp vừa và nhỏ sản xuất và cung cấp tới 100 sản phẩm, có nguy cơ bị thay thế bởi khoảng 000 đến 10 nhà sản xuất, có thể là từ ngành công nghiệp thuốc lá, chỉ cung cấp một số loại sản phẩm hạn chế”. chiến dịch thay thế cỏ ở Nicot.
«Quy định này có nguy cơ làm chậm quá trình đổi mới, nhưng nó có thể mang lại lợi ích cho các gã khổng lồ thuốc lá (…), đặc biệt là đối với Altria (trước đây là Philip Morris Companies Inc.) nhờ cơ hội được mang lại bởi hệ thống iQos giúp làm nóng thuốc lá», Ước tính Bonnie Herzog, nhà phân tích cấp cao tại Wells Fargo.
Nhiều công ty độc lập sẽ không thể đáp ứng được yêu cầu kỹ thuật của FDA. “Các doanh nghiệp vừa và nhỏ nhất của Mỹ, chủ yếu sản xuất chất lỏng điện tử, không có đội ngũ cần thiết cho việc này 
công việc. Họ sẽ không biết cách điền vào hàng loạt mẫu đơn được yêu cầu», Ước tính Claude Bamberger, phó chủ tịch Hiệp hội người sử dụng thuốc lá điện tử độc lập (Pháp): “Chắc chắn, có vẻ như FDA đã cung cấp ngân sách viện trợ và đơn giản hóa các thủ tục cho các doanh nghiệp nhỏ cũng như khả năng liệt kê các hợp chất chung. Nhưng cuối cùng, cuộc chơi sẽ dễ dàng hơn đối với các công ty thuốc lá lớn, những người có ít thương hiệu và ít sản phẩm vaping.»
ĐỐI VỚI FDA, QUY ĐỊNH BẢO VỆ THANH NIÊN!
FDA tự bảo vệ mình bằng cách chỉ ra sự cần thiết phải bảo vệ những người trẻ tuổi. “Lệnh cấm bán cái gọi là sản phẩm rủi ro đã được sửa đổi, trừ khi được ủy quyền cụ thể, đánh dấu một bước quan trọng hướng tới việc quản lý các sản phẩm được giới trẻ sử dụng ở mức đáng báo động, chẳng hạn như thuốc lá điện tử, xì gà hoặc shisha.“, Giám đốc Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá FDA, Mitch Zeller mô tả. Liệu việc giảm khả năng tiếp cận thuốc lá điện tử đối với nhóm người dùng mục tiêu, những người hút thuốc, có được bù đắp bằng những lợi ích sức khỏe mà giới trẻ mong đợi không? Đây là chủ đề của cuộc tranh luận.
Kể từ đầu tháng 8, không có sản phẩm vaping mới nào có thể được bán trên thị trường Hoa Kỳ nếu không có sự cho phép của chính quyền. Tuy nhiên, một số nhà sản xuất thuốc lá điện tử đã phản ứng, tấn công Đạo luật Xét xử của FDA (tích hợp thuốc lá điện tử với thuốc lá). “Sản phẩm Vaping là sản phẩm công nghệ chứ không phải sản phẩm thuốc lá“, chẳng hạn, đã bảo vệ công ty Lost Art Liquids của Mỹ.
nguồn : Bilan.ch
