In die VSA toon meer as 12 gesondheidsgroepe 'n mate van ongeduld met regulering van e-sigaret. Hulle blameer die FDA vir uitstel onbepaald regulasie en vra vir 'n versnelling van die proses.
'N NIE-REGULASIE WAT AMERIKAANSE JEUG KAN SKADE
In die Verenigde State het byna 'n dosyn groot gesondheidsgroepe besluit om 'n regsgeding te ondersteun wat die FDA daarvan beskuldig dat hulle die gesondheid van jongmense benadeel deur die regulering van e-sigarette te vertraag.
Geliasseer in Maart deur die Amerikaanse Akademie vir Pediatrie en ander, hierdie aksie daag die FDA se besluit om regulering van vaping produkte onbepaald uit te stel.
In 'n amicus-memoir curiae verlede week ingedien die American Thoracic Society en 10 ander gesondheidsorganisasies het aangevoer dat die FDA se gebrek aan optrede oor die voormarkhersiening wat vereis word deur die 2016-reël wat e-sigarette, sigare en hookah-tabakprodukte reguleer, die jeug van die gemeenskap seermaak.
Inderdaad, vervaardigers van e-sigarette het tot 2022 om versoeke vir voorbemarkingsmenings in te dien en die FDA kan so lank neem as wat nodig is om hierdie versoeke te ondersoek.
« Dit beteken dat die e-sigarette wat so gewild onder tieners geword het onbepaald op die mark kan bly.", gesê Enid Neptunus, medevoorsitter van die Tabakaksiekomitee van die American Thoracic Society.
Dennis Henigan, van Veldtog vir tabakvrye kinders, het gesê die plofbare groei van die handelsmerk " Juul was om te dien as 'n waarskuwing oor die gevaar van vertraagde regulering van vaping produkte wat nou baie meer gewild is onder jong mense as tabak.
« Daar kan nie 'n meer dramatiese demonstrasie van die openbare gesondheidsgevolge van FDA-inaksie wees as die groei van Juul nie."sê Henigan en voeg by" As dit nie was vir hierdie besluit om regulering uit te stel nie, sou vervaardigers soos Juul Labs en ander teen Augustus 2018 moes bewys dat hul produkte geskik is vir die beskerming van openbare gesondheid. »
