אויב ביז דעמאָלט, די אַפּלאַקיישאַן פון די רעגיאַליישאַנז ימפּאָוזד דורך די FDA (פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן) אויף די E- פּאַפּיראָס איז נאָך פאַרוואָלקנט פֿאַר וואַפּע שאַפּס, די פעדעראלע אַגענטור האט לעסאָף געגעבן דעטאַילס אין אַ פריש ויסגאַבע. א קלעראַפאַקיישאַן וואָס קען באַפרייַען פילע וואַפּע שאַפּס.
א קלעראַפאַקיישאַן אויף וואָס איז ערלויבט אין וואַפּע שאַפּס
די פעדעראלע אגענטור האט דעריבער פּונקט ארויס דיירעקטיווז וועגן די רעגולירן פון E- סיגאַרעטטעס, וואָס פֿאַר די ערשטער מאָל קלאר דערקלערט וואָס אַקטיוויטעטן זענען אָטערייזד אין וואַפּע שאַפּס. זינט די ארויסגעבן פון די תקנות האבן די ביזנעס אייגנטימער שוין עטליכע מאל פרובירט צו באקומען אזא קלארקייט, עס איז ענדליך געקומען די צייט.
מיר לערנען דעריבער אַז פֿאַר שאַפּס וואָס זענען נישט דעזיגנייטיד ווי מאַניאַפאַקטשערערז פון טאַביק פּראָדוקטן אונטער די רעגיאַליישאַנז, די FDA וועט לאָזן זיי צו טוישן די קעגנשטעל, אַסעמבאַל די קיץ און פּלאָמבירן די טאַנגקס פון זייער קאַסטאַמערז. פּענדינג אויף דעם קלעראַפאַקיישאַן, פילע סטאָרז האָבן אַנטיסאַפּייטיד און ינטערפּראַטאַד די רעגיאַליישאַנז דורך אַרייַנגערעכנט די פאַרווער פון קונה דינסט אַקטיוויטעטן.
לויט די FDA, יעדער זיצער וואָס "קריייץ אָדער מאָדיפיעס" קיין פון די נייַע "טאַביק פּראָדוקטן" (וואָס כולל אַלע E- סיגאַרעטטעס און וואַפּינג פּראָדוקטן) איז געהאלטן אַ פאַבריקאַנט און דעריבער מוזן פאַרשרייַבן ווי אַ פאַבריקאַנט. עס וועט אויך האָבן צו רשימה אַלע די פּראָדוקטן וואָס עס סעלז, פאָרלייגן דאָקומענטן צו די אַגענטור, דערקלערן זייַן ינגרידיאַנט רשימות און באַריכט שעדלעך און פּאַטענטשאַלי שעדלעך קאַנסטיטשואַנץ אַרייַנגערעכנט (HPHC). אין אַדישאַן, מאַניאַפאַקטשערערז זענען פארלאנגט צו פאָרלייגן צו פאַר-מאַרקט טאַבאַק אַפּפּליקאַטיאָנס (PMTAs) מיט רעספּעקט צו אַלע פּראָדוקטן וואָס זיי מאַכן אָדער מאָדיפיצירן.
וואָס טאַקע ענדערונגען אין די רעגולאַטיאָנס?
פילע וואַפּע שאַפּס האָבן ינטערפּראַטאַד די רעגיאַליישאַנז צו אַרייַננעמען אַ פאַרבאָט אויף העלפּינג קאַסטאַמערז צו טוישן קוילז, צוגרייטן אַ סטאַרטער קיט, מאַכן פּשוט ריפּערז אָדער אפילו דערקלערן פּראָדוקט פאַנגקשאַנז. טראָץ די פילע ריקוועס, די FDA האט ביז איצט שטענדיק אַוווידאַד צו דערקלערן וואָס איז ערלויבט אָדער נישט.
