מיטוואך, אין די פארייניקטע שטאטן, וועלן פאליסי מאכערס טרעפן א וויכטיקע באשלוס פארן קאמף קעגן טאבאק און דער שוץ פון פובליק געזונטהייט. טאקע, די FDA (פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן) איז גרייט צו פאָרן כּללים וואָס קען פאַרקריפּלט די E- פּאַפּיראָס אינדוסטריע און שטערן די אַוויילאַבילאַטי פון אַ סאַפער אנדער ברירה צו סיגאַרעטטעס. די באַשלוס מייקערז קען געזונט צו זיין די לעצטע שורה פון פאַרטיידיקונג קעגן דעם קראַנק-אַדווייזד קאַמף פון די FDA.
ווי זענען מיר געקומען צו דעם?
עס אַלע אנגעהויבן אין 2009 ווען קאָנגרעס האט ימפּאַוערד די FDA צו רעגולירן סיגאַרעטטעס און עטלעכע אנדערע טאַביק פּראָדוקטן. נאָך בייַ דעמאלט האט קאנגרעס נישט אריינגענומען אין די FDA'ס רעגולאציעס, אבער ער האט עס געגעבן די מעגלעכקייט צו פארלענגערן אירע מאכטן צו ארייננעמען אי-ציגארעטן. מ׳האט געדארפט ווארטן לאַ מאָיס פֿון אפריל 2014 פֿאַר די FDA צו ברענגען אַראָפּ די פאָרהאַנג און אַרויסגעבן אַ פאָרשלאָג צו רעגולירן וואַפּינג. היינטיגע צייטן, la FDA סימז צו זיין אין דעם פּראָצעס פון פיינאַלייז דעם פאָרשלאָג, דורך ימפּאָוזינג אויף E- סיגאַרעטטעס די זעלבע כּללים ווי אויף טאַביק.
איז דאָס טאַקע די לעצטע משפט פֿאַר די E- פּאַפּיראָס אין די USA?
צוזאמע ן מי ט ד י כללים , װא ס דארפ ן אנגענומע ן װערן , זײנע ן פארא ן געװיס ע נקודות , װא ם דארפ ן פארשטײ ן . אויב אַ טאַביק פּראָדוקט (אָדער E- פּאַפּיראָס) איז געווען ניט אויף די מאַרק איידער פעברואר 15, 2007, דעמאָלט די כּללים "פאָרשלאָגן" 2 פּאַסאַבילאַטיז . אָדער לדער פאַבריקאַנט קען באַווייַזן אַז זיין נייַע פּראָדוקט איז היפּש עקוויוואַלענט צו עפּעס וואָס איז שוין אויף די מאַרק איידער 15 פעברואר 2007. אַנדערש, דער פאַבריקאַנט וועט האָבן צו גיין דורך אַ טייַער און שווער פּראָצעס, וואָס פאָרלייגן אַ אַפּלאַקיישאַן פֿאַר אָפּשאַצונג אָפּשאַצונג וואָס ריקווייערז אַ גרויס סומע פון וויסנשאפטלעכע דאַטן.
צום באַדויערן, אַפּלייינג די כּללים צו E- סיגאַרעטטעס וואָלט פאַרניכטן די קליין קאָמפּאַניעס וואָס אַקאַונץ פֿאַר פיל פון די כידעש אין די אינדוסטריע. דער הויפּט פּראָבלעם ליגט אין דעם פאַקט אַז עס זענען כּמעט קיין עלעקטראָניש סיגאַרעטטעס אויף די מאַרק איידער די קסנומקס פעברואר קסנומקס. מיר קענען איצט פאַרענדיקן אַז כּמעט קיין פּראָדוקט וועט זיין זיידע און כּמעט קיינער פון זיי וועט קענען צו געפֿינען אַן עקוויוואַלענט אויף די מאַרק איידער פעברואר 2007. אין רובֿ פאלן, דער בלויז וועג עס וועט זיין צו לאָזן אַ פּראָדוקט אויף די מאַרק איז צו אַוועקלייגן אַ בקשה פֿאַר אָפּשאַצונג אָפּשאַצונג.
אַן אַנדרינקאַבאַל פֿאַרקויף פּראָצעס!
גוט זיין עס! זאל ס גיין אויף אַ גיין-צו-מאַרק פּראָצעס זינט דאָס מיינט צו זיין דער בלויז לייזונג. דאָך, דאָס וועט נישט זיין אַזוי פּשוט ווייַל עס איז צו די מאַניאַפאַקטשערערז צו באַווייַזן אַז זייער פּראָדוקטן זענען זיכער און זיכער. אבער צוויי עלעמענטן פון דעם פּראָצעס זענען דער הויפּט וועריינג.
ערשטער, אַפּליקאַנץ מוזן פאָרשטעלן פאָרשונג פיינדינגז מיט די פּראַל פון זייער פּראָדוקט אויף די באַפעלקערונג ווי אַ גאַנץ. עס וועט האָבן צו אַרייַננעמען אַ מאַשמאָעס דורכקוק גענומען אין חשבון ערשטע סמאָוקערז ווי געזונט ווי אַ פאַרגלייַך מיט דרוגס שוין באוויליקט דורך די FDA.. אבער עס איז נישט פאַרטיק ! אַפּליקאַנץ וועט אויך זיין פארלאנגט צו באַווייַזן אַז זייער נייַע פּראָדוקט איז וווילטויק פֿאַר ציבור געזונט דורך ווייַזן אַז עס האט אַ נעגלאַדזשאַבאַל פּראַל אויף ניט-סמאָוקערז ספּעציעל יונג מענטשן וואָס קען זיין געפרואווט צו נוצן עס.
צום סוף, לאָמיר גיין צו די פינאַנציעל זייַט! דורכפיר ן ד י נויטיק ע אויספארשונגען , װע ט זײ ן א גאנ ץ אומגעריכט . די FDA עסטאַמאַץ אַז עס וועט קאָסטן בעערעך קסנומקס קסנומקס $ צו צוגרייטן און פאָרלייגן אַ אַפּלאַקיישאַן. פֿאַר עטלעכע אַרויס אַבזערווערז די פאַקטיש פּרייַז קען זיין $ 2 מיליאָן. אפילו גרויס טאַבאַק איז דערשראָקן פון אים! טאַקע, דער פּראָצעס איז אַזוי שווער אַז פּאַפּיראָס קאָמפּאַניעס האָבן בלויז פיילד אַ האַנדפול פון פֿאַרקויף אָפּשאַצונג אַפּלאַקיישאַנז פֿאַר זייער נייַע פּראָדוקטן זינט 2009.
אַזוי יאָ, אויב מיטוואך די FDA אַפּלייז זיין כּללים צו די E- פּאַפּיראָס אין די פאַרייניקטע שטאַטן, עס קען זיין די שעה פון די לעצטע משפט פֿאַר די וואַפּע ...
מאָקער : forbes.com
