UNOL DALEITHIAU: Mae'r FDA yn olaf yn rhoi manylion i siopau ar reoleiddio e-sigaréts.

UNOL DALEITHIAU: Mae'r FDA yn olaf yn rhoi manylion i siopau ar reoleiddio e-sigaréts.

Os tan hynny, roedd cymhwyso'r rheoliadau a osodwyd gan yr FDA (Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau) ar yr e-sigarét yn dal yn gymylog ar gyfer siopau vape, mae'r asiantaeth ffederal wedi rhoi manylion o'r diwedd mewn cyhoeddiad diweddar. Eglurhad a allai leddfu llawer o siopau vape.


EGLURHAD AR YR HYN A GANIATEIR MEWN SIOPAU VAPE


Felly mae'r asiantaeth ffederal newydd gyhoeddi cyfarwyddebau ynghylch rheoleiddio e-sigaréts, sydd am y tro cyntaf yn esbonio'n glir pa weithgareddau sydd wedi'u hawdurdodi mewn siopau vape. Ers rhyddhau'r rheoliadau, mae perchnogion busnes wedi ceisio cael eglurhad o'r fath dro ar ôl tro, mae'r amser hwnnw wedi dod o'r diwedd.

Felly, ar gyfer siopau nad ydynt wedi'u dynodi'n gynhyrchwyr cynhyrchion tybaco o dan y rheoliadau, rydym yn dysgu y bydd yr FDA yn caniatáu iddynt newid y gwrthiant, cydosod y citiau a llenwi tanciau eu cwsmeriaid. Wrth aros am yr eglurhad hwn, roedd llawer o siopau wedi rhagweld ac wedi dehongli'r rheoliadau trwy gynnwys y gwaharddiad ar weithgareddau gwasanaeth cwsmeriaid.

Yn ôl yr FDA, mae unrhyw fanwerthwr sy'n "creu neu'n addasu" unrhyw un o'r "cynhyrchion tybaco" newydd (sy'n cynnwys yr holl e-sigaréts a chynhyrchion anweddu) yn cael ei ystyried yn wneuthurwr ac felly mae'n rhaid iddo gofrestru fel gwneuthurwr. Bydd yn rhaid iddo hefyd restru'r holl gynhyrchion y mae'n eu gwerthu, cyflwyno dogfennau i'r asiantaeth, datgan ei restrau cynhwysion, ac adrodd am gyfansoddion niweidiol a allai fod yn niweidiol (HPHC). Yn ogystal, mae'n ofynnol i weithgynhyrchwyr gyflwyno i Geisiadau Tybaco Cyn-Farchnad (PMTAs) mewn perthynas â'r holl gynhyrchion y maent yn eu creu neu eu haddasu.


BETH SY'N NEWID YN Y RHEOLIADAU MEWN GWIRIONEDD?


Mae llawer o siopau vape wedi dehongli'r rheoliadau i gynnwys gwaharddiad ar helpu cwsmeriaid i newid coiliau, paratoi pecyn cychwyn, gwneud atgyweiriadau syml, neu hyd yn oed esbonio swyddogaethau cynnyrch. Er gwaethaf y ceisiadau niferus, hyd yn hyn mae'r FDA bob amser wedi osgoi esbonio beth a ganiateir ai peidio.

Heb gymhwyster "gwneuthurwr" felly gellir cyflawni'r gweithgareddau canlynol :

    – “Dangos neu esbonio’r defnydd o ENDS heb gydosod y cynnyrch”
    – “Cynnal DIWEDD trwy ei lanhau neu dynhau caewyr (e.e. sgriwiau)”
    – “Amnewid gwrthyddion mewn ENDS gyda gwrthyddion unfath (e.e. yr un gwerth a graddfa pŵer)”
    - “Casglu DIWEDD o gydrannau a rhannau wedi'u pecynnu gyda'i gilydd mewn cit”

Yn ogystal, dywed yr FDA na fydd rhai gweithgareddau y mae'n eu dosbarthu fel "addasu" cynhyrchion ag enw da yn berthnasol. Yn ôl ei ddatganiad, yr FDAnid yw'n bwriadu gorfodi'r pum gofyniad a restrir uchod ar gyfer siopau vape os yw'r holl addasiadau yn cydymffurfio â gofynion cliriad marchnata FDA neu os yw'r gwneuthurwr gwreiddiol yn darparu manylebau a bod yr holl newidiadau a wneir yn cydymffurfio â'r manylebau hyn.  »

Caniateir i'r siop vape gynorthwyo cwsmer i lenwi ei danc, ar yr amod na wneir unrhyw addasiadau i'r ddyfais y tu allan i'r hyn a argymhellir gan y gwneuthurwr (mewn gorchymyn rhyddhau neu yn y cyfarwyddiadau printiedig). Fodd bynnag, gwaherddir llenwi dyfais gaeedig. (ar rai e-sigaréts cetris, mae'n bosibl dadosod y system er mwyn ei ddargyfeirio i'w llenwi, felly mae'r arfer hwn wedi'i wahardd mewn siopau!)

Mae'r FDA yn esbonio'n benodol y gwaherddir disodli gwrthyddion gan eraill na'r rhai a ddarperir ar gyfer y model hwn. Felly, bydd gweithwyr siop yn cael eu gwahardd rhag mowntio atomizers ar gyfer eu cwsmeriaid.


Y CYFLE I SYLWADAU AR Y CANLLAWIAU HYN


Gyda chyhoeddi’r canllawiau drafft newydd hyn mae posibilrwydd hefyd i’r cyhoedd adael sylwadau. Gall pob perchennog siop a vape a chwsmeriaid adael adolygiadau neu gyngor penodol ar sut y gallai'r canllawiau hyn effeithio ar drafodion. Gellir gwneud y rhain ar y safle Rheoliadau.gov dan rif ffeil FDA-2017-D-0120.

O ran cofrestru gweithgynhyrchwyr gyda'r asiantaeth, mae'r dyddiad cau wedi'i ymestyn o 31 Rhagfyr, 2016 i 30 Mehefin, 2017. Yn ddiweddar, estynnodd yr FDA y dyddiad cau ar gyfer cyflwyno rhestrau cynhwysion o Chwefror 8 i Awst 8, 2017. Yn olaf, mae’r FDA drwy hyn yn cyhoeddi na fydd yn gorfodi’r gofyniad bod pob cynnyrch tybaco “cynnwys datganiad cywir o ganran y tybaco tramor a domestig a ddefnyddir yn y cynhyrchion. ".

ffynhonnell : Vaping360.com

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Am yr Awdur

Prif Olygydd Vapoteurs.net, y safle cyfeirio ar gyfer newyddion vape. Wedi ymrwymo i fyd anwedd ers 2014, rwy'n gweithio bob dydd i sicrhau bod yr holl anweddwyr ac ysmygwyr yn cael eu hysbysu.