Am 18. Juli gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) grünes Licht für den Verkauf der meistverkauften E-Zigarette des Landes.
Diese Entscheidung der Behörde betrifft nur bestimmte Versionen des wiederverwendbaren Produkts mit Tabakgeschmack, das unter dem Namen Vuse vermarktet wird. Im Januar 2023 lehnte die FDA den Antrag von RJ Reynolds für die beliebtere Minzversion ab, das Unternehmen focht die Entscheidung jedoch vor Gericht an.
Letzten Monat erteilte die FDA Njoy die erste Zulassung für eine E-Zigarette mit Mentholgeschmack. Diese Vape-Marke wird vom Tabakgiganten Altria kontrolliert.
Trotz der Zulassung von Vuse hat die FDA betont, dass E-Zigaretten nicht sicher seien.
„Alle Tabakprodukte sind schädlich und können süchtig machen“, sagte die Behörde in einer Erklärung zur Bekanntgabe der Entscheidung. „Wer keine Tabakprodukte konsumiert, insbesondere junge Menschen, sollte nicht damit anfangen. »
In ihrer Entscheidung stellte die Behörde fest, dass E-Zigaretten mit Tabakgeschmack bei jungen Menschen nicht die gleiche Anziehungskraft haben wie E-Zigaretten mit Frucht- und Bonbongeschmack.
„Obwohl die FDA weiterhin über das Risiko des E-Zigaretten-Konsums durch Jugendliche besorgt ist, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Jugendliche Produkte mit Tabakgeschmack konsumieren, im Vergleich zu anderen Geschmacksrichtungen geringer“, sagte die Behörde.
„Laut der National Youth Tobacco Survey 2023 gehörte Vuse zu den am häufigsten verwendeten Marken unter Schülern der Mittel- und Oberstufe, die derzeit E-Zigaretten verwenden. Allerdings gaben nur 6,4 % der Schüler, die derzeit E-Zigaretten nutzen, an, Produkte mit Tabakgeschmack zu konsumieren. »
Um das Dampfen bei Jugendlichen weiter zu verhindern, fügte die FDA hinzu, dass sie strenge Beschränkungen für die Vermarktung von Vuse-Produkten eingeführt hat, um den Zugang und die Exposition gegenüber Jugendlichen zu verhindern.
Laut Associated Press machte Vuse im vergangenen Jahr 40 % des Vape-Umsatzes in den Vereinigten Staaten aus. Der Großteil der Umsätze entfällt auf die Mentholprodukte von Vuse, die aufgrund einer gerichtlichen Anordnung weiterhin erhältlich sind, während Reynolds die Entscheidung der FDA zu Menthol anfechtet.
Laut AP liegt Juul Labs nun hinter Vuse auf dem E-Zigaretten-Markt und macht weniger als ein Viertel des Einzelhandelsumsatzes aus. Das Unternehmen musste seine Marketing- und Werbemaßnahmen zurückfahren, nachdem es rechtliche Einigungen mit Bundesstaaten, Kommunalverwaltungen und Familien erzielt hatte, die der Marke vorwarfen, mit ihren eleganten E-Zigaretten Kinder nikotinsüchtig zu machen.
Laut AP werden einige Marken wie Vuse seit Jahren in den USA verkauft und warten auf Maßnahmen der FDA zu ihren wissenschaftlichen Angaben. Der Markt umfasst auch Tausende von Produkten mit Frucht- und Bonbongeschmack aus China, die illegal sind, aber immer noch in Convenience-Stores und E-Zigaretten-Läden verkauft werden.
Die FDA hat letzten Monat eine vom Gericht gesetzte Frist für den Abschluss ihrer langjährigen Überprüfung der großen E-Zigaretten-Marken verpasst. Die Produkte von Juul werden immer noch von der Bundesregierung geprüft, obwohl die FDA kürzlich eine Anordnung aus dem Jahr 2022 aufgehoben hat, die die Produkte vom Markt verdrängt hätte. Diese Anordnung trat nie in Kraft, da die FDA-Regulierungsbehörden zunächst zustimmten, sie nach einer rechtlichen Anfechtung durch Juul auszusetzen.
Mehr als 26 Millionen Anträge für E-Zigaretten-Produkte wurden von der FDA abgelehnt, wobei bislang nur eine Handvoll Produkte zur Unterstützung von Rauchern zugelassen sind.
