Uden egentlig overraskelse Fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) ansvarlig for beskyttelse af sundheden i USA har netop godkendt Philip Morris at angive, at hans IQOS (Heated Tobacco) er et reelt risikoreduktionsværktøj mod rygning.
IQOS, ET "VÆRKTØJ TIL REDUKTION AF RYGERRISIKO"?
» FDA (Food and Drug Administration) godkender IQOS til markedsføring som et modificeret risikotobaksprodukt ", meddelelse Philip Morris i en pressemeddelelse offentliggjort for få dage siden. Tobaksfirmaet havde ventet på en sådan afgørelse fra den amerikanske administration i flere år.
I 2016 havde virksomheden forelagt den amerikanske administration et sæt værker, der understøttede ideen om, at brugen af Iqos indebærer reducerede sundhedsrisici sammenlignet med brugen af konventionelle cigaretter.
Philip Morris (PMI) er godkendt siden april 2019 til salg af Iqos i USA. Men verdens førende tobaksvirksomhed (16 % af markedet) ventede på at kunne kommunikere om sit produkt på en anden måde end den, der blev pålagt for cigaretter. Dette gøres nu på et af de største markeder i verden. Virksomheden vil ganske rigtigt kunne indikere i sin meddelelse, at den tobak, der er til stede i dets IQOS, ikke er brændt, men opvarmet.
« FDA har konkluderet, at den tilgængelige videnskabelige dokumentation viser, at Iqos kan forventes at gavne befolkningens sundhed som helhed, idet der tages hensyn til både brugere af tobaksprodukter og personer, der ikke bruger det i øjeblikket “, angiver tobaksfirmaet.