אָן די קוואַליפיקאַציע פון "פאַבריקאַנט" די פאלגענדע אַקטיוויטעטן קענען דעריבער זיין דורכגעקאָכט :
- "דעמאָנסטרירן אָדער דערקלערן די נוצן פון אַ ענדס אָן אַסעמבאַל די פּראָדוקט"
- "מיינטיינינג אַ ענדס דורך רייניקונג עס אָדער טייטנינג פאַסאַנערז (למשל סקרוז)"
- "פאַרבייַטן ריזיסטערז אין אַ ענדס מיט יידעניקאַל ריזיסטערז (למשל זעלביקער ווערט און מאַכט ראַנג)"
- "אַסעמבאַל אַ ענדס פון קאַמפּאָונאַנץ און פּאַרץ פּאַקידזשד צוזאַמען אין אַ קיט"
אַדדיטיאָנאַללי, די FDA זאגט אַז זיכער אַקטיוויטעטן וואָס עס קלאַסאַפייז ווי "מאַדאַפייינג" רעפּיאַטאַבאַל פּראָדוקטן וועט נישט צולייגן. לויט זיין דערקלערונג, די FDAהאט נישט בדעה צו דורכפירן די פינף רעקווירעמענץ ליסטעד אויבן פֿאַר וואַפּע שאַפּס אויב אַלע מאָדיפיקאַטיאָנס נאָכקומען מיט FDA פֿאַרקויף רעשוס רעקווירעמענץ אָדער אויב דער אָריגינעל פאַבריקאַנט גיט ספּעסאַפאַקיישאַנז און אַז אַלע ענדערונגען וואָס זענען געמאכט נאָכקומען מיט די ספּעסאַפאַקיישאַנז. »
די וואַפּע קראָם וועט זיין דערלויבט צו אַרוישעלפן אַ קונה אין פילונג זייער טאַנק, אויב עס זענען קיין מאָדיפיקאַטיאָנס צו די מיטל אַרויס פון וואָס איז רעקאַמענדיד דורך דער פאַבריקאַנט (אין אַ מעלדונג סדר אָדער אין די געדרוקט ינסטראַקשאַנז). פילונג אַ פארמאכט מיטל איז אָבער פּראָוכיבאַטאַד. (אויף עטלעכע E- סיגאַרעטטעס פּאַטראָן, עס איז מעגלעך צו דיסאַסעמבאַל די סיסטעם אַזוי צו דיווייטער עס צו פּלאָמבירן עס, די פירונג איז דעריבער פּראָוכיבאַטאַד אין סטאָרז!)
די FDA ספּאַסיפיקלי דערקלערט אַז די פאַרבייַט פון ריזיסטערז דורך אנדערע ווי די צוגעשטעלט פֿאַר דעם מאָדעל איז פּראָוכיבאַטאַד. אזוי, קראָם עמפּלוייז וועט זיין פּראָוכיבאַטאַד פון מאַונטינג אַטאָמיזערז פֿאַר זייער קאַסטאַמערז.
די געלעגנהייט צו באַמערקן אויף די גיידליינז
מיט די ארויסגעבן פון דעם נייַע פּלאַן גיידאַנס, עס איז אויך אַ מעגלעכקייט פֿאַר דעם ציבור צו לאָזן באַמערקונגען. כל קראָם און וואַפּע אָונערז און קאַסטאַמערז קענען לאָזן ספּעציפיש באריכטן אָדער עצה וועגן ווי די גיידליינז קען ווירקן טראַנזאַקשאַנז. די קענען זיין געטאן אויף דעם פּלאַץ Regulations.gov אונטער טעקע נומער פדאַ-2017-ד-0120.
וועגן די רעגיסטראַציע פון מאַניאַפאַקטשערערז מיט די אַגענטור, די טערמין איז עקסטענדעד פון 31 דעצעמבער 2016 צו 30 יוני 2017. לעצטנס, די FDA אויך עקסטענדעד די טערמין פֿאַר די סאַבמישאַן פון ינגרידיאַנט רשימות פון 8 פעברואר צו 8 אויגוסט 2017. די FDA אַנאַונסיז דערמיט אַז עס וועט נישט דורכפירן די פאָדערונג אַז אַלע טאַביק פּראָדוקטן "אַרייַננעמען אַ פּינטלעך דערקלערונג פון די פּראָצענט פון פרעמד און דינער טאַביק געניצט אין די פּראָדוקטן. "
מאָקער : Vaping360.com
