美國眾議院將透過其監督和問責委員會於美國東部時間 11 月 13 日下午 00:XNUMX 向食品藥物管理局 (FDA) 專員羅伯特·卡利夫提出質疑。這次聽證會在委員會的網站和 YouTube 上進行了現場直播，將涵蓋各種主題，包括該機構對菸草和尼古丁產品的監管。
這項審查是在對 FDA 對各種危機的管理進行了多項調查之後進行的，例如嬰兒配方奶粉和食品安全，以及大麻、菸草和尼古丁產品的監管，以及設施檢查和藥品短缺。
2023 年 XNUMX 月，雷根-尤德爾基金會的一項評估突顯了人們對 FDA 菸草產品中心內不當政治影響的擔憂。
此外，2023 年 XNUMX 月，兩黨參議員小組對 FDA 的電子煙設備上市前授權 (PMTA) 流程提出質疑，儘管提交了數百萬件 PMTA，但該流程僅授權了 XNUMX 種設備。
